Atsekardol

Atsekardol - un medicament antiinflamator nesteroidian cu activitatea antiplachetară.

formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este eliberat sub formă de tablete rotunde formă biconvexe, de culoare albă filmate.

1 tabletă conține:

• Substanța activă: acid acetilsalicilic (AAS) - 50, 100 sau 300 mg;
• Componente auxiliare: lactoză, dioxid de titan, stearat de magneziu, ulei de ricin, celuloză microcristalină, povidonă, amidon de porumb.

indicaţii

Atsekardol administrat în angina instabilă și pentru prevenirea următoarelor boli:

• Acută și repetată infarctul miocardic în prezența unor factori de risc, cum ar fi hiperlipidemia, diabetul, obezitatea, varsta inaintata, fumatul, hipertensiunea;
• tromboembolism Postoperator și intervențiile invazive asupra vaselor (de exemplu, endarterectomia carotidei și angioplastie artere și by-pass arterio-coronarian);
• Accident vascular cerebral (inclusiv tulburările tranzitorii la pacienții cu circulație cerebrală);
• Tromboza venoasă profundă și pulmonare ramuri tromboembolism artera (de exemplu, în timpul imobilizării pe termen lung datorită intervențiilor chirurgicale).

Contraindicații

• sângerări gastro-intestinale și erozivă și leziuni gastrointestinale ulcerative;
• Astmul bronșic triadă Fernand-Vidal (intoleranță la AAS amestec, polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale și astm bronșic);
• diateză hemoragică;
• Hipersensibilitate la ACK sau componentele auxiliare ale medicamentului;
• I și III trimestru de sarcină;
• Alăptarea (alăptați);
• Asocierea cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână sau mai mult;
• Vârsta până la 18 ani.

Atsekardol trebuie utilizat cu precauție:

• hiperuricemie;
• gută;
• II trimestru de sarcină;
• Asocierea cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână;
• Ea are o istorie de renale și hepatice funcții, leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, polyposis nazale, boli respiratorii cronice natura de astm bronșic, febra fânului.

Doze si mod de administrare

Atsekardol luat pe cale orală înainte de mese, bea multă apă. Preparatul este destinat utilizării pe termen lung.

Pentru a preveni embolie pulmonară și tromboză venoasă profundă, precum și în cazurile de suspiciune de infarct miocardic acut doza zilnică Atsekardola este de 100 mg sau 300 mg la două zile.

În angina instabilă și pentru prevenirea recurenței infarctului miocardic, accident vascular cerebral, complicații tromboembolice de formulare de doză minimă post-operatorie este de la 100 până la 300 mg pe zi.

efecte secundare

Aplicarea Atsekardola poate provoca următoarele reacții adverse:

• Pe partea sistemului respirator: bronhospasm;
• SNC: tinitus, pierderea auzului, amețeli, dureri de cap;
• Din partea sistemului hemopoiesis: o anemie, un risc crescut de sângerare;
• În partea a tractului digestiv: indigestie, vărsături, greață, ulcer duodenal ulcer 12 mucoasei gastrice, hemoragie, gastro-intestinale, disfuncție hepatică;
• Reacții alergice: prurit, erupții cutanate, urticarie, rinită, edem angioneurotic, șoc anafilactic.

Măsuri de precauție

În trimestrul I de sarcină, utilizarea unor doze mari de salicilați, este capabil de a crește incidența anomaliilor la făt, cum ar fi defecte cardiace și despicătură palatului. In ultimul trimestru de sarcină, utilizarea de doze mari de medicament, inhibă activitățile generice, provocând închiderea prematură a canalului arterial la un copil crește probabilitatea de sângerare la mamă și făt. Aplicarea Atsekardola chiar inainte de nastere poate provoca hemoragie intracraniană, în special la sugar născut prematur. În legătură cu această numire Atsekardola I și III trimestru de sarcină este contraindicată.

În trimestrul II al sarcinii medicament prescris numai pe baza evaluării stricte risc-beneficiu.

În timpul tratamentului trebuie să fie atent în gestionarea transportului și de a lucra cu mecanisme complexe.

analogi

analogi structurali medicamente sunt Atsekardola trombotica ACC Aspirina Kardiopirin, aspinate, Aspikor, Taspir, Trombopol, acid acetilsalicilic.

Condiții și termeni

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.