Motilak

Motilak - antiemetice care acționează la nivel central receptorii dopaminei de blocare.

formă de eliberare și compoziție

Forme de dozare:

• filmate: comprimate biconvexe, de culoare albă, văzute în secțiune transversală 2 sau stratul 1, un interior - culoarea albă sau alb, cu o nuanță gălbuie (. 10 bucăți în conturul pachetelor celulare in ambalaj din carton 3 din ambalaje);
• Pastilele: rotunde, biconvexe, de culoare albă (10 bucăți de contur celular în ambalaje din carton de ambalaj 1 sau 3 cutii.).

Substanță activă Motilak - domperidon: 1 comprimat acoperit și pastilei 1 - 10 mg.

Componente auxiliare comprimate filmate: Dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, povidonă, lactoză, stearat de magneziu, hidroxipropilceluloză, amidon carboximetil de sodiu, polietilenglicol 4000 sau Tween-80, talc, amidon de cartofi, dioxid de titan.

Componente auxiliare pastile: dextroză, zahăr (sucroză), Poliplasdonă ICS EL-10 (crospovidona), fructoză (95 advantoza FS), stearat de magneziu, amidon de sodiu carboximetil (Primogel), ulei de mentă.

indicaţii

Motilak utilizate în complexul simptomelor dispeptice, care sunt adesea asociate cu esofagită, reflux gastroesofagian și evacuarea gastrică întârziată:

Video: Motilak | Instrucțiuni de utilizare

• flatulență;
• râgâială;
• Senzația de balonare;
• Plinătatea în epigastru;
• Durere la nivelul abdomenului superior;
• Pirozis inclusiv regurgitarea conținutului stomacului în gură.

De asemenea, medicamentul este prescris pentru greață și vărsături de orice origine, inclusiv etiologie organică infecțioase și funcționale cauzate de droguri sau de radiații, tulburare dieta sau intoxicație, a evoluat de la utilizarea agoniștilor dopaminei (bromocriptina, levodopa) boala Parkinson.

Contraindicații

• Copiii sub 5 ani;
• prolactinom;
• O condiție în care stimularea este contraindicată în motilității gastrice (obstrucție mecanică, perforație, hemoragie gastro-intestinală);
• Hipersensibilitate la medicament.

Motilak administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică (ca domperidona este metabolizat în ficat).

În trimestrul I de sarcină Motilak poate fi numit numai după o evaluare atentă a raportului dintre beneficiile așteptate și riscurile potențiale.

Din cauza lipsei de date de siguranță, utilizarea medicamentului nu este recomandată în timpul alăptării, cu excepția cazurilor în care beneficiile anticipate ale tratamentului depășesc riscul de reacții adverse la sugari.

Doze si mod de administrare

Motilak vnutr- luate atunci când este luat în mod regulat pentru simptome cronice - de preferință, timp de 15-30 minute înainte de o masă, deoarece atunci când este administrat la o absorbție câteva înlocuit de domperidon.

Recomandate regimuri de dozare:

• Simptome diareice cronice: adulți - 10 mg de 3 ori pe zi, în caz de eșec efect dozei copii udvaivayut- de peste 5 ani - 2,5 mg per 10 kg greutate corporală de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, a permis suplimentarea cu o singură doză înainte de culcare;
• stare acută și subacută, în special greață și vărsături: Adulți - 20 mg de 3-4 ori pe copii sutki- - 5 mg / 10 kg greutate corporală de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, suplimentarea a permis o singură doză înainte de culcare.

Pacienți cu insuficiență renală se reduce frecventa de dozare de 1-2 ori pe zi, în funcție de gravitatea bolii.

efecte secundare

Practic Motilak bine tolerat, în cazuri rare, apar următoarele reacții adverse:

• Aparat digestiv: crampe intestinale tranzitorii;
• Sistem nervos central: tulburări extrapiramidale la copii și pacienți cu permeabilitate crescută a barierei hematoencefalice (complet reversibile, dispar spontan și independent după întreruperea medicamentului);
• Sistemul endocrine: ginecomastie, galactoree, hiperprolactinemia din cauza dismenoree;
• Reacții alergice: erupții cutanate, urticarie.

Măsuri de precauție

Pacienții cu insuficiență renală, în principiu, nu este necesară doză de corecție Motilak, deoarece o cantitate foarte mică excretat prin rinichi în formă nemodificată. Cu toate acestea, cu privire la administrarea repetată a frecvenței de recepție de droguri ea să fie redusă în funcție de gradul de insuficiență renală. În unele cazuri, poate fi necesară, de asemenea, și o reducere a dozei. Tratamentul prelungit necesită o monitorizare regulată a funcției renale.

Video: Programul „Sănătate“. Greutate în stomac și greață

Nu ar trebui să fie luate simultan cu Motilak antisecretoare si antiacide.

Medicamentul nu are nici un efect advers asupra vitezei de reacție și capacitatea de a se concentra.

interacțiuni medicamentoase

reacție de cuplare posibilă în cazul aplicării simultane Motilak cu alte medicamente:

• medicamente anticolinergice: acțiunea de neutralizare a domperidonă;
• Antiacide, inhibitori ai secreției gastrice: reducerea biodisponibilității domperidonă;
• Formulările inhibă semnificativ izoenzima CYP3A4 (antibiotice macrolide, nefazodonă antidepresive, inhibitori ai proteazei HIV, azol grup antifungicele) creșterea concentrației plasmatice a domperidon.

Este posibil ca Motilak pot influența absorbția medicamentelor în același timp, acoperite enteric și cu eliberare prelungită a substanței active.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C într-un loc uscat și întunecos la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.