Tavanic

Tavanic - un medicament sintetic al fluorochinolonelor, un spectru larg de acțiune antimicrobiană.

formă de eliberare și compoziție

Tavanic este disponibil în următoarele forme:

• tablete, filmate: biconcave, alungite, de culoare galben-roz, pe ambele părți nu se divid canelură (250 mg Tavanik - 3, 5, 7 sau 10 în ambalaje blister într-un pachet de carton un blister- Tavanik 500 mg - de 5, 7 sau 10 în cutii cu blistere, în singur ambalaj din carton blister);
• Soluție perfuzabilă: galben-verzui, transparent (100 ml flacoane din sticlă incoloră, într-un pachet de carton un flacon).

Componența 1 comprimat:

• substanță activă: levofloxacin (forma levofloxacin hemihidrat) - 250 mg sau 500 mg;
• Componente auxiliare: crospovidona, stearil fumarat de sodiu, hipromeloză, celuloză microcristalină;
• strat de film: macrogol 8000, talc, hipromeloză, oxid de fier galben colorantului, dioxid de titan, oxid de fier colorant roșu.

Compoziția 1 ml soluție:

• substanță activă: levofloxacin (în formă de hemihidrat levofloxacin) - 5 mg;
• Componente auxiliare: acid clorhidric, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

Tavanic este utilizat la pacienții adulți cu infecții bacteriene cauzate de microorganisme sensibile la levofloxacină, și anume:

• comunitate-dobandite pneumonie;
• infecții ale țesuturilor moi, și piele;
• prostatită bacteriană cronică;
• infecții complicate și necomplicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrite);
• infecții abdominale;
• forme rezistente la medicamente de tuberculoză (în terapie combinată).

Indicații suplimentare pentru medicamentul sub formă de tablete sunt:

• exacerbarea bronșitei cronice;
• sinuzita acuta;
• tratamentul și prevenirea infecției cu antrax cu picături din aer.

La aplicarea Tavanic ar trebui să ia în considerare sensibilitatea microorganismelor într-o anumită zonă, precum și liniile directoare oficiale pentru utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene în fiecare țară.

Contraindicații

absolută:

• miastenia gravis;
• epilepsie;
• Leziunile de tendon cauzate de istoricul de recepție fluorochinolone;
• în timpul sarcinii și alăptării;
• copilarie si adolescenta la 18 ani (de la creșterea scheletului nu este terminat și nu putem exclude riscul de puncte de creștere cartilajului);
• hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare și alte chinolone.

Relativ (Tavanic utilizat cu precauție):

• insuficiență renală (trebuie să se adapteze regimul de dozare și cu atenție și monitorizarea funcției renale);
• deficiență manifestă sau latentă de glucozo-6-fosfat (risc crescut de reacții hemolitice);
• predispoziție de a dezvolta convulsii (daca leziunile anterioare ale sistemului nervos central, precum și utilizarea simultană a medicamentelor care scad pragul convulsivant al creierului de pregătire, de exemplu, teofilina și fenbufen);
• psihoza si boli psihice (inclusiv istorie);
• diabet (risc crescut de a dezvolta hipoglicemie);
• pentru factorii cunoscuți a riscului intervalul QT elongație (tulburări electrolitice neajustată, sex feminin, în vârstă) - un sindrom intervalului QT intervalului QT boli cardiace congenitale (bradicardie, infarct miocardic, insuficienta cardiaca) - administrarea simultană de medicamente care prelungesc intervalul QT (macrolide, antidepresive triciclice, neuroleptice, clasa antiaritmice IA și III);
• reacții adverse severe la alte fluorochinolone.

Doze si mod de administrare

Tavanik luate oral sau administrate intravenos 250-500 mg, o dată sau de două ori pe zi. Doza depinde de sensibilitatea presupusei inițiatorului, precum și natura și severitatea infecției. Durata tratamentului datorită evoluției bolii.

Tabletele sunt luate înainte de mese sau intre mese nu mestecați, spalate cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă este necesar, tableta se poate rupe canelura divizare. Odată cu utilizarea simultană a sărurilor de fier, sucralfat sau formulări antiacide care conțin zinc, aluminiu și / sau magneziu Tavanik luate timp de 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea acestor medicamente.

La transferul pacientului la administrarea intravenoasa la tratamentul oral Tavanik medicament este continuată în aceleași doze, care au fost utilizate în perfuzie intravenoasă.

Tavanik sub formă de soluție se administrează intravenos lent. Viteza de introducere a flacon de 100 ml - nu mai puțin de 60 de minute. O formulare de soluție este incompatibil cu soluțiile de reacție alcalin (bicarbonat de sodiu) sau heparină.

Tavanik poate fi amestecat cu următoarele soluții perfuzabile: soluție 5% dextroză, soluțiile combinate pentru nutriție parenterală (electroliti, carbohidrați, aminoacizi), soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer, 2,5% dextroză.

Video: tavanik + prostatita

Doza recomandată și durata tratamentului la pacienții cu funcție renală normală, cu CC (clearance-ul creatininei) mai mare de 50 ml / min:

• pneumoniei comunitare: 500 mg de droguri de 1-2 ori pe zi, timp de 7-14 zile;
• infecții ale țesuturilor moi și piele: la 500-1000 mg pe zi, în 1-2 doze divizate pentru 7-14 zile;
• prostatită cronică bacteriană: 500 mg o dată pe zi, timp de 28 de zile;
• infecții complicate ale tractului urinar: 250 mg o dată pe zi, timp de 7-10 zile, în timpul infecțiilor severe pot crește doza de levofloxacină;
• infecții necomplicate ale tractului urinar: 250 mg o dată pe zi, timp de 3 zile;
• infecții abdominale: 500 mg o dată pe zi, timp de 7-14 zile, în timp ce agenții antibacterieni de numire care acționează asupra florei anaerobe;
• tratamentul formelor rezistente la medicamente tuberculoza: 500 mg, o dată sau de două ori pe zi pe o perioadă prelungită (90 zile);
• bacteriemie / septicemie: 500 mg o dată sau de două ori pe zi, timp de 10-14 zile;
• exacerbarea bronșitei cronice: 500 mg o dată pe zi, timp de 7-10 zile;
• sinuzită acută: 500 mg o dată pe zi, timp de 10-14 zile.

Video: Cum să se pregătească pentru concepție

În caz de încălcare a funcției hepatice și la pacienții vârstnici, este necesară o ajustare a dozei. Când regim de dozare a funcției renale este ajustată în funcție de valoarea KK.

Tratamentul medicamentos Tavanic se recomandă continuarea încă 48-72 ore după normalizarea temperaturii corpului pacientului și distrugerea semnificativă a agentului patogen.

încetarea anticipată a terapiei sau o pauză în tratamentul fără a primi instrucțiuni unui medic nu sunt permise.

Atunci când sărind peste doza următoare ar trebui să fie luate cât mai repede posibil pentru a lua o pastila sau de a introduce doza uitată, apoi stick la regimul de dozare recomandat.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: de multe ori - greață sau vărsături, diareya- rar - dispepsie, durere de frecvență zhivote- este necunoscută - diaree hemoragica;
• hepatice și biliare moduri: adesea - creșterea activității enzimelor pecheni- rar - creșterea concentrațiilor de frecvență bilirubina- este necunoscută - hepatită, insuficiență hepatică severă;
• Sistemul cardiovascular: de multe ori - rar flebit- - scăderea tensiunii arteriale, tahicardie sinusală - prelungirea intervalului QT;
• Sistemul hematopoietic: nefrecventa - eozinofilie, leykopeniya- rar - trombocitopenie, frecvență neytropeniya- este necunoscută - anemia hemolitică, agranulocitoză, pancitopenie;
• sistemul respirator: rar - frecvență odyshka- este necunoscută - pneumonită de hipersensibilitate, bronhospasm;
• sistemul nervos și psihicului: de multe ori - amețeli, insomnie, dureri de cap bol- rare - confuzie, tremor, anxietate, disgeuzie, sonlivost- rar - convulsii, depresie, parestezii, tulburări mentale, coșmaruri, tulburări de somn, frecvența este necunoscută vozbuzhdenie- - dischinezii, parosmiya (până la pierderea mirosului), idei suicidare și tentativă de suicid, pierderea gustului, neuropatie senzorială periferică-motorie, tulburări extrapiramidale, neuropatie senzorială periferică;
• organe senzoriale: rar - vertigo- rar - zgomote în urechi: foarte rar - o încălcare vedere frecvența este necunoscută - pierderea auzului;
• Sistemul musculo-scheletic: rar - mialgii, artralgiya- rar - slăbiciune musculară, pierderea de frecvență suhozhiliy- este necunoscută - ruptură de tendon, rabdomioliza;
• căile urinare: nefrecventa - creșterea concentrației serice kreatinina- rar - insuficiență renală acută;
• Metabolism: rar - anoreksiya- rar (mai ales la pacienții cu diabet zaharat) - hipoglicemie;
• Reacții dermatologice și alergice: rar - mâncărimi, erupții cutanate, krapivnitsa- rar - frecvență otek- angioneurotic este necunoscută - sindrom Stevens-Johnson, șoc anafilactic, reacții de fotosensibilitate, șoc anafilactic, necroliză toxică epidermică, vasculita leucocitoclazică, exudativă eritem multiform;
• și boli infecțioase parazitare: rar - rezistența microorganismelor patogene, infecții fungice au crescut;
• reacții locale la locul injectării: roșeață a pielii, sensibilitate;
• Alte reacții: rare - sindromice astenic rar - a crescut tela- temperatură rar - atacurile de porfirie (la pacienții care suferă deja de boală).

Măsuri de precauție

În cazul infecțiilor nosocomiale, patogeni care este Pseudomonas aeruginosa, poate fi necesar un tratament combinat.

diaree persistenta care a dezvoltat în timpul sau după tratamentul Tavanik poate fi un semn de colită pseudomembranoasă. Dacă suspectați că levofloxacin boala trebuie întreruptă și să înceapă un antibiotic specific.

În timpul tratamentului, dacă este posibil, se recomandă să se evite radiațiile ultraviolete artificiale și lumina directă a soarelui.

În aplicarea Tavanic de droguri, ca și alte antibiotice, se pot dezvolta suprainfectie. În acest caz, este necesar să se ia măsuri adecvate.

In perioada tratamentului se recomandă să fie atenți atunci când efectuează activități potențial periculoase, care necesită concentrare și reacții rapide.

interacțiuni medicamentoase

Tavanic medicament prescris cu prudență cu următoarele medicamente: teofilină, fenbufen, non-medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, anticoagulante orale (necesită monitorizarea regulată a sistemului de coagulare a sângelui), cimetidină și probenecid (în special la pacienții cu insuficiență renală), ciclosporină, corticosteroizi (risc crescut de ruptură de tendon ), agenți de interval QT (lungirea macrolide, antidepresive triciclice, neuroleptice, antiaritmice din clasa IA și III).

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați în locul întunecos, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Fără a Skyshot soluție perfuzabilă poate fi nu mai mult de trei zile, stocate în lumină în interior.

Termen de valabilitate: comprimate - 5 ani, soluția - 3 ani.