Relakson

Relakson - un medicament cu efect sedativ.

formă de eliberare și compoziție

Relakson evacuate sub formă de tablete, comprimate filmate: biconcave, rotunde, de culoare albă (5 sau 10 bucăți de contur celular în ambalaje, ambalajul din carton 1-4 pachke- 5 sau 20 de unități în bănci de sticlă întuneric Bank 1 cutie de carton .. pachet).

Compoziția unei tablete conține:

• Substanță activă: zopiclone - 7,5 mg;
• Componente auxiliare: dioxid de titan, polietilenglicol 4000 (Macrogol 4000), talc, hipromeloză, polivinilpirolidonă (povidonă), stearat de magneziu, amidon de cartofi, Primogel (carboximetil amidon de sodiu), zahar din lapte (lactoză), Aerosil (dioxid de siliciu coloidal), celuloză microcristalină.

indicaţii

Relakson utilizat pentru terapia cronică și insomnia tranzitorie situațională de diverse origini (inclusiv noaptea și starea de veghe devreme, dificultatea de a adormi).

Contraindicații

• Miastenia gravis;
• insuficiență respiratorie severă;
• apnee de somn;
• insuficiență hepatică severă;
• Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
• sarcinii;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la medicament.

Doze si mod de administrare

Comprimatele se administrează oral la culcare.

Doza recomandată zilnică - 1 tabletka- doza zilnică maximă - 2 comprimate.

Dacă este posibil, de scurtă durată de cel mult 28 de zile, cursul terapiei. Un tratament mai îndelungat peste numărul maxim posibil numai după re-evaluare a pacientului.

Durata tratamentului:

• insomnie tranzitorie: 2-5 zile;
• insomnie Situational: 14-21 ore;
• insomnie cronica: un curs stabilit de către medic în mod individual.

Doza inițială la pacienții vârstnici, pacienții cu boli pulmonare cronice obstructive sau insuficiență hepatică de comprimate, cu o posibilă creștere, dacă este necesar, de două ori.

În insuficiența renală cu terapia recomandată pentru a începe să luați pilula.

efecte secundare

• Sistemul nervos central (SNC): somnolență reziduală la starea de veghe, dureri de cap, amețeli;
• Sistemul digestiv: dispepsie (xerostomie, greață, dispepsie);
• Reacții alergice: prurit, vysypaniya- rar - reacții anafilactice și angioedem;
• Reacțiile psihice și paradoxale: rar - comportament inadecvat cu posibila dezvoltarea de amnezie, depresie, necoordonare, stare depresivă, confuzie, agresivitate, halucinații, confuzie, iritabilitate, coșmaruri.

Cel mai adesea apare in timpul tratamentului cu gust amar Relaksonom în rtu- în câteva cazuri, a existat o ușoară creștere a transaminazelor și / sau fosfataza alcalină în serul sanguin.

După întreruperea medicamentului, în cazuri rare poate provoca insomnie de rebound și retragere, în legătură cu care se recomandă o reducere treptată a dozei.

Măsuri de precauție

Relakson în timp ce utilizarea de medicamente seria metilxantină (teofilină) la pacienții care suferă de atacuri de astm nocturne, în primele ore dinaintea zorilor incetineste atacurile de astm, reduce durata și intensitatea.

În numirea zopiclona, ​​este important să ne amintim că, deși riscul este minim și nu se poate exclude complet dezvoltarea unei dependenta de droguri si abuz. dependența de probabilitate sau utilizarea excesivă apare atunci când doza aborda și durata tratamentului, abuzul de etanol și / sau droguri, în cazul utilizării simultane a băuturilor alcoolice și a altor agenți psihotrope.

În timpul recepției Relaksona pot dezvolta amnezie anterogradă, în special în caz de întrerupere a somnului sau după o perioadă semnificativă de timp între primirea unui medicament și înainte de culcare. Pentru a reduce riscul de apariție a amnezia anterogradă trebuie luați comprimatele înainte de a merge la culcare, precum și pentru a asigura durata somnului, timp de cel puțin 6 ore.

Se va aprecia că medicamentul poate masca simptomele de depresie.

Pacientii din perioada de tratament se recomandă să fie atenți sau să se abțină de la a face activități potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

interacțiuni medicamentoase

Aceasta reduce concentrația de zopiclonă în plasmelor trimipramină nu trebuie utilizat în asociere cu alcool (eventual în creștere sedare).

Atunci când sunt aplicate simultan cu zopiclone eritromicină, antihistaminice sedare, anestezice, anticonvulsivante, analgezice narcotice, antidepresive, sedative și hipnotice, tranchilizante, antipsihotice pot fi potențate efect inhibitor asupra SNC.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc uscat, inaccesibil copiilor și protejat de lumină.

Perioada de valabilitate - 3 ani.