Prestarium

Prestarium - vasodilatatoare de droguri și acțiuni hipotensive, enzimei de conversie a angiotensinei (ACE).

formă de eliberare și compoziție

• 2 mg tablete - rotunde, biconvexe, de culoare albă (14 sau 30 comprimate într-un ambalaj blister într-un blister din carton 1);
• 4 mg comprimate - tijă în formă, cu două capete rotunjite, de culoare verde deschis, cu o crestătură pe o parte și o crestătură cu logo-ul companiei - pe de altă parte (14 sau 30 comprimate într-un ambalaj blister într-un blister din carton 1);
• 8 mg comprimate - biconcave, rotunde și de culoare verde, pe de o parte gravura ca o inimă, celălalt - sigla companiei (30 bucăți în blister în blistere din carton ambalaj 1).

Componența 1 comprimat:

• Substanță activă: tretbutilaminovaya erbumina sare - 2 mg, 4 mg sau 8 mg;
• Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal hidrofob, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, lactoză monohidrat.

indicaţii

• insuficiență cardiacă cronică (ICC);
• hipertensiune arterială;
• Profilaxia AVC recurent (tratament combinat cu indapamidă) la persoanele care au suferit un atac ischemic tranzitor sau accident vascular cerebral ischemic.

Contraindicații

absolută:

• Istoricul Angioedem;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Hipersensibilitate la perindopril sau Prestarium componente auxiliare, precum și alte medicamente ale acestui grup (istorie).

Relativă (risc crescut de reacții adverse, trebuie luate cu precauție):

• hipertensiune renovasculară;
• cardiacă cronică și insuficiență renală (risc de hipokaliemie);
• cardiomiopatie hipertrofică obstructivă, stenoza de valva aortica;
• Reducerea volumului circulant din sânge (diaree, vărsături, dietă fără sare, hemodializa, diuretice), angină, boala cerebrovasculară, hiponatremia (datorită riscului de reducere bruscă a tensiunii arteriale);
• Având doar un singur rinichi funcțional, sau stenoză bilaterală de arteră renală (datorită riscului de insuficiență renală și hipotensiune arterială severă);
• hiperkaliemia;
• medicamente imunosupresoare terapie (inclusiv transplant de rinichi), boli sistemice ale țesutului conjunctiv (sclerodermie, lupus eritematos sistemic) (din cauza riscului de neutropenie și agranulocitoză);
• anestezie generala / chirurgie (din cauza posibila dezvoltare a hipotensiunii arteriale);
• Efectuarea terapiei de desensibilizare la alergeni, hemodializa folosind vysokoprotochnyh membrane de poliacrilonitril (datorită riscului de reacții alergice);
• sindromul galactozemie, deficit de lactază sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
• Tratamentul medicamente hipoglicemice la pacienții cu diabet zaharat (datorită riscului de hipoglicemie);
• Copilarie si adolescenta la 18 ani (deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost studiate);
• Creșterea vârstei (terapia ar trebui să înceapă cu o doză mică).

Doze si mod de administrare

Prestarium luate oral, înainte de masă.

Video: Tratamentul Poporului hipertensiunii arteriale la domiciliu

În hipertensiunea arterială doza inițială esențială de 4 mg o dată pe zi (dimineața). În caz de eșec al tratamentului pentru o lună, doza poate fi crescută la 8 mg 1 dată pe zi.

La pacienții care primesc tratament cu diuretice, inhibitori ai ECA în numirea posibilă scădere bruscă a tensiunii arteriale, care ajută la prevenirea respingerii diureticului 2-3 zile inainte de presupusul tratament medicamentos sau numirea sa la doze mai mici (2 mg o dată pe zi).

Când hipertensiunea renovasculară doza recomandată de 2 mg o dată pe zi, începând (cu o creștere consecutivă a dozei, dacă este necesar).

Pacienții vârstnici Prestarium tratament medicamentos începe cu o doză de 2 mg pe zi, în plus, dacă este necesar, crește treptat doza până la un maxim este de 8 mg pe zi.

În insuficiența cardiacă, medicamentul în asociere cu digoxină și / sau un nekaliysberegayuschim diuretic recomandat pentru a începe cu doza de 2 mg pe zi, sub supraveghere medicală atentă. După 1-2 săptămâni, poate crește doza zilnică până la 4 mg o dată pe zi.

Pentru prevenirea accidentului vascular cerebral recurente la persoanele cu antecedente boli cerebrovasculare Prestarium administrat în primele două săptămâni înainte de administrarea indapamidei într-o doză de 2 mg pe zi. Tratamentul poate începe în orice moment după accident vascular cerebral (de la 2 săptămâni până la câțiva ani).

La pacienții cu insuficiență renală trebuie să monitorizeze cu regularitate nivelul creatininei și potasiului ajustarea regim de dozare de medicament cu clearance-ul creatininei de 30-60 ml / min sau mai puțin.

În cazul lipsei uneia sau mai multor doze de un comprimat care urmează să fie luate înainte de următoarea masă.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: de multe ori - vărsături, diaree, greață, dureri abdominale, tulburări ale gustului, rar de oprire - rtu- uscată rar - pancreatită, și icter colestatic;
• Sistemul cardiovascular: de multe ori - scădere excesivă a tensiunii arteriale rar-- angină pectorală, accident vascular cerebral, aritmie, infarct miocardic;
• Sistemul respirator: de multe ori - dificultăți de respirație, „uscat“ kashel- rar - bronhospazm- rar - a crescut producția de mucus în cavitatea nazală;
• Sistemul nervos: de multe ori - amețeli, vedere încețoșată, oboseala, tinitus, dureri de cap, parestezie, mușchi sudorogi- rar - tulburări de somn, a scăzut nastroeniya- rar - confuzie;
• Sistemul urinar: rare - scăderea funcției- renale rareori - insuficiență renală acută;
• Reacții alergice: de multe ori - mâncărime, piele vysypaniya- rar - angioedem, krapivnitsa- rar - eritem multiform;
• Alte reacții: disfuncție sexuală, transpirații;
• Rezultate de laborator: ușoară creștere a concentrației creatininei în plasmă și urină (reversibilă după întreruperea tratamentului cu Prestarium) - creșterea temporară a concentrației ionilor kaliya- proteinuriei (la pacienți cu Nefropatie glomerulară) - anemie (după dializă și transplant renal) - rar - o scădere a hematocritului și a hemoglobinei, trombotsitopeniya- rar - pancitopenie, agranulocitoză, hiperbilirubinemie, transaminaze hepatice crescute, anemie hemolitică (pe fondul deficitului de glucozo-6-fosfat enzimă).

Când dispnee și edem al limbii sau a feței medicament trebuie întrerupt imediat și cereți sfatul medicului.

Măsuri de precauție

Inainte de tratament, se recomandă să se efectueze un studiu al funcției renale.

In timpul tratamentului cu Prestarium analize ale sângelui periferic trebuie realizată în mod regulat pentru a monitoriza activitatea enzimelor hepatice și a funcției renale. La deficiență și sodiu în fluidul corp înainte de utilizarea medicamentului este necesară pentru a corecta echilibrul hidro-electrolitic.

interacțiuni medicamentoase

Prestarium aplicate cu precauție concomitent cu anestezice, medicamente litiu, antihipertensivele, antipsihotice, analgezice narcotice, medicamente imunosupresoare, alopurinol, corticosteroizi sistemici, antidiabetici, citostaticele și procainamidă.

Medicamentul nu trebuie utilizat în asociere cu diuretice care economisesc potasiul (triamteren, amilorid, spironolactonă) și sărurile de potasiu.

Termeni și condiții de depozitare

Se depozitează la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.