Pentaglobin

Pentaglobin - acțiuni de droguri imunomodulatoare imunoglobulină.

formă de eliberare și compoziție

Pentaglobin produs sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă, care este un lichid incolor sau galben pal, transparent sau ușor opalescentă (10 ml și 20 ml flacoane într-un pachet de carton 1 fiolă de 50 ml și 100 ml în sticle, într-o cutie de carton 1 flacon).

În 1 ml de soluție conține:

• proteină plasmatică - 50 mg (inclusiv imunoglobuline IgA și IgM - 6 mg și imunoglobulina IgG - 38 mg);: Substanță activă
• Componente auxiliare: monohidrat de dextroză, ioni de clor, ioni de sodiu, apă pentru preparate injectabile (până la 1 ml).

indicaţii

• imunodeficiență congenitală (imunodeficiență variaționale, sindromul Wiskott-Aldrich, imunodeficiență parțială sau completă congenitală, imunodeficiență combinată severă);
• Imunodeficienței Dobândite (SIDA la copii, leucemie limfocitară cronică, transplantul de măduvă osoasă și alte transplanturi);
• purpură trombocitopenică idiopatică (în special formele acute ale copilăriei);
• Sindromul Kawasaki (tratament combinat cu acid acetilsalicilic);
• Tratamentul și prevenirea bolilor infecțioase.

Contraindicații

Pentaglobin contraindicat în deficit de IgA, pe fondul anticorpilor unui pacient împotriva IgA, precum și sensibilitate crescută la componentele individuale.

Medicamentul este utilizat cu precauție în timpul sarcinii și alăptării.

Doze si mod de administrare

Pentaglobin pentru perfuzie intravenoasă. Înainte de introducerea soluției trebuie încălzit la temperatura corpului sau la temperatura camerei. Pacientul poate fi administrat numai o soluție limpede.

La începutul rata de administrare a perfuziei trebuie să fie nu mai mult de 30 de picături pe minut (1,65 ml / min), după 10 minute, a fost crescută la 40 picături pe minut (2,2 ml / min).

Doza recomandată și durata tratamentului:

• Terapia de substituție cu imunodeficiență primară sau secundară (inclusiv copiii cu sindromul imunodeficienței dobândite): prin 0,1-0,4 g / kg corp la intervale de 1 lună înainte de ridicarea nivelului de IgG. Dacă nivelul IgG atinge valoarea normală sau rapidă a scăzut, doza trebuie crescută la 0,8 g / kg greutate corporală sau de a reduce intervalele dintre administrări;
• Purpura trombocitopenica idiopatica: la 0,8-1 g / kg greutate corporală (dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului la a doua sau a treia zi) sau 0,4 g / kg greutate corporală timp de 2-5 zile. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat;
• Sindromul Kawasaki: la 1.6-2 g / kg greutate corporală în doze divizate (2-5 zile) sau 2 g / kg greutate corporală, o dată;
• Transplant alogen de măduvă osoasă: 0,5 g / kg greutate corporală timp de 7 zile;
• infecții severe virale și bacteriene (inclusiv sepsis): 0.4-1 g / kg greutate corporală timp de 1-4 zile în fiecare zi;
• Guillain-Barre sindrom si neuropatie demielinizantă inflamatorie cronică: 0,4 g / kg greutate corporală timp de 5 zile. Dacă este necesar, cursul se poate repeta după 4 săptămâni;
• Prevenirea infecției la sugarii prematuri cu nastere greutate corporală scăzută: 0,5-1 g / kg corp la intervale de 1-2 săptămâni.

Pacienții cu boală cardiacă ischemică și ischemie cerebrală Pentaglobin administrat zilnic, la o doză de 0,4 g / kg greutate corporală.

efecte secundare

În timpul terapiei cu posibile reacții adverse următoarele: frisoane, greață, vărsături, febră, dureri de cap, dureri de spate, dureri articulare, reacții alergice.

Rareori poate scădea tensiunea arterială, și, în cazuri rare - simptome de meningită aseptică (vărsături, greață, dureri de cap severe, fotosensibilitate, febră), șoc anafilactic și agravarea insuficienței renale la pacienții cu insuficiență renală.

Măsuri de precauție

In timpul tratamentului Pentaglobin posibile rezultate fals pozitive ale probelor de serologici din cauza unei creșteri temporare a conținutului de anticorpi după administrarea de imunoglobuline.

Pentru a preveni dezvoltarea unor efecte secundare severe, nu poate depăși rata recomandată de introducere a soluției perfuzabile. Pacientul trebuie să fie sub supravegherea medicului curant pe parcursul perioadei de perfuzie și timp de 20 de minute după aceea.

interacțiuni medicamentoase

Pentaglobin reduce activitatea vaccinurilor vii atenuate împotriva rubeola, varicela, rujeola si oreion. Odată cu introducerea medicamentului în primele 2 săptămâni după vaccinarea împotriva rubeolei, rujeolei si oreionului vaccinări repetate aceste vaccinuri ar trebui sa fie efectuate nu mai devreme de 3 luni.

Video: Cum să ridice imunitatea? - Dr. Komarovsky

Pentaglobin poate fi amestecat numai cu o soluție de NaCl de concentrație 0,9%. Interzisă adăugat la o soluție de alte medicamente, deoarece atunci când valoarea concentrației pH-ului sau a electrolitului poate precipitarea sau denaturarea proteinei.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați în întuneric la 2 până la 8 ° C Soluția nu ar trebui să fie înghețate. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.