Octagam

Octagam - un medicament care afecteaza sistemul imunitar. Aceasta se referă la un grup de imunoglobuline.

Video: clip uigură

formă de eliberare și compoziție

Octagam este produs sub formă de soluție perfuzabilă: transparent sau ușor opalescentă, incoloră până la galben pal de culoare galbenă (20 ml, 50 ml, 100 ml sau 200 ml flacoane de sticlă, într-un flacon de carton mănunchi 1).

Substanță activă: proteină plasmatică, incluzând cel puțin 95% IgG - 50 mg per 1 ml soluție.

Componente auxiliare: octoxinol (Triton X-100), fosfat de 3-n-butil, maltoză, apă distilată.

indicaţii

Ca terapie de substituție Octagam sunt utilizate în următoarele boli:

Video: Cum de a face apa care strălucește în întuneric.

• leucemie limfocitară cronică sau mielom multiplu cu infecții recurente și hipogamaglobulinemie secundară severă;
• Sindroame de imunodeficiență primară (incluzând imunodeficiență combinată severă, agamaglobulinemia congenitală și hipogamaglobulinemie, imunodeficiență variabilă neclasic, sindromul Wiskott-Aldrich);
• infecții recurente la copii cu virusul imunodeficienței congenitale (HIV).

Ca terapii de droguri utilizate în următoarele boli și condiții:

• Boala lui Kawasaki;
• sindromul Guillain-Barre;
• purpură trombocitopenică idiopatică la adulți și copii înainte de intervenții chirurgicale sau cu risc crescut de sângerare pentru a corecta numărul de leucocite;
• Transplantul de măduvă osoasă.

Contraindicații

Octagam contraindicat în caz de intoleranță sau de hipersensibilitate la imunoglobuline omoloage, în special la deficit de imunoglobulină A (în cazuri extrem de rare), când pacientul conține anticorpi la imunoglobulina A.

Doze si mod de administrare

Doza și durata tratamentului este determinată în mod individual, în funcție de indicație și de parametrii farmacocinetici pentru un anumit pacient.

Octagam injectat cu o viteză inițială 0,75-1 ml / min în primele 15 minute pentru următoarele 15 minute, viteza este crescută la 1,2-1,5 ml / min. În absența reacțiilor adverse poate crește rata de introducere a restului preparatului până la 3 ml / min (viteză maximă).

Înainte de introducerea soluției a fost ajustată la temperatura corpului sau la temperatura camerei.

Octagam nu trebuie amestecat cu alte medicamente. Infuzia se face printr-un sistem separat pentru administrare intravenoasă. Nu folosiți soluție tulbure sau o soluție cu precipitatul. Rămasă după administrare trebuie să șteargă soluție.

Doza recomandată:

• Terapia de substituție în imunodeficiențe primare: Doza inițială depinde de starea clinică a pacientului și este de 400-800 mg / kg, apoi - 200 mg / kg la fiecare 3 săptămâni. Pentru a atinge nivelul IgG egal cu 4-6 g / l, doza necesară Oktagama 200-800 mg / kg pe lună. La atingerea unui interval de nivel stabil între doze este de 2-4 săptămâni. Durata tratamentului - 3-6 luni;
• Tratamentul de substituție pentru leucemie limfocitară cronică sau mielom multiplu, precum și la copiii cu infecții recurente, și infecția cu HIV: 200-400 mg / kg la fiecare 3-4 săptămâni;
• Boala Kawasaki: o singură doză de 2000 mg / kg sau 1600-2000 mg / kg, în doze egale peste 2-5 zile. Necesită recepția simultană a acidului acetilsalicilic;
• Guillain-Barre: 400 mg / kg pe zi timp de 3-7 zile;
• Purpura trombocitopenica idiopatica: episoade acute - la 800-1000 mg / kg în prima zi, apoi, dacă este necesar se efectuează în a treia zi de administrare repetată sau timp de 2-5 zile se administrează la 400 mg / kg pe zi. În cazul unor episoade repetate de terapie poate fi repetată;
• Transplantul de măduvă osoasă: Doza inițială - 500 mg / kg pe săptămână. Octagam sunt utilizate ca tratament pregătitor pentru componente și după transplant. Durata tratamentului dupa transplant de 3 luni.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: greață, vărsături;
• Sistemul urinar: insuficiență renală acută (în special în hipovolemie, obezitate, diabet, la pacienții cu vârsta peste 65 de ani, la pacienții cu insuficiență renală și antecedente de tratament concomitent cu medicamente nevrotoksichnymi), hypercreatininemia;
• Sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale rare - colaps, tromboembolismului și / sau atacuri ischemice tranzitorii (la pacienții vârstnici cu cardiopatie ischemică sau creier, hipovolemie severa, obezitate, boli vasculare ocluzive și creșterea vâscozității plasmei);
• Sistemul hematopoietic: în cazuri rare - hemoliza tranzitorie si anemie hemolitică;
• Reacții alergice: prurit, syp- rar - șoc anafilactic;
• simptome asemănătoare gripei: dureri de cap, frisoane, febră;
• Alte reacții: durere si dureri de spate, artralgiya- in diabet - giperglikemiya- în cazuri rare - meningită aseptică reversibile.

Odată cu dezvoltarea de efecte secundare, reduce rata de introducere Oktagama sau a opri perfuzia.

Măsuri de precauție

În timpul perfuziei este necesară pentru a monitoriza starea pacientului.

Când imunoglobuline intravenoase înainte de perfuzare trebuie să fie hidratare adecvată, și în timpul administrării pentru a controla conținutul creatininei serice și eliminarea de urină este de asemenea necesară pentru a exclude utilizarea de diuretice, care actioneaza asupra tubilor rinichi.

In timpul tratamentului posibila creștere tranzitorie a diverșilor anticorpi transferați pasiv în sângele care poate duce la rezultate fals pozitive ale testelor serologice.

Maltoză conținute în produsul poate influența indicatorii nivelului de glucoză în urină și sânge în determinările sale de laborator.

În aplicarea oricărui medicament din plasmă sau sânge uman nu poate exclude complet posibilitatea infectării unei origine infecțioasă a bolii sau a patogenilor anterior necunoscute infecții.

Video: Clipuri filme uzbeci

Octagam nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și nu reduc concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii, care sunt necesare atunci când desfășoară activități potențial periculoase.

interacțiuni medicamentoase

Octagam nu trebuie administrat simultan cu gluconat de calciu la sugari.

Medicamentul poate reduce eficacitatea vaccinurilor vii impotriva variolei, oreion, rubeolă, varicelă și rujeolă pentru o perioadă de 6 săptămâni până la 3 luni. După aplicarea Oktagama timp de 3 luni nu pot fi vaccinate cu vaccinuri vii atenuate. Când rujeolei acest efect poate persista pana la un an.

Termeni și condiții de depozitare

Se va proteja de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de 2-25 ° C. A nu se congela.

Perioada de valabilitate Oktagama în flacoane cu 20 ml de 1,5 ani, în flacoane de 50 ml, 100 ml și 200 ml - 2 ani.