Omnipak

Omnipaque - radioopac preparare diagnostic monomerul neionic având osmolaritate scăzută.

formă de eliberare și compoziție

Omnipaque este produs sub formă de soluție injectabilă, care este o soluție incoloră sau ușor gălbuie steril apos (la 50 și 200 flacoane ml din sticlă, într-o cutie de 10 sau 6 flacoane, respectiv, sau flacoane de 50 ml din polipropilenă la 10 flacoane (140mg ) în korobke- 10, 15 și 50 ml în flacoane de sticlă și polipropilenă, 10 flacoane (180 mg) în korobke- flacoane de sticlă cu 10, 20, 50 și 200 ml, 10, 6 și 25 (20 ml) 10 și 6 sticle într-o cutie sau, respectiv, 10, 20 și 50 ml flacoane din polipropilenă la 10 flacoane (240 mg) în korobke- 10, 20, 5 0 și 100 flacoane ml din sticlă, 10, 6 și 25 (20 ml), 10 și 6 sticle într-o cutie sau, respectiv, 10, 20, 40 și 50 ml flacoane din polipropilenă la 10 flacoane (300 mg) în korobke- 10, 20, 50, 100 și 200 ml în flacoane de sticlă, 10, 25, 10, 10 și 6 sticle într-o cutie, respectiv sau 20, 40 și 50 ml flacoane din polipropilenă la 10 flacoane (350 mg) în cutie ).

În 1 ml de soluție Omnipaque injectabilă conține:

• Ingredient activ: iod - 140, 180, 240, 300 sau 350 mg;
• Componente auxiliare: EDTA (edetat de sodiu și calciu), trometamol, acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

• Administrarea orală: studierea tractului gastro-intestinal;
• cerere intracavitară: colangiopancreatografiei endoscopică retrogradă, ptyalography, artrografiei, herniography, pancreatography endoscopică retrogradă, histerosalpingografie;
• cerere subarahnoidiană: mielografie toracice, tomografie computerizata a cisternelor bazale, mielografie lombara, mielografie de col uterin;
• cerere intravascular: angiocardiografie, flebografie, aortografie, angiografie gât urografiya-, cap, plamani, abdomen, creier, tomografie computerizata pochek- (pentru a îmbunătăți rezoluția).

Contraindicații

Omnipak contraindicat în timpul sarcinii și în caz de hipersensibilitate la substanțe de contrast care conțin iod.

boli infecțioase, epilepsie și defecțiuni tehnice în procesul de mielografie (contraindicată investigații imediate se repetă) interzisă administrarea subarahnoidiană.

Omnipaque cu utilizarea atentă a următoarelor boli și stări: astm, alergii alimentare, mielomatoz exprimate de disfuncție renală și / sau ficat, febra fânului, diabet zaharat, tireotoxicoză, deshidratare, alcoolism cronic, feocromocitom, trombangeită obliterantă (boala Buerger), scleroza multiplă , tromboflebită acută, siclemia, arterioscleroza exprimat, boli urologice ale sistemului cardiovascular (inclusiv insuficiență cardiacă congestivă), vozras avansate , Perioada de alăptare, indică antecedente de reacții alergice la substanțe de contrast, efectuarea unei puncție lombară în infecții sistemice sau locale.

Doze si mod de administrare

Omnipaque luate administrat oral intracisternal, subarahnoidiană, endolyumbalno, intravenos și intraarterial.

Doza variază și depinde de tipul de cercetare, implementare tehnologii și metode de cercetare, debitul cardiac, greutatea corporală și vârsta pacientului.

Recomandat concentrația medie de iod:

• Intravenos - 240, 300 sau 350 mg / ml;
• Intraarterială - 140, 240, 300 sau 350 mg / ml;
• Intratecală (subarahnoidiană) introducerea - 180, 240 sau 300 mg / ml;
• Administrarea intracavitară - 240 sau 300 mg / ml;
• Administrarea orală - 180, 240, 300 sau 350 mg / ml.

efecte secundare

Pentru diferite metode de administrare Omnipaque diverse efecte secundare posibile:

• Indiferent de metoda de administrare: un gust metalic în gură senzație (tranzitorie) tepla- rar - greață, vărsături, durere sau disconfort la nivelul abdomenului, reacții de hipersensibilitate (mâncărimi, erupții cutanate, eritem, angioedem, dispnee, urticarie) - foarte rare - febră , bronhospasm, bradicardie, febră la convulsii, hipotensiune arterială, edem laringian, șoc anafilactic, edem pulmonar, sindrom Stevens-Johnson, reacții anafilactoide iodism, necroză epidermică toxică;
• Introducere subarahnoidiană: Dureri de cap, meningita aseptica, parestezii, amețeli, dureri în gât, spate și membrele;
• Administrarea intravenoasă: artralgii (puține cazuri), tromboză postflebograficheskie sau tromboflebita;
• Intraarteriala injecție: creșterea tranzitorie a creatininei serice, spasm arterial, aritmii cardiace, ischemie miocardică, durere distal, scăderea contractilității miocardice, reacții neurologice, insuficiență renală;
• Administrarea intratecală: amețeli, cefalee bol- foarte rare - crampe si dureri la nivelul piciorului, durere radiculara si paresteziile la locul de puncție, disfuncții cerebrale tranzitorii (încălcarea orientare, spasme, disfuncții senzoriale sau motorii), semne de iritare a durei mater (meningism, fotofobie) , schimbări în electroencefalogramă;
• Introducerea intracavitară: tulburări gastro-intestinale, pancreatita, artrita.

Măsuri de precauție

La pacienții cu risc crescut de reacții alergice, este recomandabil să pre-tratamentul cu antihistaminice și / sau corticosteroizi.

La pacienții cu mielomatozom tireotoxicoză severă și ar trebui să ia în considerare riscul de deshidratare.

Dacă suspectați că scăderea pragului de pregătire convulsivant necesită o monitorizare atentă a pacienților.

La persoanele cu diabet zaharat și a creatininei serice 500 umol / L Omnipaque poate fi utilizat numai atunci când este absolut necesar.

După un tratament pentru o perioadă de la câteva zile până la 2 săptămâni yodosvyazyvayuschaya a redus capacitatea tesutului tiroidian.

interacțiuni medicamentoase

Odată cu utilizarea simultană a inhibitorilor de monoaminoxidaza, stimulatoare ale sistemului nervos central, analeptice, derivați de fenotiazină, și alte medicamente antipsihotice (neuroleptice) antidepresive triciclice pragul convulsivant scade și risc crescut de convulsii.

Omnipaque îmbunătățește proprietățile altor medicamente nefrotoxice.

În același timp, luând medicamente antihipertensive (inclusiv adrenoblokatorov) crește probabilitatea de hipotensiune arterială.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra protejat de secundare razele X si lumina la temperatura camerei, nu mai mare de 30 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 3 ani.