Movasin

Movasin - un non-steroidiene medicament anti-inflamator, antipiretic, analgezic și acțiune anti-inflamator.

formă de eliberare și compoziție

Dozarea face Movasina:

Video: KFOR

• Comprimate: galben pal, Valium, rotunde, teșite și valium (pentru 15 mg de doză) pe suprafața marmorare minor admisă (10 bucăți în blistere într-un pachet de carton 1 sau 2 upakovki- 20 buc c .. jar polimeric, într-un pachet bancar carton 1);
• O soluție injectabilă intramusculară: transparent sau galben ușor opalescentă la culoare verzuie (1,5 ml per flacon din sticlă, 3 sau 5 fiole în blistere, într-o unitate de ambalare din carton 1).

Ingredient activ: meloxicam - 7,5 sau 15 mg per tabletke- 10 mg în 1 ml soluție (15 mg în 1 fiolă).

Componente suplimentare:

• Comprimatului: lactoză monohidrat, povidonă 12600, crospovidonă (Kollidon CL-M), talc, amidon de cartof, celuloză microcristalină, stearat de magneziu;
• Soluție: meglumina, glicofurol, glicină, clorură de sodiu, poloxamer 188, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

Movasin recomandat pentru utilizare pentru tratamentul simptomatic al următoarelor boli:

• Artrita reumatoidă;
• osteoartrita;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozanta).

Contraindicații

absolută:

• insuficiență cardiacă decompensată;
• Perioada de după bypass aortocoronarian;
• Polipoza combinație recurentă parțială sau completă, cu membrana si paranazale sinusurilor mucoase, astmul bronșic și intoleranța la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (incluzând o serie de date istorice);
• boală inflamatorie intestinală în faza acută (boala lui Crohn, colita ulceroasă);
• tulburări erozive și ulceroase ale mucoasei gastrice și 12 ulcer duodenal;
• Sângerarea de diverse origini (inclusiv gastro-intestinale, cerebrovasculare);
• Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
• Insuficiența renală fără dializă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min), boală renală progresivă (inclusiv hiperkalemie diagnosticat);
• Sarcina și alăptarea;
• Vârsta de 12 ani (pentru tablete) până la 18 (pentru soluție);
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativă (pe care doriți să îl utilizați cu multă atenție, deoarece există o posibilitate de complicații)

• bolile cerebrovasculare;
• Boala coronariana;
• Compensata insuficienta cardiaca;
• Diabetul;
• Dislipidemia / hiperlipidemiei;
• boala arteriala periferica;
• Clearance-ul creatininei de 30-60 ml / min;
• defecte ulceroasă ale tractului gastro-intestinal în istorie;
• Prezența bacteriilor Nelisobacter pulori;
• Utilizarea pe termen lung a AINS;
• Bătrânețea;
• fumat;
• Boala somatic într-o formă severă;
• Folosirea frecventă a alcoolului;
• Utilizarea simultană a medicamentelor, cum ar fi agenți antiplachetari (clopidogrel, acid acetilsalicilic), anticoagulant (warfarina), corticosteroizi pe cale orală (prednisolon), inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).

Nu luați mijloacele sub formă de tablete cu cele de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (ex. A. Lactoza este prezentă în comprimate).

Doze si mod de administrare

Comprimatele Movasin, administrat oral, o dată pe zi, în timpul mesei.

Regimul de dozare recomandat pentru adulți:

• Osteoartrita. Doza zilnică este de obicei în cursul devreme de 7,5 mg, în absența efectului dorit poate crește doza până la 15 mg pe zi;
• Artrita reumatoidă. Doza la începutul tratamentului este de 15 mg pe zi, în viitor, în funcție de eficacitatea medicamentului, aceasta poate fi redusă la 7,5 mg pe zi;
• Spondilita anchilozantă. Doza recomandată zilnică - 15 mg.

Doza maximă tolerată pe zi nu trebuie să depășească 15 mg.

Atunci când un risc crescut de reacții adverse, insuficiență renală severă, precum și pacienții care sunt tratați prin hemodializă, doza prescrisă să nu depășească 7,5 mg.

soluție Movasin pentru injecție intramusculară este recomandată numai în timpul primelor 2-3 zile de curs, și apoi trece la primirea forme orale (comprimate). Medicamentul este injectat adânc în mușchi. Administrarea intravenoasă de soluție interzisă!

Injecțiile sunt administrate 1 dată pe zi, 7,5 la până la 15 mg, în funcție de intensitatea durerii și severitatea procesului inflamator, cu o doză zilnică maximă - 15 mg. Pacienții cu risc de contraindicații relative, soluția trebuie administrată la o doză de cel mult 7,5 mg.

În utilizarea combinată a diferitelor forme farmaceutice înseamnă doza zilnică totală maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: >1% - balonare, constipație, dureri abdominale, vărsături, diaree, toshnota- 0,1-1% - hiperbilirubinemie, transaminaze hepatice crescute (tranzitorie), stomatită, esofagită, eructații, sângerare din tractul gastrointestinal (inclusiv ascunse), yazva- gastroduodenale <0,1% – гастрит, колит, перфорация желудочно-кишечного тракта;
• piele: >1% - erupție pe piele, zud- 0,1-1% - erupții cutanate buloase, fotosensibilitate, necroliză toxică epidermică, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson);
• Sistemul nervos: >1% - dureri de cap, golovokruzhenie- 0,1-1% - somnolență, vertij, zgomote în ushah- <0,1% – дезориентация, спутанность сознания, эмоциональная лабильность;
• Sistemul respirator: <0,1% – бронхоспазм;
• Organele de formare: >1% - anemiya- 0,1-1% - trombocitopenie, leucopenie;
• Sistemul urinar: 0,1-1% - hypercreatininemia și / sau o creștere a concentrațiilor plasmatice de uree în krovi- <0,1% – острая почечная недостаточность- альбуминурия, интерстициальный нефрит и гематурия (связь с приемом препарата не установлена);
• Sistemul cardiovascular: >1% - periferice oteki- 0,1-1% - o graba de sânge la nivelul pielii feței, palpitații, creșterea tensiunii arteriale;
• Reacții alergice: <0,1% – ангионевротический отек, анафилактоидные/анафилактические реакции;
• Senses: <0,1% – нарушение зрительной функции (включая нечеткость зрения), конъюнктивит;
• Reacții locale: >1% - umflare la locul de vvedeniya- <0,1% – болезненные ощущения в месте инъекции.

Simptomele de supradozaj includ Movasina următoarele reacții: dureri epigastrice, greață, vărsături, sângerare din tractul gastro-intestinal, alterarea stării de conștiență, insuficiență hepatică / renală acută, asistolie, stop respirator.

În această stare, administrarea recomandată de cărbune activat (în timpul următoarei ore) și spălături gastrice (forme orale), dacă este necesar - tratament simptomatic. Când utilizați colestiramină accelerează eliminarea din organism înseamnă. Nu există nici un antidot specific. Alcalinizarea urinei, diureza si hemodializa sunt ineficiente din cauza gradului ridicat de droguri de legare la proteinele din sange.

Măsuri de precauție

Pentru a reduce riscul reacțiilor adverse Movasina din tractul gastro-intestinal trebuie să ia cea mai mică doză eficace de cel mai mic curs scurt posibil.

Acesta preia controlul funcției renale la vârstnici, la pacienții cu ciroză hepatică cu insuficiență cardiacă cronică simptomatică, precum hipovolemie rezultată din intervenție chirurgicală.

În cazul unei combinații de meloxicam cu diuretice trebuie să primească un volum suficient de lichid.

La apariția erupții cutanate, prurit, fotosensibilitate, urticarie (reacții alergice) a recomandat întrerupeți administrarea de droguri și se va consulta un specialist.

Movasin poate masca semnele leziunilor infecțioase.

La pacienții cu clearance-ul creatininei mai mare de 30 ml / min este necesară corectarea regimului de dozare.

In timpul tratamentului nu este recomandat de a conduce vehicule sau de alte mecanisme complexe (din cauza posibilei apariții a somnolență, amețeli sau alte efecte secundare).

interacțiuni medicamentoase

Se ia în considerare faptul că, atunci când sunt combinate cu Movasinom:

• Aspirina si alte AINS - cresc riscul de sângerare și erozivă și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal;
• medicamente trombolitice (fibrinolizin, streptokinază) și anticoagulante (warfarina, ticlopidina, heparină) - Crește riscul de sângerare (parametrii de coagulare a sângelui este necesară pentru controlul);
• Metotrexatul - crește probabilitatea unor efecte toxice asupra formării sângelui și apariția leucopenie și anemie (trebuie să numere periodic sânge complet);
• Kolestiramin - sporește excreția meloxicamului prin tractul gastro-intestinal;
• Diuretice și ciclosporină - crește riscul de insuficiență renală;
• Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei - spori amenințarea de sângerare.

Ar trebui să ia în considerare, de asemenea, impactul pe ambele Movasina luat substantei / preparare:

• medicamente antihipertensive - reduce efectul lor terapeutic;
• de droguri litiu - crește riscul acumulării de litiu și exacerbarea acțiunii sale toxice;
• Dispozitivele intrauterine - reduce eficacitatea acestora.

Termeni și condiții de depozitare

Se va păstra protejat de lumină și umiditate la îndemâna copiilor, tablete la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, o soluție - nu mai mare de 30 ° C.

Perioada de valabilitate a tabletelor și soluție - 3 ani.