Movalis

Movalis - un medicament antiinflamator nesteroidian cu analgezică și antipiretică.

formă de eliberare și compoziție

Formele de dozare cu eliberare Movalis următoarele:

• Tabletele de la galben pal culoare galben pe o parte și un cod de risc concav, cealaltă parte cu o muchie teșită, convex, cu firma logo rugozitate de suprafață disponibilă (în blistere 10 sht.- 1 sau 2, în ambalajul blister de carton) ;
• Supozitoarele rectale: gălbui verde, neted, cu o cavitate în partea de jos (în ambalaje de contur celulare 6 sht.- 1 sau 2 pachete în cutie);
• Suspensie orală: vâscos, galben până la nuanță verde (în flacoane din sticlă de culoare închisă de 100 ml-1 flacon în ambalaj din carton);
• O soluție pentru injectare intramusculară: galben cu tentă verde transparent (în fiole de 1,5 ml- de contur celular în ambalaje sau paleți 3 sau 5 ampul- un palet sau un teanc de ambalaje din carton).

1 tabletă conține:

• Substanță activă: meloxicam - 7,5 sau 15 mg;
• Ingrediente auxiliare: stearat de magneziu, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, povidonă K25, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, citrat de sodiu dihidrat.

În 1 supozitor conține:

Video: Movalis | Instrucțiuni de utilizare

• Substanță activă: meloxicam - 7,5 sau 15 mg;
• Componente auxiliare: glitserilgidroksistearat polietilen glicol (macrogol glitserilgidroksistearat) suppotsir BP (masa supozitoare).

În 5 ml de suspensie conține:

• Substanță activă: meloxicam - 7,5 mg;
• Componente auxiliare: benzoat de sodiu, apă purificată, sorbitol 70%, aromă de zmeură, acid citric monohidrat, zaharinat de sodiu, fosfat diacid de sodiu dihidrat, xilitol, glicerol 85%, gietelloza, dioxid de siliciu coloidal.

În 1 ml de soluție conține:

• Substanță activă: meloxicam - 10 mg;
• Componente auxiliare: hidroxid de sodiu, poloxamer 188, apă pentru preparate injectabile, clorură de sodiu, glicină, glicofurol, meglumină.

indicaţii

Toate formele de dozare Movalis utilizate pentru tratamentul simptomatic al următoarelor boli:

• Spondilita anchilozantă;
• Artrita reumatoidă;
• Osteoartrita (boli degenerative articulare, osteoartrita), inclusiv componenta durerii.

suspensie Movalis a fost, de asemenea, utilizat pentru tratamentul artritei reumatoide juvenile.

Contraindicații

contraindicații generale pentru toate formele de dozare Movalis sunt:

Video: Movalis. Instrucțiuni.

• Boala inflamatorie intestinală: colita ulcerativă sau boala Crohn în faza acută;
• insuficiență renală severă (cu excepția cazului în hemodializă, clearance-ul creatininei < 30 мл в 1 мин, и при подтвержденной гиперкалиемии);
• insuficiență hepatică severă;
• hemoragie gastro-intestinală activă, hemoragie cerebrovasculară miocardic recent sau diagnostic stabilit de boli ale sistemului de coagulare a sângelui;
• Exprimat insuficiență cardiacă necontrolată;
• Chirurgie bypass coronarian (pentru a elimina durerea postoperatorie);
• sarcinii;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la medicament (reactivitatea încrucișată este probabil acid acetilsalicilic (ASA) și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS).

Utilizarea de comprimate Movalis contraindicată pentru copii cu vârsta sub 12 ani, și intoleranță ereditară rară la galactoză.

Stat / boală, prezența care nu poate fi utilizat supozitoare Movalis:

• Apariția simptomelor de astm bronșic, urticarie, edem angioneurotic, polipoză nazală, pacienții care au primit AAS sau alte AINS anterior;
• ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută, cu perforații sau recent transferate.

Condiții / boli, a căror prezență nu poate fi aplicată în suspensie Movalis:

• Combinația de polipoza nazala recurente, si sinusurile paranazale, astm bronșic, si intoleranta de droguri la ASA și seria pirazolonă;
• ulcer peptic / perforarea stomacului și duodenului transferat recent sau în faza acută;
• Rare de intoleranță ereditară la fructoză.

Condiții / boli, a căror prezență nu poate fi folosită soluție Movalis:

• Bolile hepatice în fază activă;
• Tratamentul concomitent cu anticoagulante, deoarece există riscul de hematom intramuscular;
• Vârsta sub 18 ani.

Utilizarea tabletelor și soluție Movalis contracarării cu: o combinație completă sau parțială sau intoleranță la AAS NPVP- polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale si astmul bronsic (inclusiv antecedente) - în cazurile erozive și leziuni ulcerative ale stomacului și duodenului în miocardic acut sau recent .

Utilizarea suspensiilor și supozitoare contraindicate pentru copii pana la 12 ani (cu excepția diagnosticul artritei reumatoide juvenile), - o soluție, suspensie și tablete - în cazurile de boli renale progresive.

Video: Destinația cu Movalis

Măsuri de precauție toate formele de dozare Movalis prescrise la pacienții vârstnici.

Supozitoarele sunt administrate cu precauție în cazul în care următoarele boli / condiții:

• Reducerea fluxului sanguin renal sau scăderea volumului sanguin;
• deshidratare;
• insuficiență cardiacă congestivă;
• ciroza;
• sindrom nefrotic sau boli renale semnificative clinic;
• Terapia concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, diuretice;
• Hipovolemia datorită unei intervenții chirurgicale majore, ceea ce duce la hipovolemie;
• Stadiu terminal pacienții cu insuficiență renală tratați prin hemodializă.

Suspensia este administrată cu precauție în cazul în care următoarele boli / condiții:

• insuficiență cardiacă cronică;
• alcoolism;
• leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal în istorie;
• Terapia concomitentă cu metotrexat, la o doză mai mare de 15 mg în 7 zile;
• Terapia concomitentă cu alte AINS.

Soluția a fost administrată cu precauție și tablete în următoarele boli / condiții:

• insuficiență cardiacă congestivă;
• Boli ale tractului gastrointestinal în antecedente (prezența infecției cu Helicobacter pylori);
• Folosirea frecventă de alcool.

Soluție, tablete de suspensie și prescris cu precauție în cazul următoarelor boli / condiții:

• boala arteriala periferica;
• bolile cerebrovasculare;
• Insuficiența renală (clearance-ul creatininei de 30-60 ml / min);
• Boala coronariana;
• Dislipidemia / hiperlipidemiei;
• Diabetul;
• fumat;
• Utilizarea pe termen lung a AINS;
• Terapia simultană anticoagulant, corticosteroizi pe cale orală, agenți antiplachetari, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei.

Doze si mod de administrare

Tabletele, administrat oral, în timpul mesei, cu un lichid. Se recomandă să se utilizeze doza zilnică totală dintr-o dată. Doza zilnică maximă la adulți este de 15 mg, la adolescenți - 0,25 mg per 1 kg greutate corporală.

soluție Movalis a fost administrat pe cale intramusculară profundă inektsii- nu poate fi administrat intravenos.

uz rectal Movalis 1 buc. (7,5 mg) în den-1 ori în cazurile mai severe - de 1 buc. (15 mg) pe zi.

Suspensia este luată de gura după ce mănâncă 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă - 15 mg.

Regimul de dozare recomandat (tabletă, soluție și suspensie):

• Osteoartrita: doza zilnica - 7,5 mg, cu o posibilă creștere de 2 ori (dacă este necesar);
• Artrita reumatoidă, spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi, în funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 2 ori.

Aplicarea soluției prezentate numai pentru primele câteva zile de tratament, mai recomandat formă orală de preparare. Datorită posibilei incompatibilității dintre soluția nu poate fi amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă.

Suspensie Dozare Movalis la terapia artritei reumatoide juvenile pentru copii sub 12 ani este determinată pe baza ratei de 0.125 mg per 1 kg de greutate corporală pe zi, și anume:

• 12 kg: 1,5 mg (1 ml);
• 24 kg: 3 mg (2 ml);
• 36 kg: 4,5 mg (3 ml);
• 48 kg: 6 mg (4 ml);
• 60 kg: 7,5 mg (5 ml).

Doza maximă de suspensie - 7,5 mg adolescenți cu vârsta peste 12 ani den - 0,25 mg per 1 kg de greutate corporală pe zi.

Atunci când un risc de efecte secundare a crescut, terapia trebuie să înceapă cu 7,5 mg.

Video: Tehnoprank - termos din oțel (1 din 2) (Movalis-15)

Doza zilnică de orice formă de medicament Movalis la pacienții cu hemodializă care suferă de insuficiență renală, nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Datorită faptului că riscul potențial de efecte secundare depinde de doza și durata tratamentului, se recomandă să utilizați cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă.

Doza totală utilizată într-o varietate de forme de dozare de meloxicam nu trebuie să depășească 15 mg pe zi.

efecte secundare

În aplicarea tuturor formelor de dozare pot apărea sisteme și organe Reacții adverse Movalis:

• Sistemul cardiovascular: rar - creșterea tensiunii arteriale, senzație de un val de sânge la litsu- rar - palpitații;
• Sistemul respirator: rar - astm (pacienții alergici la ASA sau a altor AINS);
• Gastro-intestinale (Gl): de multe ori - greață, diaree, vărsături, indigestie, dureri în zhivote- rar - eructatii, balonare, constipație, stomatită, gastrită, gastrointestinale implicit sau explicit krovotechenie- rar - colită, ulcere gastroduodenale, esofagitei - foarte rar - perforații ale tractului gastro-intestinal;
• Pielea și țesutului subcutanat: rar - erupție trecătoare pe piele, angioedem otek- rar - urticarie, sindrom Stevens-Johnson, epidermică toxică nekroliz- foarte rar - eritem polimorf, frecvență dermatit- bulos nu este setat - fotosensibilitate;
• Sistemul urinar: rare - tulburări de urinare, inclusiv retenție urinară acută, modificări ale indicatorilor funcției pochek- foarte rar - insuficiență renală acută;
• Organe senzoriale: rar - vertigo- rar - zgomote în urechi, vedere încețoșată, inclusiv vedere încețoșată, conjunctivită;
• Sistemul hematopoietic: Rar - anemiya- rar - trombocitopenie, leucopenie, o modificare a numărului de celule sanguine, inclusiv modificări ale numărului de leucocite;
• Sistemul imunitar: frecvența nu este setat - reacții anafilactice / anafilactoide, anafilactic shok- rar - alte reacții de hipersensibilitate de tip imediat;
• Sistemul nervos: de multe ori - dureri de cap bol- rar - somnolență, amețeli;
• Psyche: de multe ori - modificări de frecvență nastroeniya- nu a fost stabilită - dezorientare, confuzie.

La aplicarea pastei poate apărea soluție periferică oteki- - umflare și durere la locul de injectare.

Măsuri de precauție

Pacienții care suferă de boli gastro-intestinale, ar trebui să fie ținute sub supraveghere regulată. În caz de ulcerații gastro-intestinale sau de droguri hemoragie gastro-intestinală trebuie întreruptă.

In timpul tratamentului, în orice moment, atât în ​​prezența de informații cu privire la complicații gastro-intestinale grave și semne de avertizare, și fără ele, pot exista ulcere la nivelul tractului digestiv, hemoragii sau perforații. În general, efectele acestor complicatii sunt mai severe la pacienții vârstnici.

In timpul primei luni de tratament poate avea efecte adverse asupra pielii. Pacienții care raportează dezvoltarea unor astfel de fenomene, ar trebui să acorde o atenție deosebită, mai ales în cazul în care au fost observate astfel de reacții în timpul cursurilor anterioare ale terapiei. La primele semne de erupții cutanate, modificări ale mucoaselor sau alte semne de hipersensibilitate trebuie luată în considerare problema încetarea tratamentului.

Risc crescut de infarct miocardic, tromboza cardiovasculare grave, angina, posibil fatală, crește cu prelungite Movalis de utilizare, precum și la pacienții predispuși la dezvoltarea acestor boli, sau prezența istoriei lor.

La începutul tratamentului la pacienții vârstnici, pacienții cu deshidratare, insuficiență cardiacă congestivă, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau insuficiență renală acută au suferit intervenții chirurgicale majore, ceea ce duce la hipovolemie, și, de asemenea, primesc tratament concomitent cu diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai receptorilor angiotensină II, diureza trebuie monitorizați cu atenție și funcția renală este asociată cu riscul de decompensare Private Prote insuficiență renală jacent.

Pacienții care primesc ambele diuretice un movalis, ar trebui să fie ținute sub supraveghere medicală atentă, deoarece acestea pot crește simptome de hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. Ei au, de asemenea, o hidratare adecvată ar trebui să fie menținute.

Înainte de aplicarea medicamentului recomandat studiul funcției renale. În tratamentul combinat este, de asemenea, necesară pentru monitorizarea funcției renale.

Dacă utilizați meloxicam observat o creștere semnificativă a transaminazelor sau a altor indicatori de ser de ficat, care nu scade cu timpul, tratamentul trebuie întrerupt și pentru a monitoriza anomalii de laborator identificate.

Pacienți cu depleție sau slabit pot tolera efectele secundare mai grave în legătură cu care ar trebui să fie observate mai atent acești pacienți.

Movalis, ca și alte AINS, poate masca simptomele unei infecții existente.

De droguri este un inhibitor al sintezei de ciclooxigenaze / prostaglandine, și poate avea un impact asupra fertilității, și, prin urmare, nu este recomandat pentru pacienții care au dificultăți în a concepe sunt observate. Femeile fac un studiu cu privire la acest subiect, ar trebui să fie întrerupt tratamentul cu meloxicam.

Pacientii din perioada de tratament se recomandă să fie atenți în gestionarea activităților potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

interacțiuni medicamentoase

Înainte de aplicarea simultană a meloxicamului cu alte medicamente / substanțe ar trebui să consulte un medic, pentru a evita dezvoltarea posibilă a efectelor secundare nedorite datorate interacțiunii de droguri.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la îndemâna copiilor uscat și departe de tablete meste- ușoare și suspensii - la temperaturi de până la 25 ° C, supozitoare și soluția a fost - 30 ° C

Perioada de valabilitate:

• Tablete, supozitoare, suspensii - 3 ani;
• Solutia - 5 ani.