Leykostim

Leykostim - de droguri de acțiune imunomodulatoare, un stimulent al hematopoiezei.

formă de eliberare și compoziție

Leykostim evacuate sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă sau subcutanată (1 ml sau 1,6 ml în flacoane la 5 flacoane (1 ml) într-o cutie de carton sau 1 sau 5 flacoane în recipiente de plastic de contur, plasate într-o cutie de carton).

Ingredient activ - Filgrastim (300 ug în 1 ml soluție).

indicaţii

Indicații pentru utilizarea medicamentului Leykostim sunt:

• Neutropenie (inclusiv la pacienții care primesc medicamente citotoxice cu neoplazii non-mieloide);
• neutropenia persistentă la pacienții cu HIV avansată (numărul de neutrofile mai mic sau egal cu 1000 celule / ui);
• Scurtarea perioadei de neutropenie și sechelele sale clinice, la pacienții care se pregătesc pentru un transplant de măduvă osoasă;
• neutropenie Ereditar, idiopatică sau periodică (numărul de neutrofile este egală sau mai mică de 500 celule / l) și infecții severe sau recurente de istorie pentru ultimele 12 luni;
• Stimularea eliberării de celule stem periferice (inclusiv dupa terapia mielosupresivă).

Contraindicații

Leykostim contraindicat în neutropenie congenitală severă cu anomalii citogenetice (numite sindrom Kostmann), rinichi și / sau insuficiență hepatică, cu creșterea dozelor de medicamente pentru chimioterapie citotoxică recomandate mai sus, la copii cu vârsta mai mică de 1 an și în hipersensibilitate la componentele.

Doze si mod de administrare

Medicamentul se administrează subcutanat sau intravenos. Regimul de dozare depinde de individ și regimul de tratament și indicații.

efecte secundare

În aplicarea Leykostima posibile efecte secundare care decurg din sisteme și organe:

• Sistemul cardiovascular: hipotensiune tranzitorie;
• Sistemul musculo-scheletice: dureri la nivelul oaselor sau muschilor;
• Sistem urinar: disurie;
• Rezultate de laborator: creșteri reversibile ale nivelurilor de fosfataza alcalină, gamma-glutamil, lactat dehidrogenazei și a acidului uric în plasmă;
• Altele: rare - reacții alergice (în principal, după administrare intravenoasă).

Măsuri de precauție

Leykostim nu este recomandat pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă sau funcția renală, deoarece siguranța și eficacitatea la acești pacienți nu a fost studiată.

In boala osoasa si osteoporoza legate la acești pacienți în mod continuu timp de șase luni sau mai mult, este recomandat pentru a controla densitatea materialului osos.

La persoanele cu o cantitate redusă în mod semnificativ de eficienta de celule precursoare a medicamentului nu a fost studiat, dar se poate presupune că la acești pacienți rata de creștere a neutrofilelor de mai jos.

Leykostim nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu leucemie mieloidă cronică și sindromul mielodisplazic. O atenție deosebită trebuie să fie diagnosticate între leucemie mieloidă acută și transformarea blastică a leucemiei mieloide cronice.

In timpul tratamentului necesar pentru a controla numărul de celule albe din sânge. Filgrastim trebuie imediat anulate în cazul în care, după trecerea numărului minim așteptat de celule depășește 50.000 / ul. În cazul în care medicamentul este administrat pentru a mobiliza celulele progenitoare, aceasta necesită anularea în cazul valorii de leucocite în exces de 100.000 / ml.

Leykostim cu precauție deosebită la pacienții care primesc doze mari de chimioterapie citotoxică.

Monoterapia filgrastim probabilitatea de anemie și trombocitopenie cauzate de chimioterapie mielosupresivă nu este redusă și nu este împiedicată, se recomandă în mod regulat pentru a determina hematocritului și a numărului de trombocite.

În neutropenie cronică severă trebuie să fie atent diagnosticul diferențial al bolilor hematologice cum ar fi mielodisplazie, leucemie mieloidă și anemie aplastică.

In timpul terapiei cu filgrastim, în special în primele săptămâni de tratament, trebuie monitorizați cu atenție de imagine de sânge. La scăderea constantă a numărului de trombocite la 100.000 / l și mai mici este recomandabil să se reducă doza sau anula temporar.

În perioada de tratament ar trebui să monitorizeze în mod regulat urină și dimensiunea splinei.

Pacienții vârstnici de siguranță speciale și eficacitatea medicamentului a fost efectuat. Nu este, de asemenea, stabilită eficacitatea și siguranța la nou-născuți și pacienții cu neutropenie autoimună.

interacțiuni medicamentoase

Informații despre interacțiuni medicamentoase Leykostim nici un medicament.

Condiții și termeni

A se păstra la 2 până la 8 ° C Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 2 ani.