Ketilept

Tabletele, filmate - alb sau aproape alb biconvex, rotund, de o parte din care gravarea „201“ și literele „E“ (în blistere a câte 10 bucăți și flacoane de 30 si 60 buc ..);
Tabletele, filmate - rotund alb sau aproape alb biconvex, din care o parte se gravarea „202“ și literele „E“ (în blistere a câte 10 bucăți și flacoane de 30 si 60 buc ..);
Tabletele, filmate - biconvexe rotund roz, inscripționate cu numărul „203“ și litera „E“, pe de o parte (în blistere a câte 10 bucăți și flacoane de 30 si 60 buc ..);
Tabletele, filmate - biconvexe întuneric roz rotund pe o parte ce număr acolo gravura „204“ și litera „E“ (în blistere a câte 10 bucăți și flacoane de 30 si 60 buc ..);
Tabletele, filmate - rotund alb sau aproape alb, biconvex pe o parte din care gravarea „205“ și litera „E“ (în blistere a câte 10 bucăți și flacoane de 30 si 60 buc ..).

Substanță activă: quetiapină fumarat (1 comprimat - 28.78, 115.13, 172.7, 230.26 sau 345,4 mg, care corespunde conținutului de quetiapină - 25, 100, 150, 200 și 300 mg).

Componente auxiliare: karboksikrahmala de sodiu (tip A), povidonă, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat, stearat de magneziu.

Compoziție coajă:

Tablete de 25 mg - Opadry II33G28523 alb (0,8 mg de hipromeloză, 0,12 mg de triacetină, 0,16 mg de macrogol 4000, 0,42 mg lactoză monohidrat, 0,5 mg de dioxid de titan);
Tabletele de 100 mg - Opadry II33G28523 alb (2 mg de hipromeloză, 1,05 mg Lactoză monohidrat 0,4 mg Macrogol 4000 1,25 mg dioxid de titan 0,3 mg triacetin);
Tabletele de 150 mg - Opadry II33G28523 alb (2,1 mg de hipromeloză, 1.1025 mg lactoză monohidrat, 0,42 mg de macrogol 4000, 1.3125 mg de dioxid de titan, 0,315 mg de triacetină) și roz Opadry II33G24283 (0,7 mg de hipromeloză, 0,0105 mg galben colorant oxid feric, 0,032 mg de roșu colorantului oxid de fier, 0.3675 mg lactoză monohidrat 0,14 mg de macrogol 4000, 0.3981 mg de dioxid de titan, 0,105 mg de triacetină);
Tablete de 200 mg - Opadry II33G28523 alb (0,4 mg de macrogol 4000, 2 mg de hipromeloză, 0,3 mg de triacetină, 1,05 mg lactoză monohidrat, 1,25 mg de dioxid de titan) și roz Opadry II33G24283 (colorant de fier 0,03 mg oxid galben, 2 mg hipromeloză, 0.0915 mg de fier roșu de oxid de pigment, 0,3 mg de triacetină, macrogol 4000, 0,4 mg, 1.1285 mg de dioxid de titan, 1,05 mg lactoză monohidrat);
Tabletele de 300 mg - Opadry II33G28523 alb (3,5 mg dioxid de titan 5,6 mg de hipromeloză, 0,84 mg de triacetină, 2,94 mg lactoză monohidrat, 1,12 mg de macrogol 4000).

indicaţii

Ketilept utilizat pentru a trata:

psihoze acute și cronice, incluzând schizofrenia;
episoade maniacale de tulburare bipolară în structură;
episoade depresive moderate până la severe grade de greutate în structura tulburării bipolare.

Contraindicații

Contraindicații la utilizarea medicamentului sunt:

sarcinii;
alăptarea;
vârsta copiilor;
Hipersensibilitate la substanța activă sau ingrediente auxiliare.

Cu o pregătire atentă este prescris pentru:

insuficiență hepatică;
Convulsiile în istorie;
Bolile cardiovasculare și cerebrovasculare sau alte afecțiuni care predispun la hipotensiune arterială;
pacienții vârstnici.

Doze si mod de administrare

Tabletele sunt în interior, indiferent de masa.

In psihoze cronice si acute, inclusiv schizofrenie, medicamente prescrise pentru adulti de doua ori pe zi, doza zilnică totală: I - 50 mg-II - 100 mg-III - 200 mg-IV - 300 mg.

În continuare doza zilnică uzuală eficace a medicamentului este de 300-450 mg.

În funcție de toleranța pacientului și efectul clinic al medicamentului, doza zilnică Ketilepta poate varia 150-750 mg.

În cazurile acute episoadelor maniacale de tulburare bipolara, in structura pacientii care iau pastile de doua ori pe zi. Doza zilnică totală pentru primele patru zile este: I- II- 100 mg-200 mg-300 mg-III- IV- 400 mg.

Ulterior titrare la 800 mg pe zi, în a șasea zi posibilă creșterea nu mai mult de 200 mg pe zi.

In episoadele depresive de tulburare bipolara in structura medicamentului este luată o dată pe zi timp de noapte. Pe parcursul primelor patru zile, doza zilnică totală este: I - 50 mg-II - 100 mg-III - 200 mg-IV - 300 mg.

Mai departe este posibil să se aducă la doza zilnică maximă - 600 mg.

Cu scopul terapiei de întreținere trebuie să utilizeze cea mai mica doza. Se recomandă să se examineze pacienții periodic pentru a determina necesitatea de a continua un astfel de tratament.

În caz de reînnoire a cursului în mai puțin de 7 zile după întreruperea administrării medicamentului, acesta poate fi primit o doză care este adecvat pentru terapia de întreținere. În cazul în care o repornire apare în decurs de 1 săptămână după întreruperea tratamentului cu Ketilepta, trebuie să urmați regulile selecției inițiale a dozei și pentru a stabili o doză eficientă de răspunsul clinic al pacientului.

Pacienții vârstnici Doza recomandată este de 25 mg pe zi, apoi este crescută la 25-50 mg pe zi pentru a atinge doza efectivă (de obicei, mai mică decât la pacienții mai tineri). selecție mai atentă și doza redusă cu același program recomandat pentru pacienții debilitați predispuși la reacții sau hipotensive.

Video: Cum să învețe să stea pe mâinile lui 1 minute

Doza de medicament la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală este similară cu cea recomandată pentru pacienții vârstnici.

efecte secundare

Aplicarea Ketilepta poate provoca reacții adverse ale anumitor sisteme ale corpului:

Sistemul respirator - durere în gât, rinită;
sistemului nervos central și periferic - amețeli, dureri de cap, somnolență, agitație, anxietate, tremor, convulsii, leșin;
aparatului genital - priapism;
Metabolism - creștere în greutate, creșterea transaminazelor serice (ACT, ALT), colesterolul total, nivelurile GGT, trigliceridelor postprandiale, diabet, hiperglicemie;
Sistemul hematopoietic - leucopenie, eozinofilie, neutropenie;
Sistemul digestiv - uscăciunea gurii, diaree, constipație, dureri abdominale, dispepsie;
Sistemul cardiovascular - hipotensiune arterială ortostatică, tahicardie;
răspunsurile alergice - reacții de hipersensibilitate;
Alte reacții - astenie ușoară, piele uscată, edem periferic, febra, durere si piept, mialgii, scăderea acuității vizuale, sindrom neuroleptic malign.

Măsuri de precauție

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu boală cardiovasculară diagnosticată, boli cerebrovasculare sau alte afecțiuni care predispun la hipotensiune arterială.

Medicamentul poate produce hipotensiune ortostatică, în special în faza inițială de rafinare a dozei. Adesea, această condiție este observată la pacienții mai în vârstă, cel puțin - tineri.

Interdependențele între recepție și quetiapină creșterea intervalului QTc nu este dezvăluit, cu toate acestea, este necesară prudență atunci când se administrează în asociere cu medicamente care prelungesc intervalul QTc, în special la pacienții vârstnici.

Diferențele în ceea ce privește incidența convulsiilor la pacienții care au luat placebo sau quetiapina nu este dezvăluit. În ciuda acestui fapt, se recomandă prudență în tratamentul pacienților cu prezența convulsiilor în istorie.

În cazurile de aplicare lung Ketilepta ca și alte medicamente antipsihotice, poate apărea dischinezie tardivă. Când vedeți semne și simptome ar trebui să ia în considerare reducerea dozei sau întreruperea medicamentului.

Cu terapiei antipsihotice in curs de desfasurare poate fi asociat apariției sindromului neuroleptic malign, manifestările clinice ale care sunt:

hipertermie;
Niveluri crescute de creatin kinazei;
Instabilitatea sistemului nervos autonom;
rigiditate musculara;
Altered statusului mental.

Când sindromul cere anularea pregătirii și punerii în aplicare a tratamentului adecvat.

În cazuri rare, după retragerea bruscă a dozelor mari de medicamente antipsihotice au simptome de retragere bruscă (inclusiv insomnie, greață și vărsături). Poate apariția unor tulburări asociate cu mișcări involuntare (diskinezie, acatisie și distonie), precum și recurența simptomelor de psihoză. Prin urmare, dacă este necesar, se reduce treptat doza recomandată de anulare.

La pregătirea dietei pentru pacientii cu intoleranta la lactoza trebuie remarcat faptul că, în tablete acoperite cu un capac de film 25, 100, 150, 200 și 300 mg, respectiv conținea 4,42, 17,05, 25,47, 34,1 și 50,94 mg lactoză.

Ketilept nu trebuie administrat la pacienți cu sindrom nevsasyvaniya galactoză-glucoza, deficit ereditar de lactaza Sami (Lapp) și o toleranță rară tulburări ereditare la galactoză.

Medicamentul trebuie administrat cu precauție în asociere cu alte medicamente, au un efect deprimant asupra sistemului nervos central.

Deoarece quetiapina potențează efectele cognitive și motorii de alcool la pacienții cu psihoze nu ar trebui să ia de alcool în timpul tratamentului cu.

Datorită faptului că medicamentul afectează sistemul nervos central și poate provoca somnolență, pacienții, în special în primele etape ale tratamentului, ar trebui să se abțină de la a face activități potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

Studiile in vitro, sa constatat că quetiapina 9 și metaboliții săi in vivo sunt inhibitori slabi ai proceselor metabolice mediate de enzimele citocromului P450 (1A2, 2C9, 2C19, 2D6 și 3A4). CYP3A4 este principala enzimă care desfășoară metabolizarea P450 mediată de quetiapină.

analogi

Viktoel, Gedonin, Kventiaks, quetiapina, quetiapina Stade Kvetiteks, Ketiap, Kutipin, Lakvel, Nantarid, Servitel, Seroquel, Seroquel Prolong.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, ferit de lumină, uscat și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 4 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit