Lerivon

Lerivon - group-piperazino azepina antidepresiv de compuși care sunt înrudite chimic cu antidepresivele triciclice.

formă de eliberare și compoziție

Lerivon produs sub formă de tablete: alungite, biconvexe, de culoare albă, cu transversal Valium și codul de pe partea din față, cu eticheta «Organon» filmate - pe a doua latură (10 sau 20 de bucăți în blistere într-un pachet de carton, respectiv, 2 sau mai puțin. 1 pachet).

Componența 1 comprimat:

• Substanța activă: clorhidrat de prazosin - 30 mg;
• ingrediente auxiliare: stearat de magneziu, metil hidroxipropil celuloză, dioxid de siliciu coloidal, metilceluloză, polietilenglicol, fosfat de calciu, amidon de cartofi, oxid de titan.

indicaţii

Lerivon utilizat pentru tratamentul stărilor depresive de diferite origini.

Contraindicații

• Faza acută a infarctului miocardic;
• Funcția hepatică gravă;
• Mania;
• Vârsta până la 18 ani;
• sarcinii;
• Alaptarea;
• Hipersensibilitate.

Cu o pregătire atentă se aplică în următoarele cazuri:

• insuficiență cardiacă cronică;
• Insuficiența renală sau hepatică;
• hipertrofiei prostatice;
• Închiderea Glaucom;
• Diabetul zaharat.

Doze si mod de administrare

Lerivon luate oral, înghițirea tabletelor întregi fără a fi mestecate, cu apă, dacă este necesar. Toate doza administrată, de preferință, la un moment dat noaptea, dar poate fi, de asemenea, separate în mai multe etape.

Doza și durata tratamentului, în fiecare caz, medicul determină în mod individual.

Doza inițială recomandată pentru adulți - 30 mg / zi. Dacă este necesar, la fiecare câteva zile, doza este crescută pentru a obține răspunsul clinic dorit. Doza medie eficace este de obicei 60-90 mg / zi.

Tratamentul persoanelor în vârstă precum și să înceapă cu o doză zilnică de 30 mg, și apoi a crescut treptat, dar doza eficace de întreținere pentru acest pacient ar putea fi ceva mai mic.

Atunci când doza selectată în mod corespunzător, după 2-4 săptămâni de la inițierea tratamentului trebuie să fie celebrate un răspuns pozitiv la tratament. În caz de eficacitate insuficientă a dozei poate fi crescută. În cazul în care nu se observă chiar și după 2-4 săptămâni de răspunsul la tratament, medicamentul răsturnat.

Odata atins clinica de receptie imbunatatire lerivon a continuat timp de 4-6 luni.

efecte secundare

Pacienții cu depresie au simptome asociate direct cu boala, astfel încât, în unele cazuri, este dificil să se determine care dintre ele sunt rezultatul deprimat, și ceea ce - aplicația lerivon.

Reacții adverse posibile:

• Tulburări hematologice și limfatice: foarte rar - agranulocitoză sau granulocitopenie;
• Metabolice și de nutriție: de multe ori - a crescut în greutate;
• Minte: rar - hipomanie;
• Sistemul nervos: adesea - un efect sedativ, care apare de obicei la începutul tratamentului și scade odată cu continuarea tratamentului (cu reducerea dozei nu reduce efectul sedativ, dar crește riscul în raport cu eficacitatea antidepresivă) - rar - hiperkinezie (inclusiv sindromul picioarelor neliniștite ), convulsii, sindrom neuroleptic malign;
• Sistemul cardiovascular: rar - gipotenziya- arterială rar - bradicardie, după ce a primit doza inițială;
• Tulburări hepatobiliare Frecvente: ficat crescute fermentov- rare - icter;
• Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: rar - erupții cutanate;
• Sistem musculo-scheletice: nefrecventa - artralgii;
• Altele: de multe ori - edem.

* Clasificare evenimente adverse: frecvente - mai mult de 1%, mai rar - 0,1-1% rare - mai puțin de 0,1%.

In cazuri foarte rare, încetarea bruscă a tratamentului poate dezvolta sindrom.

Simptomele de supradozaj clorhidrat de prazosin acută este de obicei creșterea duratei de sedare limitată. În cazuri rare, există convulsii, aritmie cardiacă, hipotensiune arterială severă, depresie respiratorie. Nu există nici un antidot specific. Tratamentul supradozajului include lavajul gastric, conduita tratamentului simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale.

Măsuri de precauție

Depresia este întotdeauna asociat cu un risc crescut de automutilare, gânduri de sinucidere și suicid. Acest pericol este stocat înainte de remisie semnificativă. Având în vedere faptul că, în timpul primelor câteva săptămâni de tratament, ameliorare poate să nu apară înainte de debutul ameliorării clinice, pacientul ar trebui să fie reexaminată în mod constant. Tinerii și pacienții cu gesturi de sinucidere din istoria că, înainte de tratament au prezentat un grad ridicat de imaginație sinucidere, au un risc mai mare de sinucidere. Prin pacienții și rudele, îngrijitorii ar trebui să fie avertizați cu privire la necesitatea unui tratament imediat la medic în caz de gânduri de sinucidere.

În cazul icter, reacții convulsive sau stări hipomaniacale Lerivon ar trebui să fie eliminate.

După 4-6 săptămâni de la inițierea tratamentului există o șansă de agranulocitoză și granulocitopenie, așa că, dacă aveți stomatită, faringită, febră sau alte semne de infecție, este imperios necesar de a lua un test de sânge.

Pacienții care au suferit un tratament lerivon, se recomandă să se abțină de la conducere și efectuarea de lucrări care necesită viteze de reacție și o atenție sporită, în special la început.

În timp ce luați medicamentul nu ar trebui să bea băuturi alcoolice.

interacțiuni medicamentoase

Lerivon interzisă administrat concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază, și în termen de 14 zile de la retragerea lor.

Deși clorhidratul de prazosin nu interacționează cu propranolol, betanidinom clonidină, metildopa, guanetidina (inclusiv în combinație cu hidralazina), este recomandat pentru controlul tensiunii arteriale, dacă este necesar combinație lerivon cu medicamente antihipertensive.

Mianserina clorhidrat poate perturba metabolismul derivaților cumarinici (inclusiv warfarina), prin urmare, este necesară monitorizarea.

Video: vladbmw530

Lerivon îmbunătățește efectul inhibitor al etanolului asupra sistemului nervos central.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de 2-30 C, într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 5 ani.