Lerivon

Lerivon - medicament psihoanaleptic utilizat pentru tratarea depresiei.

formă de eliberare și compoziție

Lerivon evacuate sub formă de tablete, comprimate filmate: biconvexe alb alungit, cu un cod și o linie transversală pe partea din față și marcate «Organon» la altul (în unități de contur celular 10 sau 20 sht.- 1 ambalaj 20 de tablete, două pachete de 10 buc. în ambalaj din carton).

Componența 1 comprimat:

• Substanța activă: clorhidrat de prazosin - 30 mg;
• ingrediente auxiliare: stearat de magneziu, amidon de cartofi, fosfat de calciu, metilceluloza, oxid de titan, polietilenglicol, dioxid de siliciu coloidal, metilhidroxipropilceluloză.

indicaţii

Medicamentul utilizat pentru tratarea depresiilor de diferite etiologii.

Contraindicații

• Copilărie și adolescență (18 ani);
• Bolile hepatice cu disfuncție semnificativă;
• Mania;
• Hipersensibilitate la medicament.

Precauții Lerivon prescris pacienților cu diabet zaharat, glaucom cu unghi închis, insuficiență cardiacă cronică, hipertrofie a prostatei eșec, rinichi sau ficat.

În timpul sarcinii și în timpul perioadei de alăptare, consumul de droguri este permisă numai în cazurile în care efectul așteptat al tratamentului pentru mama este mult mai mare decât riscul posibil pentru făt în curs de dezvoltare sau la copil.

Doze si mod de administrare

Tabletele sunt luate oral fără mestecat, apă potabilă (dacă este necesar). Doza Lerivon este determinată în mod individual, în funcție de vârsta pacientului:

• Adulți: doza inițială - 1 comprimat pe zi, cu posibila creșterea treptată a 2-3 bucăți. pe zi (pentru un efect clinic optim);
• Pacienți vârstnici: doza inițială - 1 comprimat pe zi. Doza poate fi crescută treptat (la fiecare câteva zile). De obicei, pentru a obține un efect clinic satisfăcător necesită doze mai mici decât pentru pacienții adulți.

Doza zilnică poate fi împărțită în mai multe etape, dar, de preferință, luați comprimatele o dată pe timp de noapte, din cauza efectelor lor benefice asupra somnului.

Terapia doza de medicament corespunzător ar trebui să conducă la un răspuns pozitiv la tratament, după 14-28 de zile. În cazul în care răspunsul la tratament este inadecvat - este posibil să se mărească doza. În cazurile în care, după creșterea dozei lerivon după un alt 14-28 de zile, nu se observă nici un răspuns, medicamentul ar trebui să fie abrogate.

Terapia antidepresivul este recomandat pentru 4-6 luni de la debutul ameliorării clinice.

În cazuri rare, după întreruperea bruscă a simptomelor de sevraj de droguri apar.

efecte secundare

lerivon de aplicare poate provoca reacții adverse ale anumitor sisteme ale corpului:

• hematologice și limfatice: foarte rar - granulocitopenie, agranulocitoză;
• Metabolice și de nutriție: de multe ori - a crescut în greutate;
• Minte: rar - hipomanie;
• Sistemul nervos: adesea - un efect sedativ, care are loc la începutul tratamentului și scade când prodolzhenii- rar - convulsii, sindrom neuroleptic malign, hiperkinezie (inclusiv sindromul picioarelor neliniștite);
• Sistemul cardiovascular: rar - gipotenziya- rar - bradicardie, după ce a primit doza inițială;
• Sistemul hepato-biliare: adesea - creșterea hepatice fermentov- rare - icter;
• Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: rar - erupții cutanate;
• Sistemul musculo-scheletice, ale țesutului conjunctiv și osos: nefrecventa - artralgii;
• Altele: edem.

Măsuri de precauție

Medicamentul nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, datorită faptului că, în studiile clinice de comportament suicidar și ostilitate a observat cel mai frecvent in randul pacientilor din aceasta grupa de varsta care au primit tratament antidepresiv, comparativ cu cei care au primit placebo. În cazul în care, în ciuda acestei decizii privind numirea medicamentului (pe baza necesității clinice) necesită un control mai atent asupra pacienților pentru apariția simptomelor suicidare. De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că datele de siguranță pe termen lung cu privire la droguri la copii și adolescenți cu privire la creșterea, maturizarea, dezvoltarea cognitivă și comportamentală.

Depresia este asociata cu un risc crescut de ideație suicidară, auto-vătămare și suicid (gesturi suicidare), care sunt stocate înainte de remisie semnificativă. Deoarece în primele câteva săptămâni de îmbunătățire a terapiei lerivon poate să nu apară, pacienții înainte de debutul ameliorare, ar trebui să rămână sub controlul direct.

Pacienții și îngrijitori pentru ei, ar trebui să fie avertizați cu privire la necesitatea de a controla apariția bruscă de gânduri de sinucidere și atunci când acestea apar, solicitați imediat ajutor medical.

Pacienții cu gesturi sinucigașe în istoria prezintă înainte de terapie un grad ridicat de imaginație sinucidere, precum si adultii tineri au un risc mai mare de ideație sau tentative, astfel încât acestea trebuie să rămână în timpul tratamentului monitorizat cu atenție.

Există rapoarte că, în timpul tratamentului cu droguri a avut loc depresia măduvei osoase, exprimată de obicei sub formă de agranulocitoză sau granulocitopenie. Cel mai adesea, aceste reacții au apărut după 28-42 de zile de la începerea tratamentului și au fost în general reversibile după întreruperea tratamentului cu preparata- au fost observate la toate grupele de vârstă, dar este mai frecvent la pacienții vârstnici. În caz de faringită, stomatită, febră sau alte semne de infecție, tratamentul trebuie întrerupt și verificarea detaliată a formulei de sânge.

La subiecții susceptibili depresive droguri tulburare bipolara, precum si alte antidepresive pot provoca hipomanie. În astfel de cazuri, medicamentul trebuie întrerupt.

În timpul terapiei lerivon de observare deosebit de atentă este necesară pentru pacienții cu diabet zaharat, boli de inima, renale sau insuficiență hepatică.

Datorită imprevizibilitatea efectelor secundare anticolinergice cu medicamentul, simptomele pacienților cu hipertrofie de prostată sau glaucom cu unghi îngust trebuie monitorizat.

Medicamentul trebuie întrerupt în caz de icter sau convulsii.

Deoarece medicamentul în primele câteva zile de tratament poate afecta activitatea psihomotorie, pacienții din perioada de tratament, pentru a evita activitățile potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

interacțiuni medicamentoase

Nu este recomandat lerivon simultan cu inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) sau timp de 14 zile după terminarea tratamentului cu acești agenți.

Medicamentul poate potența efectul inhibitor al alcoolului asupra sistemului nervos central, în legătură cu acești pacienți trebuie să se abțină de la consumul de alcool în timpul tratamentului.

În ciuda faptului că Lerivon nu interacționează cu guanetidina, metildopa, propranolol, clonidină și betanidinom se recomandă la pacienții care primesc tratament concomitent cu medicamente antihipertensive pentru a controla tensiunea arterială.

Ca și în cazul altor antidepresive, pot interfera cu metabolismul derivaților Lerivon cumarinici (de exemplu, warfarina), prin urmare, controlul necesară de menținere.

Termeni și condiții de depozitare

Se depozitează la o temperatură nu mai mare de 30 ° C în îndemâna copiilor, loc uscat și întunecat.

Perioada de valabilitate - 5 ani.