Angioflyuks

Angioflyuks - mijloace anticoagulante de acțiune directă.

formă de eliberare și compoziție

• Capsula: gelatină moale, de formă ovală, conținut cărămizie culori-- suspensie de culoare albă sau alb-gri, roz sau posibil nuanță crem-roz (10 sau 25 de bucăți în blistere într-o cutie de ambalaj 5 sau 2, respectiv de ambalare. );
• Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară: limpede, galben deschis până la galben (2 ml fiole din sticlă de culoare închisă, 5 fiole în blistere într-un ambalaj din carton de ambalaj 2).

Substanța activă - sulodexide:

• 1 capsulă - 250 unități lipoproteinlipaznyh (LU);
• 1 flacon de soluție - 600 LE.

Componentele suplimentare ale capsulelor:

• Ingrediente suplimentare: dioxid de siliciu coloidal, laurii sulfat de sodiu, gliceril kaprilokaprat (Miglyol 812);
• Compoziție: gelatină, propil parahidroxibenzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de sodiu etil, glicerol, oxid de fier roșu colorant (E 172).

Componente opționale ale soluției: apă pentru preparate injectabile și clorură de sodiu.

indicaţii

• microangiopatie (retinopatie, nefropatie, neuropatie);
• angiopatie, însoțită de un risc crescut de tromboză;
• macroangiopatia, concomitent diabet zaharat.

Video: film de NASA "planeta albastra" / Filmul Nasa IMAX Planeta Albastra

Contraindicații

• diateză hemoragică și alte boli însoțite de anticoagulare;
• I trimestru de sarcină;
• hipersensibilitate la heparină sau formulări de tip similar;
• hipersensibilitate la orice component al preparatului.

În trimestrul II și III de sarcina și alăptarea Angioflyuks se pot aplica numai în cazuri de urgență, după o evaluare atentă a raportului de utilizare așteptate și riscurile potențiale.

Compoziția include injecție de clorură de sodiu și, prin urmare, în forma de dozare a medicamentului trebuie utilizat cu precauție la pacienții care aderă la o dietă săracă în sare.

Doze si mod de administrare

În Angioflyuks formă de soluție se administrează intramuscular sau intravenos (bolus sau perfuzie), 2 ml (conținutul 1 mg) pe zi. Atunci când se administrează intravenos de droguri, pre-diluat în soluție de clorură de sodiu 0,9% 150-200 ml.

Tratamentul a fost efectuat timp de 15-20 de zile, după care pacientul este transferat într-o formă orală de preparare.

În capsula Angioflyuks formă, administrat oral între mese - 1 buc. De 2 ori pe zi, timp de 30-40 de zile.

Un ciclu complet de tratament este recomandat de 2 ori pe an.

Doza și durata tratamentului poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră, în funcție de rezultatele examenului clinic și de diagnostic al unui pacient.

efecte secundare

• atunci când primesc Angioflyuksa sub formă de tablete: durere epigastrică, greață, vărsături, reacții alergice (erupții cutanate);
• atunci când se utilizează medicamentul sub formă de soluție: senzație de arsură, durere, hematom la locul injectării, reacții alergice (erupții cutanate).

Măsuri de precauție

nu Angioflyuks afecta viteza reacțiilor psihofiziologice și capacitatea de a se concentra.

Dacă este necesar, utilizarea combinată a medicamentelor antiplachetare sau anticoagulante trebuie să monitorizeze parametrii de coagulare a sângelui.

interacțiuni medicamentoase

Angioflyuks îmbunătățește efectul anticoagulant al heparinei, antiagregante plachetare și anticoagulante. Dacă este posibil, se recomandă să se evite utilizarea lor simultană.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.