Lea Okupres

Okupres-E (Ocupres-E)

Numele internațional: timolol;

Principalele proprietăți fizico-chimice: o soluție limpede de la incoloră până la galben pal, fără părți vizibile și fibre;

Compoziție. 1 ml de 0,25% soluție conține maleat de timolol într-o cantitate care este echivalentă cu 2,5 mg timolol;

1 0 ml, 5% soluție conține maleat de timolol într-o cantitate care este echivalentă cu - 5 mg timolol;

alți constituenți: clorură de benzageksoniya - greutate 0,01% / bulk fosfat de sodiu dibazic dihidrat, fosfat de sodiu monobazic dihidrat, clorură de sodiu, edetat disodic, beta-ciclodextrina, propilenglicol, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. picături pentru ochi.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate antiglaucomatoase și miotice blocante-adrenergici. materialelor compozite- codul ATC S001.

proprietăți farmacologiceTimolol maleat este un beta-blocante neselective. nu a fost stabilită exact mecanismul de acțiune al timolol maleat, care sprichinyae reducerea presiunii intraoculare. Studiile au arătat că acest efect este în principal asociat cu reducerea formării umorii apoase.

Medicamentul reduce presiunea intraoculară crescută și normală asociată sau nu asociate cu glaucom. Ea nu afectează dimensiunea de cazare, refracție și elev. Debutul acțiunii după 20 de minute după instilare, efectul maxim vine in 1-2 ore, 8-24 ore durata de acțiune.

Farmacocinetica. Farmacocinetica nu a fost studiată.

Indicații pentru utilizare.

Creșterea presiunii intraoculare;

glaucom cu unghi deschis cronic;

afakie în glaucom.

Mod de utilizare și Administrarea. Doza inițială pentru adulți este de o picătură de soluție 0,25% in ochiul afectat de doua ori pe zi. Dacă eficacitatea clinică este insuficient, doza este crescută prin aplicarea de 0, 5% soluție de medicament la 1-E Okupresa picătură de două ori pe zi. Atunci când presiunea intraoculară este menținută la niveluri adecvate, pacientul poate fi transferat într-o doză de întreținere - 1 picătură o dată pe zi. Reacția la medicamentul este cel mai bine definit prin determinarea presiunii intraoculare de mai multe ori la momente diferite ale zilei, deoarece nivelurile presiunii intraoculare experimentat variatii diurne naturale.

În cazul în care transferul de pacienți din alte medicamente anti-glaucom (non-beta blocante) la

soluție Timolol trebuie să măsoare și monitorizarea atentă a nivelurilor presiunii intraoculare. În prima zi ar trebui să fie pornit simultan cu medicamentele utilizate, se aplică o picătură de soluție 0,25% timolol în ochiul afectat de doua ori pe zi. A doua zi, nici un medicament utilizat antiglaucom care a fost utilizat anterior, și continuă să se aplice 1 picătură de soluție Timolol 0,25% în ei înșiși aceste doze.

Odată cu utilizarea simultană a soluției Timolol miotikami (polikarpin) agoniști, inhibitori ai anhidrazei carbonice trebuie să se aplice 1 picătură de soluție Timolol 0,25% in ochiul afectat de doua ori pe zi. Dacă este necesar, utilizarea unor doze mai mari - aplică 1 picătură de 0 5% soluție de timolol în ochiul afectat de doua ori pe zi. Durata tratamentului este de 30 de zile.

efect secundar. Medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacțiile adverse care apar cel mai frecvent includ reacții alergice: angioedem, urticarie, erupții cutanate locale și generalizate, senzație de arsură temporară în ochi și vedere încețoșată. De asemenea, sunt disponibile dureri la nivelul ochilor, conjunctivita, blefarita, cheratita, scăderea sensibilității corneene, "uscăciune" ochi, diplopie, ptoză, dezlipirea de retină după o intervenție chirurgicală de filtrare.

observate rar reacția din partea sistemului cardiovascular: o ușoară scădere a ritmului cardiac în repaus, scăderea tensiunii arteriale, aritmii, bloc cardiac, insuficiență cardiacă congestivă.

Sistemul respirator: bronhospasm (mai puțin de 1% în ambele cazuri) insuficiență respiratorie, dificultăți de respirație, tuse.

La utilizarea prelungită poate etape fenomen obscherezorbtivnogo: rinită, bradicardie, amețeli, dureri de cap, depresie, tinitus, oboseala, oboseala a crescut, dureri în piept, accident vascular cerebral, edem, fenomenul Raynaud, alopecie, exacerbarea psoriazisului. Pot fi observate: pierderi de memorie, parestezie, exacerbarea simptomelor miastenia gravis;

greață, diaree, senzație de uscăciune în gură;

scăderea libidoului, Fibroplastic indurație a penisului (boala Peyronie);

lupus eritematos sistemic.

Contraindicații. Sensibilitate crescută la componentele individuale ale formulării.

astm bronșic, boli pulmonare obstructive cronice, a sinusurilor bradicardie, AV blocada stadiul II-III, insuficiență cardiacă, șoc cardiogenic, în timpul alăptării.

Nu este recomandat pentru utilizare la copii, ca și siguranța utilizării în această grupă de vârstă nu a fost stabilită.

Supradozaj. Este posibil să apară obscherezorbtivnyh efectele tipice ale beta-blocante: amețeli, dureri de cap, aritmie, bradicardie, bronhospasm, greață, stop cardiac.

Tratament: clătiți imediat ochii cu apă sau soluție salină, terapie simptomatică.

Caracteristici de utilizare. Dacă terapia suplimentară vizează reducerea presiunii intraoculare, eventual cu utilizarea simultană a preparatelor miotice.

soluție oftalmică trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu contraindicații la utilizarea sistemică a beta-blocante la pacienții care suferă în bronhospastică și insuficiență cardiacă (trebuie să fie compensată înainte de începerea tratamentului), pacienții diabet, hipertiroidism, pentru încălcări ale circulației cerebrale.

Medicamentul nu prezintă efecte adverse asupra secreției de Limacși sau integritatea corneei, dar necesită o monitorizare atentă a funcționării secreției lacrimale și să mențină integritatea corneei, în special cu utilizarea continuă prelungită a medicamentului. În mod regulat, cel puțin o dată la șase luni, ar trebui să fie monitorizate Zorov câmp și un disc optic.

siguranță studii adecvate și bine controlate a medicamentului Okupres-E in timpul sarcinii a fost efectuat. Utilizarea medicamentului este posibilă numai în acest caz, beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă se utilizează medicamentul imediat înainte de naștere, copilul trebuie tinut sub supraveghere timp de câteva zile după naștere.

clorură de benzageksoniya Conservant este conținută în produsul poate fi amânată pentru lentile de contact moi, astfel încât lentilele trebuie îndepărtate înainte de aplicarea picăturilor și să nu poarte înainte ca za15 minute.

Imediat după utilizarea medicamentului Okupres-E poate să apară o scurtă întrerupere a acuității vizuale, ceea ce conduce la inhibarea reacțiilor psihomotorii. Prin urmare, nu se recomandă aplicarea preparatului direct înainte de funcționarea mecanismelor de conducere și a vehiculelor.

Interacțiunea cu medicamente. În cazul folosirii Okupresa-E împreună cu blocante ale canalelor de calciu, medicamente digitalice, reserpina fi urmat cu grijă ca timolol maleat îmbunătățește acțiunea beta-blocante pentru uz sistemic. Timolol crește efectele relaxante musculare, de aceea este necesar să se anuleze utilizarea medicamentului timp de 48 de ore înainte de o intervenție chirurgicală cu anestezie generală. Atunci când este aplicat cu epinefrina, uneori, apare midriază. Atunci când sunt aplicate simultan cu chinidină îmbunătățită bradicardie.

Condiții și termeni. Este stocat în îndemâna copiilor, ferite de lumină, la temperatura camerei (15 ° C - 25 ° C), timp de stocare - 2 ani. După deschiderea flaconului - 4 săptămâni.