Penester

Penester (Penester)

International si chimice nume: finasterid- N-terț-butil-3-oxo-4-aza-5a-androst-1-en-17beta-carboxamidă;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Plat, palid formă sochevitsepodobnoy comprimate filmate galbene,;

structură Penestera 1 tabletă conține 5 mg finasterid;

Alte componente: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă 30 docusat de sodiu, karboksimetiamilyum A, stearat de magneziu, gipromelozum 2910/5, macrogol 6000, talc, dioxid de titan, dimeticona emulsie SE2, oxid galben de fer.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Medicamente utilizate în tratamentul hipertrofiei benigne de prostată. Inhibitorii testosteron-5-alfa-reductaza. Codul ATP G04CB01.

medicamente de acțiune. hiperplazie benigna de prostata (prostata) (HBP), în dezvoltarea sa depinde de transformarea hormonul testosteron androgen în analogul mai activ al acestuia - dihidrotestosteron, care activeaza hiperplazia prostatei. Finasterida este un inhibitor specific al enzimelor intra-celular (5-alfa-reductaza), care testosteron scindează și astfel previne transformarea sa in dihidrotestosteron. Astfel, finasterida reduce dihidrotestosteron în sânge. Ca o consecință - creștere constrânsă sau inhibat țesuturilor prostatei, care depinde de concentrația sanguină a dihidrotestosteron. Pacienții au scăzut mărimea prostatei, crește cantitatea de urină, actul normal al urinării.

Farmacocinetica. La primirea finasterida în interiorul absorbit relativ lent. Concentrația sa plasmatică maximă atinsă după 2 ore după administrare. biodisponibilitatea finasterida după administrare orală este de 63%. Aproximativ 93% de proteinele plasmatice. Biologic de înjumătățire de 6 ore, deși cu vârsta pacienților poate dura până la 8 ore (la pacienții cu vârsta de peste 70 de ani). Finasterida este metabolizat în ficat și metabolitul excretat în urină și fecale. Clearance-ul plasmatic de aproximativ 165 ml / min, volum de distribuție de 76 l.

Indicații pentru utilizare. Finasterida este indicat pentru tratamentul și controlul progresia HBP. Pentru a reduce riscul de retentie urinara acuta, reduce riscul de a fi nevoie de o intervenție chirurgicală, inclusiv rezecția transuretrală a prostatei si prostatectomie.

Metoda de utilizare și de doză. De obicei, un pacient Penestera 1 comprimat pe zi. Pentru a obține un efect clinic în cele mai multe cazuri, tratamentul timp de 6 până la 12 luni este necesar. Face modificări în doza, de obicei, nu este necesar, chiar și în cazurile de insuficiență renală (clearance-ul creatininei de 0,9 ml / min.). În cazuri de tratament insuficiență hepatică trebuie efectuată sub supraveghere medicală, pentru că finasterida este metabolizat în ficat.

Efect secundar. Cele mai frecvente efecte secundare ale finasteride au disfuncții sexuale, cum ar fi scăderea dorinței sexuale (libido), reducerea volumului de material seminal, impotență. Sa observat, de asemenea, o creștere a dimensiunii glandelor pectorale la bărbați (ginecomastie), dar acest fenomen a dispărut după întreruperea tratamentului. Reacții alergice (erupții cutanate, prurit, edem facial, durere testiculara).

Contraindicații. Sensibilitatea crescută a pacienților la ingredientul activ sau a celorlalte componente constitutive ale preparatului. Finasterida nu este, în general, atribuită femeilor. Aceasta poate provoca anomalii ale organelor de reproducere ale fat de sex masculin care se dezvolta in uter. Acest efect teratogen a fost stabilit în experimentele pe animale. El este, evident, asociat cu blocarea transformării metabolice a testosteronului in dihidrotestosteron.

Interacțiunea cu alte medicamente. Sau orice interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu alte medicamente finasterida înseamnă că până la acel moment nu a fost stabilit (inclusiv propranolol, digoxină, glibenclamidă, warfarină, teofilină, antipirina). Finasterida nu are un efect semnificativ asupra sistemului enzimatic metabolismului medicamentului asociat cu citocromul P-450.

Supradozaj. cazuri de supradozaj, simptomatice de finasteridă nu a fost înregistrată înainte de această dată. În caz de supradozaj, se recomandă să se limiteze la inițierea tratamentului simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Pentru pacienții cu o cantitate mare de urină reziduală sau retenție urinară severă trebuie supravegheați pentru a preveni apariția uropatia obstructive în ele.

Izolarea finasteride cu lapte nu a fost instalat.

Cantități mici de finasteridă au fost identificate in sperma. Prin urmare, femeile însărcinate și femeile de vârstă fertilă nu trebuie să fie în contact direct cu sperma pacienților care sunt tratați cu finasteridă.

Finasterida nu afectează pacienții cu dizabilități, capacitatea lor cognitive și senzoriale, ceea ce face recepția, capacitatea de a conduce vehicule, dispozitive mecanice efectua lucrări la înălțime, și altele.

Influența asupra concentrațiilor de antigen specific prostatic (PSA) în serul sanguin și dezvoltarea cancerului de prostata: un studiile clinice controlate în grupe de pacienți cu BPH și simultan crescute în aceste niveluri de frecventa PSA regenerare BPH in cancer pe o perioadă de îngrijire pe termen lung nu diferă statistic în cele două alternative grupuri (unul tratat cu finasterid, un alt placebo). Înainte de terapie și finasterida la pacienții cu HBP recomandat in continuare la statutul de rectal studiu de prostata periodic digitale si alte teste de diagnostic pentru a exclude posibile de cancer.

Efectul asupra testelor de laborator: concentrația PSA în serul sanguin al pacientului depinde de vârsta și dimensiunea prostatei, care crește, de asemenea, cu vârsta. Pacienții care sunt tratați cu finasterid, PSA de concentrare scade, de obicei. În majoritatea cazurilor, în prima lună de tratament, o scădere rapidă a PSA, dar atunci nivelul se va stabiliza. După 6 luni de tratament PSA reprezintă doar jumătate din nivelurile inițiale și semnificativ mai mic (50%), în comparație cu alți pacienți cu BPH care au performanta de reglementare PSA.

Condiții și termeni. Penester necesare pentru a menține la îndemâna copiilor, uscat, ferit de lumină, la o temperatura de 10 - 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.