Tablete sulfadimetoksin

tablete sulfadimetoksin (Tabulettae Sulfadimethoxine)

International și chimică nume: sulfadimethoxine- 4- (p-aminobenzolsulfamido) -2, 6-dimetoxipirimidină;

Principalele proprietăți fizico-chimice: Comprimate albe sau albe la umbra de culoare crem, formă rotundă, cu o suprafață plană și crestătură teșite pe o parte;

Compoziție. 1 comprimat conține sulfadimethoxine 500 mg, raportat la 100% solide;

alți constituenți: aerosil, amidon de cartof, gelatină, stearat de calciu.

Video: Sulfadimetoksin | Instrucțiuni de utilizare

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. codul ATC J01ED01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Sulfadimethoxine - pregătirea sulfanilamidei de acțiune de lungă. Mecanismul de acțiune cauzate de un antagonism competitiv cu acid para-aminobenzoic (PABA) și inhibarea competitivă a enzimei bacteriene digidropteroatsintetazy care este responsabil pentru incorporarea PABA la dihidrofolat, un precursor direct al acidului folic. Acest lucru blochează sinteza acidului dihidrofolic și reduce numărul de acid tetrahidrofolic metabolic activ, sinteza cofactor a purinelor, timidinei și ADN.

germeni sensibili sunt cele care sintetizează acid folic.

Eficiente relativ gram-pozitive și gram-negativ microorganisme pneumococi, stafilococi, streptococi, Escherichia coli, bacilul Friedlander, patogeni dizenterii- mai puțin activ împotriva Proteus.

Activități privind virusul Trachoma.

Sulfadimethoxine nici un efect asupra tulpinilor de bacterii rezistente la sulfonamide.

Farmacocinetica. Ingestia relativ absorbit lent și detectat în sânge timp de 120 de ore. Atunci când o singură concentrație maximă de primire 1g observată după 8 - doze de întreținere 12 oră 0,5 - 1 g asigura nivelul terapeutic dorit de medicament în sânge în timpul tratamentului.

Cu proteinele plasmatice legate la 90 - 98%.

doză repetată se acumulează în sânge.

Pătrunde în lichidul pleural, în care conținutul este de 60 - 90% din concentrația în sânge, dar, spre deosebire de ceilalți care acționează mult timp sulfamidelor, penetrează bariera hematoencefalică într-o cantitate minoră.

Eliminat de către ficat în concentrații mari observate în bilă.

Sulfadimethoxine face parte din grupul de sulfonamide cu acțiune lungă, perioada de timp de înjumătățire - 41 ore.

Medicamentul este excretat lent prin reabsorbție ridicată în tubulii nefronilor și stadiul semnificativ legarea de proteinele plasmatice. Forma acetilată nu este resorbit în rinichi și eliminat din corp (după 96 ore - 83, 3%). Urina conține cea mai mare parte (75 - 90%) sub forma unui glucuronid, care este solubil în mediu acid și precipită.

Indicații pentru utilizare. Infecțiile cauzate de microorganisme susceptibile la sulfadimetoksina: pneumonie, bronșită, durere de gât, otita medie, sinuzita, dizenterie, boli inflamatorii ale biliare și infecții ale tractului urinar, erizipel, piodermite, trahoma și plăgi infectate.

Metoda de utilizare și de doză. Adulții Sulfadimetoksin administrat în prima zi de tratament la o doză de 1 g, următoarele zile de 500 mg. În curs severă a bolii, doza poate fi crescută.

Video: șerpi lui Faraon. partea 2

Copiii mai mari de 3 ani de droguri în prima zi este administrată într-o doză de 25 mg / kg în zilele următoare, la 12, 5 mg / kg sutki- mai vechi de 12 ani, dozele inițiale și de întreținere sunt de 1 g și 500 mg, respectiv.

Sulfadimetoksin ia 1 dată pe zi, după masă. Durata tratamentului 7 - 10 zile.

Efect secundar. dureri de cap posibil, dispepsie, reacții alergice (erupții cutanate, diaree) - rar - leucopenie.

Atunci când reacțiile adverse ar trebui să reducă doza sau întrerupeți administrarea de droguri.

Contraindicații. Un istoric de reacții toxice-alergice la recepție sulfonamide (agranulocitoză, anemie hemolitică, diaree, dermatita severa, hepatita). Copiii până la 3 ani.

Supradozaj. Despre sulfadimetoksin supradozaj nu au fost raportate.

Caracteristici de utilizare. Cu precauție se utilizează pentru tratarea pacienților cu boli ale sistemului hematopoietic, funcția renală, hepatică, insuficiență cardiacă cronică. In timpul tratamentului, medicamentul trebuie sa fie o monitorizare sistematică a indicatorilor de sânge și urină.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă în cazurile în care efectul terapeutic așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Interacțiunea cu alte medicamente. La aplicarea sulfadimethoxine cu PAS si imbunatatite barbituricele activitatea sulfadimethoxine, salicilați cu - activitatea preparata- și toxicitatea metotrexatului difeninom - sulfadimetoksina toxicitate.

Cu aplicarea simultană a medicamentului cu eritromicina, lincomicina, tetraciclină - este o activitate antibacteriană sinergice, spectru extins de acțiune a rifampicină, streptomicină monomitsin, kanamicina, gentamicina, derivați hidroxichinolină (nitroksolin) - medicamente antibacteriene nu sunt izmenyaetsya- cu acid nalidixic (nevigramon) - uneori observate cu antagonizm- cloramfenicol, nitrofuranii - reducerea efectelor cumulative.

Medicamentul nu este administrat în asociere cu hexametilentetramina (hexamină), cu medicamente antidiabetice (derivați de sulfoniluree) cu fenitoina, neodikumarinom și alte anticoagulante indirecte.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani.