Levosin

Levosin (Levosin)

Principalele caracteristici fizico-chimiceUnguent zholtovatym alb, cu un strop de culoare;

structură 100 g de unguent de cloramfenicol soderzhitcya - 1,0 g, sulfadimetoksina- 4, 0 g, metiluracil - 4, 0 g, trimecaine - 3, 0 g;

Alte componente: bază - polietilenă 1500 polietilenoxi 400.

Forma de eliberare de droguri. Unguent.

Grupa farmacoterapeutică. Antibioticele în combinație cu agenți chimioterapeutici. D06S.

medicamente de acțiune. Levosin - combinate formulare, care are proprietati anti-microbiene, anti-inflamator (deshidratare) și necrolitic acțiune boleuspokaivayuschee. Activitatea Planșele la stafilococi, E. coli, Proteus și bastoane puroi albastru-verde. Solubil în apă unguent bază - polietilenglicol intensifică și prelungește acțiunea anti-bacterian. Unguentul poate pătrunde cu ușurință adânc în țesutul fără a deteriora membranele biologice, transportul asociate cu polietilenglicol și sulfadimetoksin cloramfenicol. unguent "Levosin" prezintă puternice proprietăți de deshidratare datorită acestui timp scurt se asigură eliminarea edemului perifocal și curățarea rănilor de conținut pyonecrotic. Levosin nu este cumulativă și locale de acțiune iritantă.

Farmacocinetica. Expunerea medicamentului este determinată de proprietățile componentelor care sunt incluse în compoziția sa. Cloramfenicolul (D- (-) - treo-1-p-nitrofenil-2-dihloratsetilamino-propandiol, 1, 3) - un antibiotic cu spectru larg eficient împotriva bacteriilor multe gram-pozitive și gram-negative, rickettsia, spirochete și unele virusuri, acte pe tulpini bacteriene rezistente la penitselinu, streptomicină, sulfonamide. Mecanismul activității antimicrobiene este asociată cu sinteza defectuoasă a microorganismelor. Cloramfenicolul este bine absorbit în utilizarea topică, intră fluidele corpului și organe, penetrează bariera hematoencefalică este trecut prin placenta, se gaseste in laptele matern. Medicamentul apare predominant în urină sub formă de metaboliți activi.

Sulfadimethoxine (4- (p-Aminobenzolsulfamido) -2, 6-dimetoxipirimidină) - spectru antimicrobian larg, eficace față de bacteriile gram-pozitive și gram-negative. Mecanismul de acțiune este asociat cu formarea afectata de microorganisme pentru dezvoltarea lor de factori de creștere în molecula incluzând acidul para-aminobenzoic. Sulfadimethoxine aproape în structura la acid para-aminobenzoic, celula microbiana este capturată în loc de acid para-aminobenzoic și astfel dă procese metabolice. Sulfadimethoxine atunci când este aplicat local ușor de absorbit, penetrează bine prin piele și membranele mucoase, repede se acumulează în sânge și organe în concentrații bacteriostatice. Medicamentul trece prin bariera hemato-encefalică, placenta, intră în laptele matern. Biotransformarea în ficat în metaboliți inactivi. Timpul de înjumătățire de 8-16 ore. calea de excreție - prin rinichi nemodificate sau sub formă de metaboliți.

Metiluracil (2, 4-dioxo-6-metil-1, 2, 3, 4-tetrahidro) - structura chimică aparține unui derivat pirimidinic. Prepararea și antikatabolichnoyu marcat activitatea anabolică accelerează regenerarea celulelor, vindecarea rănilor, stimulează factorii de apărare celular și umoral. De droguri are de asemenea efect anti-inflamator, caracteristicile sale distinctive este stimularea eritro și mai ales leykopoeza. Se crede că efectul terapeutic al medicamentului este asociat cu normalizarea metabolismului acidului nucleic în membranele mucoase. Trimekain (alfa-dietilamino-2, 4, clorhidrat de 6-trimetilatsetanilidu) - anestezice locale active, provoacă o anestezie pe termen lung și rapid. toxicitate relativ scăzută, iritație. Medicamentul blochează inițierea și conducerea impulsurilor nervoase, reduce permeabilitatea membranelor celulelor nervoase pentru ionii de sodiu. Trimekain bine absorbit, ea pătrunde prin pielii și mucoaselor și intră în fluxul sanguin. Rata de absorbție depinde de prezența vaselor de sânge la locul de utilizare, cantitatea de medicament și durata de utilizare. Biotransformarea în ficat și rinichi. Durata - 30 - 60 de minute, a eliminat prin rinichi pentru cea mai mare parte sub formă de metaboliți.

indicaţii. Unguent „Levosin“ folosit în rănile purulente în prima fază (-pyo necrotice) vindecării rănilor.

Metoda de utilizare și de doză. Unguent „Levosin“ șervețele sterile acoperite, care sunt umplute rănii poroase după prelucrarea standard (îndepărtarea mecanică a țesutului necrotic, spălare cu o soluție de peroxid de hidrogen). Poate că injectarea în cavitatea purulentă prin cateter (tubul de evacuare) prin intermediul unei seringi. În aceste cazuri Levosin mai întâi încălzită la 35-36 ° C, Pansamente face în fiecare zi pentru a finaliza curățarea rănilor.

Efect secundar. Poate provoca reacții alergice sub forma unei erupții pe piele. Atunci când reacțiile adverse ar trebui să se oprească utilizarea medicamentului și consultați un medic.

Contraindicații. Hipersensibilitate individuală la constituenții preparatului.

Supradozaj. aplicare externă a medicamentului la dozele indicate nu conduce la supradozaj. Cu termen lung și utilizarea frecventă a unguentelor și poate provoca reacții adverse descrise amplificare. Când reacții adverse, opriți utilizarea unguentului. Tratamentul ulterior este simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Femeile gravide sau în timpul alăptării trebuie să consulte un medic în ceea ce privește utilizarea unguentului.

Interacțiunea cu alte medicamente. La aplicarea unguentului „Levosin“ nu au existat interacțiuni cu alte medicamente sau condiții.

Condiții și termeni. A se păstra la rece, uscat, întuneric, loc inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.