Ampicilină-ILC

Ampicilină-ILC (Ampicilina-KMP)

International si chimice nume: ampicilină;

sodiu (2S, 5R, 6R) -6 - [[(2R) -2-amino-2-fenilacetil] amino] -3, 3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3,2,0] heptan-2-carboxilat);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere albă, higroscopică;

Compoziție. 1 flacon conține sare de ampicilina sodiu steril, pe baza ampicilină 0,5 g sau 1 g

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic.

peniciline cu spectru larg. Cod ATC: J01C A01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Ampicilina este un antibiotic cu spectru larg (bactericide) acțiuni. microorganisme active relative gram-pozitive (Staphylococcus spp., cu excepția tulpinile care produc penitsillinazu- Streptococcus spp., Inclusiv S. Corynebacterium diphtheriae pneumoniae-, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Majoritatea enterococi) și Gram (Essherishua coli, Shigella spp ., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, unele tulpini de Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae) microorganisme.

Medicamentul distrus de penicilinază și, prin urmare, nu are nici un efect asupra tulpinilor penitsillinazoobrazuyuschie de bacterii. Medicamentul și inhibă polimeraza transpeptidazei peptidoglican previne formarea legăturilor peptidice și dă un stadiu tardiv al sintezei peretelui celular al microorganismelor care sunt împărțite. Emergente defecte ale membranei reduc rezistența osmotică a unei celule bacteriene, ceea ce duce la moartea sa (liză).

Farmacocinetica. Administrarea intramusculară sau intravenoasă circulă în concentrații mari în sânge. Concentrația maximă în sânge observată după 15 minute de la administrarea intravenoasă și după 30 minute -1 oră - după intramusculară. In intramusculare 0, 5-1,0 g de ampicilină, cu un interval între perfuzii de 4-6 ore în sânge este menținută concentrație terapeutică.

Penetreaza țesuturile și fluidele corpului, se găsește în concentrații terapeutice în pleural, peritoneală și lichidul sinovial. Secreția biliară poate avea loc la concentrații de 4-100 de ori mai mari decât în ​​sânge. O porțiune relativ mică (10-30%) de proteinele plasmatice. Bariera hematoencefalică nu este penetrată. Aproape sfidează Biotransformare. Scrie în principal rinichii, parțial - cu bilă, femeile care alăptează, - cu lapte. Pe parcursul a 12 ore de urină excretată 45-70% din doza administrată. În caz de încălcare a funcției excretorii renale crește nivelul de medicament în sânge și încetinește excreția acestuia. Dacă clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min nivelurile de antibiotic în sânge poate fi de 10 ori mai mare decât la pacienții cu funcție renală normală. Timpul de înjumătățire plasmatică este prelungit de la 1-2 ore, în mod normal până la 10-12 ore. Ampicilină Administrarea repetată nu nu se extinde, ceea ce face posibilă utilizarea în doze mari și pentru o lungă perioadă de timp.

Indicații pentru utilizare. Sepsis, endocardită, peritonita, meningita, otita medie, infecții ale tractului respirator (pneumonie, bronșită, abces pulmonar, sinuzita, faringita), rinichi, urinare și căile biliare (pielite, pielonefrita, cistita, uretrita, gonoree, colangită, colecistita) tuse convulsivă, listerioza, febra tifoidă și febra germen, pielii și ale țesuturilor moi, infecții ale aparatului locomotor și a altor boli, care sunt cauzate de microorganisme sensibile la antibiotice.

Mod de utilizare și Administrarea. Înainte de numire, de droguri Comisia Ampicilină ar trebui să determine sensibilitatea la agentul cauzal.

Ampicilina-ILC se administrează intramuscular, intravenos (bolus sau perfuzie).

Doza unică pentru adulți pentru ambele căi de administrare este de 0,25-0, 5 g la fiecare 4-6 ore pe zi - 1-3 In infectii severe, doza zilnică poate fi crescută până la 10 g sau mai mult. Doza zilnică maximă pentru injectare intramusculară sau intravenoasă - 14 g medicament Newborn administrat într-o doză zilnică de 100 mg / kg pentru copii altor grupe de vârstă. -

50 mg / kg. doza marcată poate fi dublată în severe în timpul infecției. Doza zilnică este administrată în metodele 4-6 4-6 ore.

O soluție injectabilă intramusculară este preparată ex tempore, adăugând conținutul flaconului de 2 ml (0, 5 g) sau 4 ml (1,0 g) cu apă sterilă pentru injecție.

Durata tratamentului este de 7-14 zile sau mai mult.

Soluție pentru administrare intravenoasă în bolus preparate ex tempore, o singură doză de medicament (nu mai mult de 2 g) a fost dizolvat în 5-10 ml de apă sterilă pentru injecție o soluție izotonică de clorură de sodiu și injectată lent, timp de 3-5 minute.

Atunci când o singură doză, care depășește 2 g, medicamentul este administrat pe cale intravenoasă. Pentru perfuzie intravenoasă în doză unică (2-4 g) a fost dizolvat într-un volum mic de apă pentru preparate injectabile (respectiv 7,5-15,0 ml), apoi soluția rezultată a fost adăugată la antibiotice 125,0-250,0 ml soluție izotonă de sodiu clorură sau soluție de glucoză 5% și administrată la o rată de 60-80 picături pe minut.

Când copiii picurare, ca solvent, utilizând soluție de glucoză 5-10% (30-50 ml în funcție de vârstă). Soluțiile au fost administrate imediat după preparare.

Doza zilnică este distribuită 3-4 administrare. Durata tratamentului este de 5-7 zile cu suplimentar (dacă este necesar) trecerea la administrarea intramusculară.

Efect secundar. La aplicarea posibilelor reacții alergice Ampicilina-ILC, cum ar fi erupții cutanate, urticarie, angioedem, rinită, conjunctivită, febră, dureri articulare, eozinofilii- în cazuri rare - șoc anafilactic. Efecte posibile toxice asupra sistemului nervos central (la doze mari la pacienții cu insuficiență renală) - și, de asemenea, simptome dispeptice, candidoză, dysbiosis intestinală, colită cauzată de C. difficale- la locul injectării - umflare, mâncărime, febră giperemiya-.

La apariția unor reacții alergice administrare trebuie să se oprească și să dețină o terapie de desensibilizare. Dacă apar semne de șoc anafilactic consumă o acțiune imediată pentru a elimina pacientului cu această condiție.

Cu un tratament medicamentos pe termen lung, la pacientii debili pot dezvolta suprainfecția cauzate de microorganisme rezistente la medicamente.

Contraindicații. Utilizarea Ampicilina-ILC contraindicat în hipersensibilitate la preparatele din grupul de peniciline, cefalosporine, carbapeneme, precum și funcțiile hepatice și renale severe, mononucleoza infecțioasă, leucemie, infecția cu HIV în timpul alăptării (în timpul perioadei de tratament este necesară întreruperea alăptării).

Supradozaj. În supradoza posibile efecte toxice asupra sistemului nervos central (halucinații, convulsii, agitație) și efectele dispeptice (greață, vărsături, golirii lichid), reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate. În cazul simptomelor de droguri supradozaj trebuie ridicată imediat, efectuează hemodializă, tratamentul simptomatic, dacă este necesar. În alergie arată agenți antihistaminic și desensibilizare.

Caracteristici de utilizare. Inacceptabil amestecat într-un singur container Ampicilină-ILC cu alte medicamente. In tratamentul dorit monitorizarea sistematică a funcției renale, hepatice și sângele periferic. Pacienți cu insuficiență renală necesară regimului de dozare, în conformitate cu valorile de corecție ale clearance-ul creatininei.

Este necesară precauție în tratamentul femeilor gravide și a copiilor bolnavi, în cazul în care istoria este o mărturie a mamei hipersensibilitate la peniciline ei. la astm, febra fânului și alte boli alergice, medicamentul este utilizat în conjuncție cu mijloace desensibilizuvalnymi.

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.

Interacțiunea cu alte medicamente. Ampicilina-ILC crește efectul anticoagulantelor, seria antibiotice aminoglicozidice reduce - contraceptive orale. Probenecid reduce secreția tubulară a ILC ampicilina, crescând astfel riscul acțiunii sale toxice. Posibilitatea de apariție a erupții cutanate crește alopurinol.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare inscripționată pe ambalaj.