Pastile amitriptilină

pastile amitriptilină (Amitriptylinum)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: amitriptylin- 3- (10,11-dihidro-5H-dibenzo [a, d] cicloheptan-5-iliden-N, N-dimetilpropilamină;

proprietățile fizice și chimice de bază: drajeuri roșu (10 mg) și cireșe lumină (25 mg), cu forma albă izlomom- rotunjite, convexe;

Compoziție. Amitriptilină 1 comprimat cuprinde: amitriptilina 10 mg sau 25 mg,

alți constituenți: amidon de cartof, lactoză monohidrat, talc, stearat de magneziu, polivinilpirolidonă;

teaca: Eudragit E 100, gumă arabică, talc, zaharoză cristalină, cochineal roșu, negru diamant.

Video: creșterea cererii de sedative în farmacii. © TC Union

Forma de eliberare de droguri. Drajeuri.

Grupul farmacoterapeutic. Antidepresive. Cod ATC: N06A A09.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Acesta aparține unui grup de antidepresive triciclice. Inhibă blocuri inverse neuronale catecolamine absorbția de neurotransmițători (noradrenalina, dopamina, serotonina) M - receptorii holino- și histamină. Eficiente în stări depresive, care se referă la ambele fenomene de excitație și inhibarea fenomenelor normalizeaza starea de spirit și împiedică apariția unui sentiment de teamă și emoție.

Farmacocinetica. Ei bine absorbit din tractul digestiv, prezența alimentelor nu afectează absorbția acestuia. Concentrațiile plasmatice maxime atinse în 2 - 12 ore. Aproximativ 92 - 95% din medicament se leagă cu proteinele. Amitriptilina trece prin bariera hemato-encefalică, placenta si trece in laptele matern. Acesta este metabolizat în ficat și excretat în principal în urină. de înjumătățire este de 40 - 75 oră.

Indicații pentru utilizare. Depresie (endogene, involutivă, reactivă, nevrotic, medicamente), stări depresive de diferite origine, psihoze schizofrenice, tulburări emoționale mixte.

Metoda de utilizare și de doză. Tratamentul incepe cu doze de 25 - 50 mg pe zi. Apoi, doza este crescută gradat (timp de 5 - 6 zile) înainte de apariție a dozei terapeutice de tratament ambulatoriu maxim effekta- este de 200 mg pe zi. Dupa atingerea ameliorare clinica este necesară pentru a reduce treptat cantitatea de medicament la doza de întreținere minimă eficientă (tipic 50 - 100 mg pe zi). Tratamentul durează în general de la 3 la 6 luni. Medicamentul este luat de 2 - 3 ori pe zi sau o doză unică, de obicei seara, datorită efectului său sedativ-hipnotice.

Vârsta pacienților de la 65 de ani de tratament trebuie inițiat cu o doză de 25 mg pe zi. Datorită posibilității crescut de efecte secundare, doza trebuie crescută cu precauție sub supraveghere medicală strictă. In acest grup de pacienți, efectul terapeutic poate fi atins atunci când este aplicat la jumătate din doze mai mici decât cele utilizate pentru grupele de vârstă tinere. Medicamentul poate fi luat înainte, în timpul și după mese.

În cazul în care lipsește una sau mai multe doze, doza următoare ar trebui să fie luate în cantitatea dorită și, în același timp.

Efect secundar. În timpul administrării medicamentului poate avea efecte adverse: somnolență, o senzație de uscăciune în gură, dificultăți la urinare (în special la bărbați), afectarea acuității vizuale, dureri oculare, amețeli, dureri de cap, în vrac, tinitus, palpitații și decolorare sau crawling furnici în extremități, erupții cutanate, tulburări ale tractului gastrointestinal (greață, vărsături, diaree sau constipație, dureri de sub piept), jitter la nivelul mușchilor, transpirație abundentă, edeme, tulburări menstruale.

Contraindicații Amitriptilina. Creșterea sensibilității la medicament sau una dintre componentele sale. Hvorobi inimii și a vaselor coronariene, insuficiență hepatică severă, porfiria, psihoză maniaco, în timpul tratamentului și în timpul celor două săptămâni după tratament inhibitori MAO.

Medicamentul nu trebuie utilizat de către femei în timpul sarcinii și alăptării.

Copiii sub vârsta de 16 ani.

Supradozaj. simptome toxice se dezvolta in cateva ore. Ele sunt asociate cu proprietăți holinoliticheskimi și antihistaminice ale medicamentului. În caz de supradozaj pot exista pierderea conștienței, halucinații temporare, somnolență, scăderea temperaturii corpului, midriază, afectarea mobilității a globului ocular, scăderea tensiunii arteriale, afectarea capacității de concentrare, poliradiculopatie, alterarea functiei de intestin, inima si sistemul respirator, convulsii și comă.

Intensitatea modificărilor ECG sub forma tulburărilor de conducere este un indicator sensibil al severității unei supradoze de amitriptilină.

În caz de supradozaj necesar lavajul gastric și în mod continuu monitorizarea funcției cardiace, respiratorii, a tensiunii arteriale și a temperaturii corpului.

Tratamentul simptomatic trebuie aplicat, iar diureza, dializă peritoneală sau hemodializă, după caz ​​amplificat.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul trebuie utilizat cu atenție (sub stricta supraveghere a unui medic) la pacienții cu boli hepatice, epilepsie, hipertrofie de prostată (de prostată), glaucom (in special un unghi de infiltrație acut), bolnavi glandei tiroide în cazul constricție înnăscute sau dobândite în tractul digestiv și la persoanele în vârstă.

In unele persoane, medicamentul poate provoca un sentiment de somnolență și oboseală, precum și slăbi capacitatea psihomotorie, și, prin urmare, nu poate fi în perioada internării sale de a conduce vehicule, să mențină dispozitive mecanice și de a efectua acțiuni care necesită atenția dvs. complet, sau bune abilități motorii (scufundări , lucru la inaltime, etc.).

Interacțiunea cu alte medicamente. Pentru medicamente care interactioneaza cu amitriptilină poate provoca nesigure pentru sănătate sau fenomenele vieții sunt, inclusiv hipnotice, sedative, antidepresive, antihistaminice, antipsihotice, holinoliticheskie, precum și produsele care conțin hormoni tiroidieni.

Acesta potențează acțiunea aminelor, barbiturice și alcool.

nu se poate bea alcool în timpul tratamentului, din cauza posibilității de o consolidare substanțială a efectelor secundare.

Condiții și termeni. Medicamentul trebuie să fie menținut la o temperatură de 15 -25 ° C, într-un loc uscat, ferit de lumină.

Medicamentul este depozitat într-un loc inaccesibil copiilor

Perioada de valabilitate - 3 ani.