Ibuprom sine

Ibuprom Sinus (Sinus Ibuprom)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Elipsoidal comprimate filmate, tsegelnogo culoare cu amprenta "IB Z" pe de o parte;

Compoziție. 1 comprimat conține 200 mg ibuprofen, pseudoefedrină clorhidrat 30 mg;

alți constituenți: poroshkopodobnaya celuloză (Elcema P100) poroshkopodobnaya celuloză (Elcema F-150), amidon de porumb, amidon pregelatinizat, gumă guar, talc, croscarmeloză sodică, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, ulei vegetal hidrogenat;

teaca: hidroxipropilceluloză, makorogol-400, talc, gelatină, zaharoză, zahăr konditersky, Opaglos Clear GS-2-0750 (ceară carnauba, ceară albă, SDA 3A Alhohol), caolin, carbonat de calciu, acacia, amidon de porumb, Opalux Brown AS -16518 (zaharoză, apă purificată, dioxid de titan E171, galben "apus de soare" E110, Allura red AC E129, E132 indigotină, povidonă, benzoat de sodiu E211), Opacode Black-S-1-17823.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. Derivații acidului propionic. O combinație de medicamente care conțin ibuprofen. codul ATC M01A E51.

medicamente de acțiune. farmacodinamie.

Ibuprom Sinus - boleuspokoitelny, anti-inflamator și antipiretice droguri. Reduce umflarea membranelor mucoase ale nasului și sinusurilor okolobemovyh, precum și cantitatea de mucus, care este afișat. Facilitează de respirație nazală.

Ibuprofen (acid propionic) aparține unui grup de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acesta a boleuspokaivayuschee, anti-inflamator și antipiretică.

Pseudoephedrine (efedrina dekstroizomer, care are 75% mai slab comparativ cu efectul presoare efedrinei) - simpatomimetice, care este utilizat pentru a reduce edemul mucoasei cailor respiratorii.

Expunerea la medicament este rezultatul capacității sale de a

1) inhibă sinteza prostaglandinelor (datorită acțiunii de ibuprofen);

2) receptorii adrenergici pentru a iniția vas de sânge mușchiului neted (acțiunea pseudoefedrina datorate).

sinteza prostaglandinei scade ca urmare a inhibării enzimei ciclooxigenaza a acidului arachidonic (COX-2), care este indusă în timpul procesului inflamator care duce la inhibarea sintezei de peroxizi ciclici, precursori direcți ai prostaglandine. inhibiție simultană neselective a unei alte forme de ciclooxigenaza - izoenzimei COX-1 (așa-numitul activ formei) - determină efectele secundare ale medicamentului, cum ar fi o scădere a sintezei de prostaglandine (care protejează membrana mucoasa tractului gastrointestinal), leziuni renale și scad sinteza tromboxanului.

Drept urmare, influența asupra receptorilor adrenergici pseudoefedrina reduce arteriolelor musculare vasculare ale mucoasei nazale este limitată la fluxul sanguin prin elipsograf capilar si scade cantitatea de sânge care este stocat la nivelul sinusurilor venoase.

Efectul terapeutic al unui preparat combinat al ambelor componente în tratamentul simptomatic începe 15-30 de minute după administrare și durează 4-6 ore.

Farmacocinetica.

După administrarea orală a celor două componente ale medicamentului absorbit din tractul gastro-intestinal rapid și bine - parțial în stomac, parțial în intestin. Enantiomerul activ este S (+) ibuprofen (dexibuprofen). R (-) ibuprofen este precursorului, in vivo, este transformată parțial (circa 60%) din compusul activ. Biodisponibilitatea Ibuprofen în formă racemică este de 71%. acțiune simpatomimetic detectat pseudoefedrina și norpseudoephedrine metabolitul său activ.

Video: Ibuprom - Sinus.mpg

Concentrațiile plasmatice maxime ale ambelor ingrediente active se realizează în 1,5-2 ore după administrare. Timpul de înjumătățire de ibuprofen este de aproximativ 2 ore, si pseudoefedrina - 9-16 ore, cu timp de înjumătățire de pseudoefedrină este puternic dependentă de pH-ul urinei (atunci când urina alcalinizant poate crește până la 50 de ore). Medicamentul este biotransformata în ficat: Ibuprofen - la derivați hidroxilați și carboxilați și pseudoefedrina - norpseudoephedrine la (10-30%). 70-90% din ambele componente medicamentoase derivate în 24 de ore după ultima doză. Mai mult de 75% din ibuprofen excretat prin rinichi sub formă de metaboliți inactivi: aproximativ 37% ca derivați carboxilate ai acidului propionic (2- (p- (2-carboxi-propil) -fenil), aproximativ 25% sub formă de derivați hidroxilați ai acidului propionic (2- ( p- (2-hidroximetil-propil) fenil) și în formă nemodificată (aproximativ 14%). Pseudoefedrina excretat în urină în 70-90% intacte.

Ibuprofenul și pseudoefedrină nu afectează reciproc biodisponibilitatea și alți parametri farmacocinetici au fost modificate.

Indicații. Tratamentul simptomatic al manifestărilor de răceli și gripă (Cum ar fi dureri de cap, durere și inflamarea membranelor mucoase ale nasului și sinusurilor okolobemovyh, secreții nazale, diaree, dureri în gât, mialgii).

Aplicare și dozare. Adulți și copii peste 12 ani: 1-2 tablete la fiecare 4-6 ore (nu trebuie să dureze mai mult de 6 comprimate pe zi).

Durata tratamentului este determinată în mod individual, medicul.

efect secundar. Efectele secundare sunt adesea observate (1-10% dintre pacienți)

În partea a tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, arsuri la stomac, dispepsie, flatulență, diaree, constipație, dureri în regiunea epigastrică.

Sistemul respirator: dispnee, exacerbarea astmului bronșic.

Din sistemul nervos: durere și amețeli, iritabilitate.

Reacții alergice cutanate: prurit, urticarie, erupții cutanate.

Cardio-vasculare sistem: retenția de lichide și umflare.

Efectele secundare care sunt observate rar (0,1-1% dintre pacienți)

Hipertensiunea, afectarea simțului gustului, activitate crescută a enzimelor hepatice AST și ALT.

Efectele secundare care sunt rare (0,01-0,1% dintre pacienți)

Sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal, a crescut somnolență sau insomnie, tulburări de coagulare a sângelui, și trombocitopenie.

Efectele secundare sunt observate foarte rar (<0,01% пациентов)

Insuficiența renală.

bolile hematologice: anemie hemolitică, granulocitopenie și trombocitopenie.

În cazul în care aplicarea episodică a efectelor adverse ale medicamentelor sunt rare. La pacienții cu sensibilitate crescută poate fi observată de excitație, insomnie, creșterea frecvenței cardiace, o încălcare a tractului gastro-intestinal (greață, indigestie) sau reacții alergice cutanate (urticarie erupție).

Contraindicații.

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Istoricul Hipersensibilitatea (rinită, atacuri de astm, urticarie) Pentru a acidului acetilsalicilic sau alte medicamente ale medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene.

Tratamentul simultan cu inhibitori MAO și timp de 2 săptămâni după ultimul tratament.

mutat recent ulcer gastric și ulcer duodenal boala, sau este în faza acută.

tulburări severe cardiovasculare, tahicardie, hipertensiune, boli coronariene instabile.

Hipertiroidism.

Diabetul zaharat.

feocromocitom.

glaucomul.

hiperplaziei prostatice.

astm bronșic.

Sarcina și alăptarea.

Copiii până la vârsta de 12 ani.

Supradozaj.

În simptomele supradozajului acut depind de cantitatea primită de droguri și de timpul scurs de la momentul primirii. Primele simptome, de obicei, este greață, vărsături, dureri de cap, amețeli, durere epigastrică, somnolență. În caz de supradozaj considerabil (400 mg / kg greutate corporală), se poate dezvolta hipotensiune, giperkaliyamiya cu aritmie cardiacă, acidoză metabolică, creșterea temperaturii corpului, tulburări ale sistemului respirator și insuficiență renală, comă. După utilizarea prelungită Ibuproma Sinus sporadic pot dezvolta anemie hemolitică, granulocitopenie și trombocitopenie. Dacă, după un supradozaj acut nu a fost mai mult de o oră, se induce voma, spălare de stomac sau de a lua cărbune activat.

În caz de antidot supradozajului cu ibuprofen și nici un tratament specific. Tratamentul simptomatic se bazează pe monitorizarea funcțiilor vitale de măsurare a tensiunii arteriale de sânge, monitorizarea ECG și interpretarea simptomelor care pot indica despre sângerare în tractul gastro-intestinal, dezvoltarea acidoză metabolică și o încălcare a sistemului nervos central. Se aplică un tratament susținut.

Caracteristici de utilizare.

Nu utilizați cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene mijloace de grup. Utilizarea acestui medicament crește probabilitatea de sângerare la nivelul tractului gastro-intestinal la pacienții cu ulcer gastric și ulcer duodenal în anamneză. În cazul tratamentului pacienților cu insuficiență renală hepatică și este necesară pentru a controla activitatea enzimelor hepatice si capacitatea functionala a rinichilor. Medicamentul poate crește orele de sângerare la pacienții cu tulburări hemoragice. Este necesar controlul tensiunii arteriale, precum și, dacă este posibil, pentru a ajusta doza de medicamente care scad tensiunea arterială la pacienții hipertensivi. O atenție deosebită este necesară atunci când se tratează pacienții vârstnici.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme

În perioada de droguri ar trebui să fie atenți atunci când de conducere și a mecanismelor de întreținere.

Interacțiunea cu alte medicamente. Utilizarea simultană a AINS cu alte medicamente mijloace de grup poate provoca reacții adverse au crescut. De droguri crește toxicitatea metotrexat. În cazul utilizării simultane a corticosteroizilor crește riscul de sângerare din tractul gastrointestinal. Poate inhiba acțiunea diuretice (tiazide și bucla) și medicamente care scad tensiunea arterială grup de inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE) și adrenoblokatorov și metildopa. În asociere cu medicamente digitalice poate provoca ritm cardiac anormal. Îmbunătățește acțiunea altor medicamente de acțiune simpaticomimetic. Utilizarea medicamentelor cu grupul de inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) și antidepresive triciclice poate duce la creșterea semnificativă a tensiunii arteriale. Acesta îmbunătățește efectul grupului anticoagulante cumarinice. Crește sângerare oră la pacienții care sunt tratați cu zidovudină. Utilizarea medicamentului în asociere cu litiu crește concentrația acesteia în plasmă. Înseamnă că alcalinizare urina (clorura de amoniu, bicarbonat de sodiu, agent de neutralizare), crește metaboliții resorbția pseudoefedrina inverse în rinichi și prelungi ora de acțiune.

Condiții și termeni.

Păstra la temperatura camerei (15-25 ° C), într-un loc uscat, inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.