Kofatsin

Kofatsin (Kofacin)

Denumirea internațională și chimică: Acid Acetylcysteine- -2-acetamido-3-merkaptopropanova.

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere de culoare albă sau alb, cu un dram de zholtovatym. O soluție de droguri are un gust de fructe;

Compoziție. 1 plic de pulbere pentru soluție orală conține acetilcisteină 0, 1 g (100 mg) sau 0, 2 g (200 mg);

Alte ingrediente: acid ascorbic, zaharoză sau zahăr rafinat, aromă de portocale.

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție orală.

Grupa farmacoterapeutică. Instrumente, care sunt utilizate pentru tuse și răceală. Mucoliticele. Acetilcisteina. Cod ATC R05C B01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Kofatsin are acțiune mucolitic și expectorant. Acetilcisteina lichefiază mucus mărește volumul facilitează izolarea contribuie expectorație. Mecanismul de acțiune asociat cu capacitatea grupărilor sulfhidril pentru a rupe legăturile disulfidice, mucopolizaharide acide mucus, ceea ce conduce la o reducere a viscozității mucus. Prezintă un efect stimulator asupra celulelor mucoase, din care secretul lizuet fibrină. Medicamentul are de asemenea activitate anti-inflamatorie, care se datorează suprimării proceselor de oxidare radicalilor liberi, care sunt patogene se leagă în dezvoltarea inflamației acute și cronice ale căilor respiratorii în țesuturi. Acetilcisteină promovează sinteza glutationului, care este un important sistem de lanțuri de procese intracelulare de apărare detoxifierea antioxidante.

Farmacocinetica. Acetilcisteina după administrarea orală este bine absorbit din tractul gastrointestinal, iar biodisponibilitatea sa este de 10% - se încadrează în principal în plămâni, ficat și rinichi. efect Mucolitic apare după 30-90 minute după administrare și se menține timp de 2-4 ore. Excretată în principal prin rinichi sub formă de metaboliți inactivi este afișată mică parte într-un intestin aceeași stare. Medicamentul penetrează bariera placentara si se gaseste in lichidul amniotic.

Indicații pentru utilizare. Bolile respiratorii și condițiile care sunt însoțite de o spută vâscoasă și muco-purulent: acută și bronșită cronică, traheită din cauza infecțiilor bacteriene sau virale pneumonie, bronșiectazii, astm, atelectazie datorată obstrucției dopului de mucus bronhiilor, fibroza chistica (într-o terapie combinată). Aplicate De asemenea, pentru a elimina secrețiile vâscoase ale căilor respiratorii la pacienții post-traumatice și postoperatorii, pentru a facilita secreția de sinuzita.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese. pliculeț Concentrație (100 mg sau 200 mg de acetilcisteină) se dizolvă în 100 ml de apă de băut imediat înainte de utilizare.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 de ani numește 400-600 mg acetilcisteină pe zi, distribuirea dozei de 2-3 Primirea copiilor cu vârsta de 6 - 14 ani - 400 mg pe zi în 2 Primirea copiilor cu vârsta de 2 - 5 ani - 200 mg pe zi în 2 ore. Sugarii din a 10-a zi de viață de până la 2 ani numește 50 mg (½- plic 100 mg) de 2 - 3 ori pe zi. pacienți fibroza chistica cu o greutate mai mare de 30 kg, se poate administra până la 800 zile acetilcisteina mg în 2 - 3 doze divizate, pentru copii de 6 ani - 200 mg de 3 ori pe zi pentru copii cu vârsta de 2 - 5 ani - 100 mg de 4 ori pe zi.

Cursul tratamentului depinde de eficacitatea terapiei și de obicei variază de la 5-7 zile la câteva luni - în bolile cronice.

Efect secundar. Arsuri la stomac, greață, vărsături, diaree, senzație de plenitudine, erupții cutanate, urticarie. Poate că dezvoltarea bronhospasm (la persoanele cu hiperreactivitate bronșică), tahicardie.

Contraindicații. ulcer gastric și duodenal exacerbare, hemoptizie, hemoragie pulmonară, sensibilitate crescută la medicament, si sarcina. Copiii până la vârsta de 10 zile de viață.

Supradozaj. Efecte secundare grele și nesigure în caz de supradozaj nu se observă.

Caracteristici de utilizare. Fii precaut numește persoanele cu astm, boli de rinichi, glande suprarenale. Atunci când este utilizat la pacienții cu astm bronșic trebuie să asigure o scurgere de mucus.

În unele cazuri, atunci când și-a exprimat acțiunea mucolitic, există un risc de efecte "inundare" bronhii, pentru prevenirea, care poate fi necesară utilizarea hotei și reducerea dozei zilnice. Kofatsin trece în laptele matern și, prin urmare, numirea sa în timpul alăptării este posibilă numai în cazurile în care beneficiile proiectat pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil.

La contactul cu metalul și cauciucul constituie sulfurile cu un miros caracteristic.

Interacțiunea cu alte medicamente. Creșteri (reciproc) bronhodilatatoarelor efect. Se permite accesul agenți antitusivi poate spori de mucus stagnare datorită inhibării reflexul de tuse.

Nu se recomandă folosirea simultană cu tetraciclină (doxiciclină în afară), prin posibilitatea violării intervalului lor vsasyvanie- între ele tehnici trebuie să fie de cel puțin 2 ore. In vitro Kofatsina constată incompatibilitatea cu penicilinele semi-sintetice, cefalosporinele, aminoglicozidele. Nu există informații despre incompatibilitatea cu amoxicilină, eritromicină și cefuroxim. Medicamentul poate potența efectele vasodilatatoare ale nitroglicerină. Medicamentul reduce hepatotoxicitatea de paracetamol, fenacetina.

Condiții și termeni. În lichidul întuneric și lumină, la o temperatură de 8 ° C până la 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.