Atsestad 600

Atsestad 600 (Acestad 600)

International si chimice nume: acetylcysteine- (N-atsetilL-cisteină);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate albe, cu o distribuție crescută a liniei pe ambele părți, cu un ușor miros de hidrogen sulfurat și mentă;

Compoziție. 1 comprimat conține 600 mg acetilcisteină;

Alte ingrediente: aspartam, celuloză microcristalină, acid citric anhidru, lactoză monohidrat, macrogol 4000, stearat de magneziu, crospovidonă, zaharina de sodiu dihidrat coloidal anhidru de siliciu, acid tartric, arome.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tuse și răceală. Mucoliticele. Cod ATC R05C B01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Acetilcisteina acționează ca un mucolitic și mukokinetik în tractul bronșic. Datorită prezenței legăturilor libere cliveaza disulfidice grup sulfhidril, mucopolizaharide acide mucus le depolarizează și reduce vâscozitatea mucusului. Lichefierea sputei și crește considerabil în volum. Stimulează celulele mucoase, secretul care lizuet fibrină. Aceasta crește sinteza glutationului si activeaza procesul de detoxifiere. Are proprietăți anti-inflamatorii, care sunt datorate suprimarea formării radicalilor liberi și a metaboliților de oxigen reactiv responsabil pentru dezvoltarea inflamatiei acute si cronice in plamani si ale cailor respiratorii. Medicamentul rămâne activ în prezența spută purulentă. Cu condiția să existe o scădere utilizare profilactică și severitatea exacerbărilor.

Farmacocinetica. form acetilcisteina oral rapid, aproape complet absorbit și metabolizat în cisteină în ficat, un metabolit activ farmacologic, precum și în ceea ce d1atsetiltsisteina, cistina și alte disulfuri mixte. Biodisponibilitatea formelor orale acetilcisteina este foarte scăzută (aproximativ 10%). Timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime în plasma sanguină umană, 1 - 3 Ceasa, concentrația plasmatică maximă a unui metabolit al cisteinei găsirea de aproximativ 2 mmol / l. Proteinele de legare cu acetilcisteină a fost determinată în intervalul de aproximativ 50%.

Excreția aproape exclusiv sub formă de metaboliți inactivi (sulfați ai anorganic diatsetiltsistein) prin rinichi. acetilcisteină timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 1 oră, și este determinată în principal de biotransformare hepatic rapid. Prin urmare, reducerea funcției hepatice crește timpul de înjumătățire plasmatică la 8 ore.

Transferul placentar, excreția în laptele matern și efectul asupra fătului sau copilul nu a fost studiat la om. Nu se cunoaște, sau trece prin sange-creier persoana bariera acetilcisteina.

Indicații pentru utilizare. boli acute și cronice ale sistemului bronhopulmonar, asociate cu producerea și evacuarea de încălcare mucus (bronșită, pneumonie, bronșiectazie), astm, fibroza chistica, otita medie, rinită, sinuzita, prevenirea complicațiilor în timpul operațiunilor asupra organelor de respirație.

Metoda de utilizare și de doză. În interior, alimentele tocat sau înghițite întregi comprimat, stors cu apă suficientă.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani: 1/2 comprimat Atsestada 600 2 - 3 ori pe zi (echivalent cu 600 mg acetilcisteină în ziua) sau 1 1 comprimat o dată pe zi (echivalent cu 600 mg acetilcisteină în ziua).

600 Atsestada efect mucolitic crește odată cu creșterea consumului de lichide. Durata tratamentului depinde de natura si severitatea bolii de bază și trebuie să fie detectată de către medicul curant.

La pacienții cu bronșită cronică sau fibroza chistica Tratamentul trebuie continuat pentru o perioadă lungă de timp.

Efect secundar. Arsuri la stomac, greață, vărsături și diaree.

Inflamarea mucoasei bucale (stomatita), dureri de cap și tinitus. Reacții alergice (prurit, urticarie, erupție cutanată, bronhospasm, tahicardie și hipotensiune arterială).

Bronhoconstricție (mai ales la pacienții cu sistem bronșic hiperactiv, atunci când astm)

Au existat, de asemenea, rapoarte sporadice despre cazuri de sângerare asociate cu utilizarea de acetilcisteina.

Contraindicații. Hipersensibilitate la acetilcisteina sau la orice alte componente ale formulării, ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută, hemoptizie, hemoragie pulmonară, astm, boli de ficat, rinichi, glandele suprarenale, sarcina, alăptarea, copil (sub 14 ani).

Supradozaj. În prezent, încă nu există rapoarte cu privire la efectele toxice ale unei supradoze în cazul formelor orale de dozare.

Supradozajul poate duce la simptome ale tractului gastrointestinal, cum ar fi greață, vărsături și diaree. Pentru copii este riscul de hipersecretie.

Tratamentul este simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Având în vedere că utilizarea în condiții de siguranță Atsestada 600 în timpul sarcinii și în timpul alăptării nu este adus, femeile însărcinate și mamele care sunt bebelusii hraniti la san nu ar trebui să ia Atsestad 600, în cazul în care medicul nu recunoaște utilizarea acestui medicament este absolut necesar.

Grudniki și copiii sub vârsta de un an, ar trebui să primească acetilcisteina numai cu condiția care amenință viața într-un spital, sub supraveghere medicală constantă.

Atribuirea acestui medicament la pacienții cu fenilcetonurie să țină cont de faptul că preparatul conține un îndulcitor artificial aspartam. Fiecare comprimat conține 4,49 mg fenilalanină (echivalent cu aproximativ 8 mg aspartam).

Nu există măsuri specifice de precauție când conduceți vehicule sau folosiți utilaje mobile sau de lucru fără un suport mecanic de încredere nu este necesară.

Interacțiunea cu alte medicamente. Combinație Atsestada 600 cu medicamente antitusive pot reduce reflexul de tuse, ceea ce va contribui la o acumulare nesigură de flegma, astfel încât aceste medicamente nu trebuie utilizate simultan. Atsestad farmacologic 600 este incompatibil cu enzime proteolitice și antibiotice. Reduce absorbția peniciline, cefalosporine, tetracicline, intervalul dintre acestea tehnici trebuie să fie cel puțin la ora două. Acetilcisteina marcate sinergie cu bronhodilatatoare. În timpul contactului cu sulfuri metalice sau din cauciuc sunt formate cu un miros caracteristic. Există informații cu privire la consolidarea efect vasodilatator și antitrombotic de nitroglicerină, în timp ce utilizarea acetilcisteina.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.