Karsil

karsil (Carsil)

Proprietăți fizico-chimice: forma circulara drajeuri dreapta, maro, inodor;

Compoziție. 1 comprimat conține silimarina (100%) 35 mg;

alte componente: zahăr din lapte (monohidrat), amidon de grâu, kolidon-25, celuloză microcristalină, talc, stearat de magneziu, monohidrat de glucoză, sorbitol, carbonat acid de sodiu;

teaca: atsetilftalat celuloză, dietiftalat, zahăr, gumă arabică, gelatină, talc, dioxid de titan, polietilenglicol 6000, AS 9340 colorant maron Opalux brun, glicerol.

Forma cu eliberare de droguri. Drajeuri.

Grupa farmacoterapeutică. Medicamente care sunt folosite pentru a trata boli hepatice. Agenți lipotropic. codul ATC A05BA03.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Silimarina - componenta activă vegetal CARS prezintă un efect stabilizator asupra membranelor celulare, prevenind astfel efectele dăunătoare asupra ficatului și promovează reluarea celulelor hepatice infectate.

Mecanismul de acțiune al medicamentului nu a fost încă elucidat rezidual. Se crede că efectul antihepatotoxic al silimarina competitive datorită interacțiunii cu receptorii la toxinele respective în membrana hepatocitelor.

Karsil își exercită acțiunea sa, membrana biologică stabilizarea și îmbunătățirea funcției structurilor celulare. Astfel, apare o siguranță specifică și un efect terapeutic asupra celulelor hepatice. Karsil arată, de asemenea, o acțiune care stimulează metabolismul celular. Impactul flavonoide (care aparține silimarina) este legată de efectele și efectele care îmbunătățesc microcirculația lor antioxidante. Clinic, aceste efecte sunt măsurate în ameliorarea simptomelor subiective și obiective și reducerea valorilor transaminaze, globulină, bilirubinei serice. Acest lucru conduce la o îmbunătățire a stării generale, scăderea plângerilor ca urmare a digestiei, și la pacienții cu asimilare redusă a alimentelor din cauza hepatice duce boala la un apetit și creșterea în greutate a crescut.

Farmacocinetica. Rezultatele studiilor farmacocinetice Kars efectuate pe animale de laborator și voluntari sănătoși după administrarea orală, prezintă distribuția intensității a medicamentului în organism. Ca rezultat al studiilor observate Silibinin cea mai mare concentrație a substanței detectate în ficat și cantitatea complet minor - in rinichi, plamani, inima si alte organe.

Kars derivă în principal din bilă ca conjugați și măsuri minore - în urină. După o singură administrare orală de 20 CARS kg gm / timp de 24 de ore cu bilă excretat 35% din doza administrată.

Indicații pentru utilizare. Când leziuni toxice hepatice. In terapia combinata, pacientii cu boli cronice inflamatorii hepatice sau ciroză.

Metoda de utilizare și de doză. Karsil administrat oral, pentru cazurile ușoare și moderat severe ale bolii - 1-2 comprimate de trei ori pe zi. Pentru formele complexe ale bolii, doza poate fi crescută de 2 ori. Durata tratamentului - cel puțin 3 luni.

Pentru copiii de 5 ani, doza de 5 mg / kg greutate corporală numit, divizată în 2-3 doze.

Efect secundar. Foarte rar, pacienții cu tendință poate să apară consolidarea tulburărilor vestibulare existente alopecie și tulburări dispeptice. Aceste plângeri au dispărut după suspendarea tratamentului.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament.

Supradozaj. Nu există date despre supradoză de droguri. Atunci când se administrează doze de Kars, care este de câteva ori mai mare decât nevoia terapeutică de a induce voma spălături, gastric cu cărbune activat și a efectua un tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Nu există date cu privire la efectul medicamentului asupra funcției de reproducere a animalelor. În timpul sarcinii și alăptării medicamentul trebuie utilizat numai sub supraveghere medicală, iar dacă rezultatul așteptat de la tratamentul unui risc mai mare de utilizare.

Nu există informații despre capacitatea redusă de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme automate la pacienții care sunt tratați karsilom.

Medicamentul include 0, 0554 g de lactoză. Atunci când sunt aplicate, respectiv, la o orientare în ceea ce privește dozarea cu fiecare doză eliberată la 0, 111 g de lactoză. Este nesigur pentru persoanele cu deficit de lactoza, galactozemie sau sindrom de malabsorbție la glucoză / galactoză.

Acest medicament conține 0, 162 g zaharoză. În fiecare destinat să conțină o doză de 0, 324 g zaharoză. Este nesigur pentru persoanele cu intoleranță congenitală la fructoză, glucoză / sindrom galactoză sau diabet deficit / izomaltaznim.

Medicamentul include 0, 0206 g de glucoză. În fiecare destinat să conțină o doză de 0, 041 g de glucoză.

Acest medicament conține 0, 004 g de sorbitol. În fiecare destinat să conțină o doză de 0, 008 g de sorbitol. Este nesigur pentru persoanele cu intoleranță la fructoză congenitală. Aceasta poate provoca iritarea stomacului și diaree.

Compoziția medicamentului ca adjuvant includ amidon de grâu, care pot fi periculoase pentru persoanele cu boala celiaca (enteropatia gluten).

Compoziția medicamentului ca substanță auxiliară include glicerina, care este toxic în doze mari. Poate provoca dureri de cap, iritarea stomacului și diaree.

Forma de dozare este recomandat pentru copiii mai mari de cinci ani.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu există date despre interacțiunile dintre karsilom și alte droguri.

Acesta poate fi utilizat simultan cu vitamine, corticosteroizi și immunosupresorami activi în tratamentul hepatitei persistente.

Condiții și termeni. Stocat în ambalajul original, într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate - 2 ani. A nu se utiliza după data de expirare!