Paskonat

PASKOnat (PASKOnat)

Caracteristici comune:

Principalele caracteristici fizico-chimice: Limpede, incolor, inodor, cu gust amar pH lichid 6.8-8.1;

structură 100 ml dintr-o soluție care conține sodiu para-aminosalicylate - 3 g, EDTA disodic - 0,05 g sodiu pirosulfit tehnic - 0,15 g- Alte componente: apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. Soluție perfuzabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții anti-TB. codul ATC J04A K.

medicamente de acțiune.

Farmacodinamica. Medicamentul are activitate PASKOnat bacteriostatic Mycobacterium tuberculosis in asociere cu alte medicamente anti-TB încetini dezvoltarea rezistenței la medicamente și îmbunătățește acțiunea medicamentelor. PASKOnata efect tuberculostatic datorită paraaminobenzojnoj sale relații concurențiale și acizii pantotenic și biotină, care sunt factori de creștere micobacteriene.

Farmacocinetica. Când se administrează intravenos, intră aproape instantaneu în țesuturi și organe și creează concentrații mari în ele. Medicamentul este metabolizat în principal în ficat după 30 - 60 min. după administrare, în cazul în care este vorba de acetilare și combinarea cu glicină. Pe zi cu ieșire de urină de 90-100% din doza administrată.

Indicații pentru utilizare. Activă, progresivă, cea mai mare parte fibrocavernous tuberculoză pulmonară, tuberculoza extrapulmonară de diferite localizare, care a folosit tratate ineffectively set diferit de medicamente anti-TB. Pentru a spori efectul terapeutic în chimioterapia tuberculozei.

Mod de utilizare și Administrarea. O soluție de sodiu para-aminosalicylate administrată intravenos pornind de la 15 picături pe minut. În absența reacțiilor locale și sistemice inserție ratei este crescută la 40 - 60 picături pe minut. Prima perfuzie se administrează la adulți 200 ml dintr-o soluție de 3%. În absența reacțiilor adverse doza pentru adulți este crescută la 400 ml pe zi și administrată este de 5 - 6 ori pe săptămână sau o dată pe zi, alternând cu un aport oral de PAS. Cursul de tratament este de 1 - 2 luni, uneori mai mult.

Efect secundar. De multe ori apar tulburări gastrointestinale, deteriorarea sau pierderea apetitului, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree sau constipație. Pot exista reacții alergice, cum ar fi urticarie, purpură, enantem, febră, dureri articulare, eozinofilie fenomene astmatice. Posibila apariție a durerii și creșterea dimensiunii ficatului. Efectele marcate dispar, de obicei, atunci când doza sau scurtă suspendarea administrării medicamentului, acestea sunt mai puțin pronunțate în funcție de trei ori la instrucțiunile de dieta regulate. In manifestări alergice prescrie antihistaminice, clorură de calciu, acid ascorbic, cu reacții alergice prelungite - corticosteroizi. Acesta ar trebui să ia în considerare posibilitatea de vânătăi și flebită.

Contraindicații. Injectarea intravenoasă este contraindicată în hepatita, nefrozonefritah, mixedem, cardiovasculare insuficienta stadiul II-III, ateroscleroza grea, tromboflebita, încălcarea de coagulare a sângelui. Prin lipsa de informații adecvate cu privire la siguranța nu trebuie administrat femeilor însărcinate și care alăptează.

Supradozaj. Simptome posibile dispeptice, febră, stări de șoc. Atunci când aceste forme de administrare trebuie întreruptă imediat. Terapia simptomatică.

Caracteristici de utilizare. Pentru a evita hematoame și flebita ace subțiri sunt folosite și alternativ în administrarea altă venă. Pentru a evita condițiile de șoc trebuie administrat lent dizolvat. In timpul tratamentului PASKOnatom trebuie să fie un laborator de control al urinei și starea funcțională a ficatului. Cu utilizare prelungită prezintă un efect antitiroidiene, prin urmare, prescris cu precauție la pacienții cu hipotiroidism.

Interacțiunea cu alte medicamente. crește concentrarea izoniazidă în sânge, ca urmare a concurenței pentru cai comune, interferează cu absorbția de rifampicină, eritromicină, lincomicina. Ea determină absorbția vitaminei B₁₂, ca urmare se poate dezvolta anemie. Bebelusi prescriptori pentru a calcula 0,2 g / kg greutate corporală, (soluție 3% 6,5ml per 1 kg greutate corporală). Doza zilnică - 200 - 300 ml pe zi.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură de 8 până la + 15 ° C Perioada de valabilitate - 1,5 ani.