Immunofan

immunofan (Imunofan)

Denumirea chimică: alfa-arginil-lizil-aspartil-valil-tirozil-arginină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede incolor și inodor;

structură 1 fiolă (1 ml) conține 50 mg de alfa-arginil-lizil-aspartil-valil-tirozil-arginină;

excipienţi: injecție de clorură de sodiu, glicină.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție pentru administrare intramusculară și subcutanată.

Grupa farmacoterapeutică. Citokinele și imunomodulatoare. codul ATC L03A X12.

medicamente de acțiune. preparare substanță activă Immunofan este o hexapeptidă cu o greutate moleculară de 836 D. Immunofan are imunoreglatoare, detoxifiere și acțiune hepatoprotectoare produce inactivarea compușilor radicali și peroxi liberi. Eficacitatea acestei peptide immunoksidreduktantu datorită normalizării sistemelor funcționale și oxidare antioxidant imunitar al organismului.

Hexapeptide complet absorbit de la locul injecției și rapid descompune în aminoacizi naturali, incluse în compoziția sa.

immunofan Impact începe să se dezvolte după 2-3 Chasa (faza rapidă), și continuă până la patru luni (faza lentă medie).

In timpul fazei de urgență, durata care ajunge la 2 - 3 zile, se manifestă în principal efectul detoxifiant al medicamentului - înnobilat protecției antioxidante a organismului prin stimularea producției de ceruloplasminei și lactoferină, creșterea activității catalazei. Immunofan normalizeaza peroxidarea lipidelor, inhiba descompunerea fosfolipidele membranelor celulare și sinteza acidului arahidonic din reducerea suplimentară a colesterolului din sânge și producerea de mediatori ai inflamației. Atunci când leziunile hepatice toxice și infecțioase Immunofan previne citoliza, reduce activitatea transaminazelor si al bilirubinei în serul sanguin.

In timpul fazei de mijloc, care începe după 2 - 3 zile si continua pana 7 - 10 zile, tulpinile reacții de amplificare fagocitozei. Deoarece activarea fagocitozei, o ușoară exacerbare a focarelor inflamației cronice, care sunt susținute de persistența antigenelor virale sau bacteriene.

Faza de lentă a medicamentului, care începe la perioada 7 - 10 zi și durează până la patru luni, este de a normaliza parametrii de bază ai imunității celulare și umorale: reluarea indicelui imunoregulator, creșterea producției de anticorpi specifici, etc.

Immunofan Efectul asupra producerii de anticorpi specifici antivirale și antibacteriene acțiune vaccinuri dozare echivalente. Cu toate acestea, spre deosebire de acesta din urmă, nu realizează un efect substanțial asupra Immunofan producerea de anticorpi reaginic (imunoglobuline) ale clasei IgE și îmbunătățește reacția de hipersensibilitate imediată. De droguri stimulează formarea de imunoglobuline IgA în deficit congenital al acestuia.

Impactul Immunofan nu depinde de producția de prostaglandină E2, astfel Pg permis dacă este necesar, pentru a prescrie un medicament în combinație cu medicamente anti-inflamatorii ca steroidul și seria non-steroizi.

indicaţii. adulți desemnează immunofan și copii cu vârsta peste 2 ani pentru prevenirea și tratamentul imunodeficienței prevede etiologie variată, precum și un adult pentru tratamentul adjuvant al vaccinării împotriva infecțiilor bacteriene și virale.

Metoda de utilizare și de doză. Immunofan administrat subcutanat sau intramuscular, cursuri. Doză unică (zilnic) - 50 mg (1 ml). Durata tratamentului stabilit de către medic pentru fiecare pacient în parte, ținând seama de natura și gradul de gravitate al procesului patologic, caracteristicile bolii atins efectul terapeutic si tolerabilitatea.

De bază a recomandat schema immunofan de aplicare prezentat mai jos.

In tratamentul pacientilor cu cancer in schema de terapie combinată radicală (terapie himiopromeneva si chirurgie):

o dată la două zile de tratament 3 - 5 injecții chimioradioterapie înainte și 2 - 3 injecții înainte de intervenția chirurgicală, cu continuarea ulterioară a cursului cu astfel de ei înșiși intervale.

In terapia combinata sau pacientii simptomatici cu avansat proces neoplazic (III - IV etape) localizare diferită:

o dată pe zi, un curs de tratament 5 - 7 injecții cu un interval de 20 de zile și o rată de repetiție de 2 - 3 ori.

La copiii cu boli maligne hematopoietic și limfoid țesuturi:

o dată pe zi, pe parcursul tratamentului de 10 injecții. Dacă rata dorită ar trebui să continue până la 20 de preparate injectabile. Utilizarea repetată a medicamentului trebuie să fie efectuate după fiecare curs de chimioradioterapie.

În tratamentul copiilor cu papilomatoza laringian și orofaringelui:

o dată pe zi, pe parcursul tratamentului de 10 injecții.

infecții oportuniste (citomegalovirus si herpes infecții, toxoplasmoza, chlamydia, pneumocistice, criptosporidiilor):

o dată după 2 zile de tratament 10 -15 injecții.

In tratamentul infecției cu HIV:

o dată pe zi, în fiecare zi, un curs de tratament 10 - 15 injecții. Dacă este necesar, se repetă cursuri după 2 - 4 săptămâni.

În hepatita cronică virală și bruceloza cronică:

o dată la fiecare 3 zile, tratamentul 8 - 10 injectări. Pentru a preveni repetarea trebuie repetată cursuri la fiecare 4 - 6 luni.

Când difterie:

o dată pe zi, un curs de tratament 8 - 10 injecții. Când difterie bacteriocarrier - o dată la fiecare 3 zile, 3 - 5 injecții.

În tratamentul pacienților cu arsuri severe si simptome de toxemie, in timp ce septicotoxemia la pacienții cu endocardită chirurgicale septic, leziuni la nivelul membrelor traumatice care nu se vindeca pentru o lungă perioadă de timp, cu complicații septice:

o dată pe zi, un curs de tratament 7 - 10 injecții. Dacă rata dorită ar trebui să continue până la 20 de preparate injectabile.

Când sindromul bronho obstructive, cholecystopancreatitis:

o dată la fiecare 3 zile, tratamentul 8 - 10 injectări. Dacă este necesar, rata ar trebui să continue până la 20 injecții, cu aceleași intervale.

In tratamentul psoriazisului:

o dată pe zi, un curs de tratament 8 - 10 injecții.

Adulți în timpul vaccinării:

o dată în ziua vaccinării.

Efect secundar. Atunci când sensibilitatea individuală la medicament poate dezvolta reacții alergice.

Contraindicații. Immunofan contraindicat în intoleranță individuală, indiferent de component al medicamentului, precum și copii cu vârsta sub 2 ani și femeile gravide (în cazul în care sarcina complicată de Rh-conflict).

Supradozaj. Au fost raportate Informațiile privind supradozajul Immunofan de droguri.

Caracteristici de utilizare.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Întrebările referitoare la numirea immunofana femeilor gravide (în absența amenințării Rhesus-conflict) și mamele doici abordate în mod corespunzător, ținând seama de necesitatea unei comparații de tratament pentru femei si medicamente potential nesigure pentru copil.

Efectul asupra capacității de a conduce vehiculul și cu dispozitive mecanice

La doze terapeutice nu immunofan afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu alte dispozitive mecanice potențial nesigure.

Informații despre studii privind utilizarea medicamentului în bolile autoimune până în prezent, nr. Pacienții care nu se poate utiliza de droguri, care primesc terapie imunosupresoare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Soluție immunofana incompatibilitatea cu alte medicamente în practica clinică nu a fost observată.

Condiții și termeni. Stocate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor 2 - 10 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Nu este permisă utilizarea medicamentului după data imprimată pe ambalaj.