Supozitoare flagyl

supozitoare flagyl (Supozitoare Flagyl)

Nume internațional: metronidazol;

Principalele caracteristici fizico-chimiceSupozitoarele sunt alb-crem;

structură 1 cuprinde un supozitor vaginal cu metronidazol 500 mg;

Alte componente: grăsimi solide.

Forma cu eliberare de droguri. supozitoare vaginale.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni și antiseptice care sunt folosite in ginecologie. codul ATC G01AF01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Metronidazolul este un membru al 5-nitro-imidazoli și are o gamă largă de acțiuni. Pentru droguri sensibile: Peptostreptococcus spp, Clostridium spp, Bacteroides spp, Fusobacterium spp, Prevotella spp, Veilonella ...... Metronidazolul împiedică dezvoltarea protozoare - Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoeba histolytica. Prin sensibile de droguri variably: spp Bifidobacterium, Eubacterium spp .. tulpini de microorganisme insensibile la: Propionibacterium, Actinomyces, Mobiluncus.

Farmacocinetica. Atunci când este utilizat în tratamentul local al unei absorbții minim supozitor vaginal sistemică a medicamentului.

Indicații pentru utilizare. Trichomonas vaginita, vaginite nespecifice.

Metoda de utilizare și de doză.

Medicamentul este permis să fie utilizat numai pentru tratamentul pacienților adulți.

Flagyl supozitoare vaginale este de obicei folosit cu steagul de pastile.

Video: Cum de a pune lumânări

Trichomonas vaginita. Atribuirea 1 supozitor vaginal, 1 dată pe zi, timp de 10 zile. Supozitorul este introdus adânc în vagin. Tratamentul trebuie efectuat cu aportul simultan oral de pavilion tablete: 1 tabletă (250 mg) de două ori pe zi timp de 10 zile.

vaginita nespecifica. 1 supozitor vaginal se administrează profund în vagin, de 1 ori pe zi, timp de 7 zile. Dacă este necesar, tabletele pot fi administrate oral Flagyl.

Absolut esențială este tratamentul simultan al partenerului sexual al pacientului, chiar și din cauza lipsei în el simptome de infecție.

Flagyl durata maximă a tratamentului nu trebuie să depășească 10 zile și numărul de cursuri de tratament - nu mai mult de 3 pe oră.

Efect secundar. tractului gastro-intestinal:

- durere epigastrică, greață, vărsături, diaree;

- inflamația mucoasei bucale, tulburări ale gustului, anorexie;

- cazuri excepționale de pancreatită, care sunt inversate.

Reacții de hipersensibilitate:

- erupții cutanate, mâncărime, roșeață, urticarie;

- diaree, edem angioneurotic, șoc anafilactic cazuri excepționale;

- cazuri izolate de erupții cutanate pustulare.

Sistemul nervos central și periferic:

- neuropatie senzorială periferică;

- dureri de cap, convulsii, amețeli.

- foarte rar cazuri raportate aproximativ encefalopatii (de exemplu, tulburarea cunostintei) și sindromul de cerebeloasa subacuta (de exemplu, ataxie, disartrie, pasaje, tulburari nistagmus, tremor), care pot trece după suspendarea tratamentului.

Tulburări mentale:

- tulburări psihotice, inclusiv încețoșată, halucinații.

Deficiențele de vedere:

- încălcarea temporară a funcțiilor vizuale, cum ar fi diplopie, miopie.

Hematologie:

- informat despre cazuri izolate agranulocitoză, neutropenie și trombocitopenie.

disfuncție hepatică:

- Am raportat despre câteva cazuri, valori anormale ale testelor funcționale hepatice, care sunt inversate, și hepatită colestatică.

In timpul tratamentului, urina poate deveni de culoare roșu-brun, datorită prezenței de pigmenți solubili în apă, care sunt produse ale metabolismului metronidazolului.

Contraindicații. Hipersensibilitate la metronidazol sau alt component al medicamentului, în primul trimestru de sarcină, în timpul alăptării. Hipersensibilitate la derivați de imidazol.

Supradozaj. Se poate observa leucopenie, neuropatie, ataxie, vărsături. Deoarece antidot specific metronidazol nu este cunoscută, se recomandă să se efectueze un tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Utilizarea pe termen lung a medicamentului necesită un control cu ​​formula sângelui. În cazul în care pacientul dezvoltă leucopenia, este important să se analizeze cu atenție potențialele beneficii ale continuării tratamentului cu riscul posibil. Trebuie amintit cu privire la riscul de deteriorare a stării neurologice a pacienților cu boli neurologice severe, cronice sau acute, în tratamentul metronidazol.

Pacienții cu neuropatie permanentă sau progresivă flagyl trebuie administrat cu precauție.

Este necesar să se oprească tratamentul cu apariția ataxie, amețeli, halucinații și agravarea stării neurologice a pacientului.

Metronidazolul capabil imobilizat Treponema, ceea ce duce la în mod fals test pozitiv Nelson.

În timpul tratamentului cu metronidazol trebuie sa evite alcoolul, deoarece este posibil să apară tahicardie, vărsături, senzație de căldură.

Pacienții trebuie să știe despre posibila apariție a unor amețeli, halucinații, convulsii sau tulburări vizuale tranzitorii. În aplicarea drapelului nu este recomandabil de a conduce o mașină și alte mecanisme.

Interacțiunea cu alte medicamente. Disulfiram: a raportat cazuri de reacții psihotice la pacienții care au primit atât metronidazol și disulfiram.

Alcoolul: nu bea băuturi alcoolice și care iau medicamente care conțin alcool în timpul tratamentului și pentru cel puțin încă o zi după ce poate să apară prin reacția disulfirampodobnoy (efect Antabuse) (roșeață, vărsături, tahicardie).

Terapia anticoagulantă orală (cum ar fi warfarina): creșterea efectului anticoagulant și risc crescut de sângerare, cauzată de o scădere a catabolismului hepatic. În cazul utilizării simultane ar trebui să monitorizeze în mod frecvent timpul de protrombină și ajustarea tratamentului anticoagulant în timpul tratamentului cu metronidazol.

Li: litemia atunci când primesc metronidazol poate fi crescută. Este necesar să se monitorizeze concentrația de litiu în creatininei plasmatice și electroliți la pacienții care iau litiu și metronidazol ambele.

Ciclosporină: risc crește nivelul de ciclosporină în ser. În cazul în care trebuie să fie luate în același timp medicamente, este necesar să se monitorizeze cu atenție nivelurile de ciclosporina si creatininei.

Fenitoina și fenobarbitalul: reducerea metronidazol produce nivele plasmatice din sânge.

5-fluorouracil: clearance redus de 5-fluorouracil produce o creștere a toxicității 5-fluorouracil.

Busulfan: Metronidazolul poate crește nivelul de busulfan în plasmă, ceea ce poate duce la un efect toxic semnificativ al busulfan.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură nu mai mare de + 25 ° C, în locul întunecos, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 4 ani.