Tselestoderm-in crema cu garamitsinom

Tselestoderm-In garamitsinom Cream Crema Celestoderm-V cu garamycin

Principalele caracteristici fizico-chimice: Consistență moale de culoare albă crem uniformă, fără impurități externe;

Compoziție. 1 g de cremă conține betametazona valerat într-o cantitate echivalentă cu 1 mg de betametazonă și sulfat de gentamicină într-o cantitate echivalentă cu 1 mg de gentamicină;

alți constituenți: hlorokrezol, fosfat odnozameschayuschy dihidrat de sodiu, hidroxid de sodiu, acid fosforic, petrolatum alb, parafină lichidă, cetomacrogol 1000, alcool cetostearilic, apă purificată.

Forma de eliberare de droguri. Cream.

Grupa farmacoterapeutică. corticosteroizilor activi în combinație cu antibiotice.

Cod ATC D07C C01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Betametazona valerat prezintă efect anti-inflamator, antipruriginoasă și vasoconstrictor. Gentamicina - un antibiotic cu spectru larg de aminoglicozid. Active bacterii relative gram negative: Pseudomonas aeruginosa, aerogenes Aerobacter, Escherichia coli, Proteus vulgaris și Klebsiella pneumoniae- bacterii gram-pozitive: Streptococcus spp. (Tulpini sensibile - și grupa -hemolytic A streptococcus), Staphylococcus aureus (coagulazo-pozitiv si coagulazo-negativi unele tulpini care produc penicilinaza).

Farmacocinetica. Datele de la farmacocinetică Celestoderm-B garamitsinom absent.

Video: eficacitatea Elokim, efecte secundare, tratamentul copiilor, omologii mai ieftine

Indicații pentru utilizare. Dermatozelor sensibile la terapia cu corticosteroizi și complicații complicate sau suspectate de infecție secundară, care este cauzata de microorganisme sensibile la gentamicina: eczemă (Atopice, copii, monetopodobnaya), dermatita de contact, dermatita seboreica, dermatita atopică, dermatita solara, dermatita exfoliativă, dermatitis- stază, dermatita intertriginous, psoriazis, anogenital și prurit senil.

Metoda de utilizare și de doză. Crema se aplica un strat subțire pe suprafața afectată a pielii de 2 ori pe zi, dimineața și seara.

Frecvența de aplicare a medicamentului este determinată în mod individual și poate varia în funcție de evoluția bolii. In cazurile usoare, de obicei, suficient de utilizare unică pe zi, cu leziuni mai severe pot fi adesea necesar să se folosească de droguri. Durata tratamentului este determinată de severitatea și evoluția bolii.

efect secundar. In aplicarea de corticosteroizi topici poate produce astfel de reacții adverse: senzație de arsură, mâncărime, iritație, uscăciune, foliculita, hipertricoza, aknepodobnye erupții, hipopigmentare, dermatită periorală, dermatită alergică de contact. Atunci când se utilizează pansamente ocluzive tind să apară macerarea pielii, infectii secundare, atrofia pielii, striuri, miliaria.

Tratamentul Gentamicina poate fi urmată de iritație tranzitorie a pielii (prurit, eritem).

Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Supradozaj. utilizarea pe termen lung excesivă sau de corticosteroizi topici poate determina inhibarea funcției hipofizo suprarenal cu dezvoltarea de insuficiență suprarenală secundară și apariția simptomelor Cushing, inclusiv boala Cushing. Utilizarea pe termen lung a gentamicinei topice poate conduce la o creștere fungice rezistente sau flora bacteriană.

Tratamentul. Prescrierea simptomatologic corespunzătoare. Simptomele de Cushing acută, de obicei reversibilă. Dacă este necesar, să efectueze corectarea echilibrului electrolitic. În cazul toxice cronice a recomandat suspendarea treptată a utilizării corticosteroizilor. În cazul creșterii excesive a organismelor rezistente prescrie un tratament adecvat.

Caracteristici de utilizare. Tselestoderm-B garamitsinom nu li sa atribuit pentru utilizarea în oftalmologie.

Odată cu dezvoltarea de iritare a pielii sau manifestări de hipersensibilitate în timpul tratamentului tselestoderm-B utilizare garamitsinom a medicamentului trebuie întreruptă, iar pacientul să aleagă terapia adecvată. utilizarea locală a antibioticelor poate duce ocazional la o creștere a microflorei rezistente, inclusiv fungi. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și terapia adecvată numește.

Absorbția sistemică a gentamicină topic la cerere mai mare este tratamentul suprafețelor majore ale corpului, în special atunci când tratamentul pe termen lung sau abuz de integritate a pielii. În aceste cazuri, este posibil să apară reacții adverse asociate cu absorbția sistemică a gentamicină. Trebuie să respecte măsurile de precauție relevante în astfel de cazuri, în special în tratamentul sugarilor și copiilor.

Orice reacții adverse care apar cu corticosteroizi sistemici, incluzând funcția de inhibare a nadnirkovyh zheloznikiv scoarță, și pot să apară în aplicarea locală de corticosteroizi, mai ales la copii.

Absorbția sistemică a corticosteroizilor pentru aplicare topică va viischoyu dacă tratamentul se efectuează pe suprafețe mari ale corpului sau aplicarea de pansamente ocluzive, precum și pentru tratamentul pe termen lung. Trebuie să respecte măsurile de precauție relevante în astfel de cazuri, în special atunci când tratarea copiilor.

Utilizarea la copii și adolescenți. Copiii pot adesea există indicii ale inhibării sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian și manifestările externe ale efectelor corticosteroide sub influența corticosteroizi topici decât la adulți, care este asociat cu o absorbție mai mare din cauza unei mari comparații ale suprafeței pielii la masa corporală. La copii care netratate corticosteroizi topichnymi poate fi observată inhibarea sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian, sindromul Cushing, piticirea liniară, lipsa de creștere în greutate și creșterea presiunii intracraniene. Manifestările de supresie corticosuprarenală la copii: un nivel scăzut al concentrației plasmatice de cortizol din sânge și absența unui răspuns la stimularea ACTH. Cresterea presiunii intracraniene manifestat temechku vypinaniem, dureri de cap, edem papilar.

Sarcina și alăptarea. Siguranța utilizării corticosteroizilor locale la femeile gravide nu a fost dovedită, deci scopul acestui grup de medicamente în timpul sarcinii este justificată numai în cazul în care beneficiul potențial pentru femeia depășește riscul potențial pentru făt. Sub sarcina acestui grup de medicamente nu trebuie utilizat în doze mari sau timp de o oră lungă.

Componentele necunoscute sau de droguri sunt alocate cu lapte matern. Prin urmare, numirea Triderm în timpul alăptării trebuie să decidă cu privire la suspendarea grudyu.Ne hrănire a constatat, sau poate utilizarea locală a corticosteroizilor de plumb de absorbție sistemică la laptele mamei lor. Deciziile privind suspendarea alăptării sau suspendarea utilizării medicamentului ar trebui să fie luate în vedere necesitatea de a utiliza medicamentul pentru mama.

Interacțiunea cu alte medicamente. Interacțiunea nu este cunoscută.

Condiții și termeni. Preparatul este stocat în îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani. Utilizați medicamentul după ce nu este recomandată data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Ambalare. Tuburile 15 g sau 30 g № 1 în cutie de carton.