Tselestoderm în garamitsinom unguent

Tselestoderm-B unguent garamitsinom - instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Tselestoderm-B unguent garamitsinom (Unguentum Celestoderm-V cu garamycin)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Moale, omogen, aproape albă sau ușor colorată unguent zholtovatogo fără impurități externe;

Compoziție. 1 g unguent conține betametazona valerat într-o cantitate echivalentă cu 1 mg de betametazonă și sulfat de gentamicină într-o cantitate echivalentă cu 1 mg de gentamicină;

Alte ingrediente: parafină lichidă, vaselină albă.

Forma de eliberare de droguri. Unguent.

Grupa farmacoterapeutică. corticosteroizilor activi în combinație cu antibiotice. Cod ATC D07C C01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Betametazona valerat prezintă acțiune antiinflamatoare, antipruriginoase si vasoconstrictoare. Gentamicina - un antibiotic cu spectru larg de aminoglicozid. Active bacterii relative gram negative: Pseudomonas aeruginosa, aerogenes Aerobacter, Escherichia coli, Proteus vulgaris și Klebsiella pneumoniae- bacterii gram-pozitive: Streptococcus spp. (Tulpini sensibile - și grupa -hemolytic A streptococcus), Staphylococcus aureus (coagulazo-pozitiv si coagulazo-negativi unele tulpini care produc penicilinaza).

Farmacocinetica. Datele de la farmacocinetică Celestoderm-B garamitsinom absent.

Indicații pentru utilizare. Dermatozelor sensibile la terapia cu corticosteroizi și complicate (sau complicații suspectate) o infecție secundară, care este cauzata de microorganisme sensibile la gentamicina: eczemă (Atopice, copii, monetopodobnaya), dermatita de contact, dermatita seboreica, dermatita atopică, dermatita solara, dermatita exfoliativă, dermatitis- stază, dermatita intertriginous, psoriazis, anogenital și prurit senil.

Metoda de utilizare și de doză. Unguentul este aplicat într-un strat subțire pe suprafața afectată a pielii de 2 ori pe zi, dimineața și seara.

Frecvența de aplicare a medicamentului este determinată în mod individual și poate varia în funcție de evoluția bolii. In cazurile usoare, de obicei, suficient de utilizare unică pe zi, cu leziuni mai severe pot fi adesea necesar să se folosească de droguri. Durata tratamentului este determinată de severitatea și evoluția bolii.

efect secundar. In aplicarea de corticosteroizi topici poate produce astfel de reacții adverse: senzație de arsură, mâncărime, iritație, uscăciune, foliculita, hipertricoza, aknepodobnye erupții, hipopigmentare, dermatită periorală, dermatită alergică de contact. Atunci când se utilizează pansamente ocluzive tind să apară macerarea pielii, infectii secundare, atrofia pielii, striuri, miliaria.

Tratamentul Gentamicina poate fi urmată de iritație tranzitorie a pielii (prurit, eritem).

Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Supradozaj. utilizarea pe termen lung excesivă sau de corticosteroizi topici poate determina inhibarea funcției hipofizo suprarenal cu dezvoltarea de insuficiență suprarenală secundară și apariția simptomelor Cushing, inclusiv boala Cushing. Utilizarea pe termen lung a gentamicinei topice poate conduce la o creștere fungice rezistente sau flora bacteriană.

Tratamentul. Atribuirea corespunzătoare simptomatologic. Simptomele de Cushing acuta, de obicei, negociabil. Dacă este necesar, să efectueze corectarea echilibrului electrolitic. În cazul toxice cronice a recomandat eliminarea treptată a corticosteroizilor. În cazul creșterii excesive a organismelor rezistente prescrie un tratament adecvat.

Caracteristici de utilizare. Tselestoderm-B garamitsinom nu li sa atribuit pentru utilizarea în oftalmologie.

Odată cu dezvoltarea de iritare a pielii sau manifestări de hipersensibilitate în timpul tratamentului tselestoderm-B garamitsinom, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă, iar pacientul să aleagă terapia adecvată. utilizarea locală a antibioticelor poate duce ocazional la o creștere a microflorei rezistente, inclusiv fungi. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și terapia adecvată numește.

Absorbția sistemică a gentamicină topic la cerere mai mare este tratamentul suprafețelor majore ale corpului, în special atunci când tratamentul pe termen lung sau abuz de integritate a pielii. În aceste cazuri, este posibil să apară reacții adverse asociate cu absorbția sistemică a gentamicină. Trebuie să respecte măsurile de precauție relevante în astfel de cazuri, în special în tratamentul sugarilor și copiilor.

Orice reacții adverse care apar cu corticosteroizi sistemici, incluzând inhibarea glandelor suprarenale funcției cortexului pot apărea prin aplicarea topică a corticosteroizilor, mai ales la copii.

Absorbția sistemică a corticosteroizilor pentru aplicare topică va fi mai mare în cazul în care tratamentul este efectuat pe suprafețe mari ale corpului sau aplicarea de pansamente ocluzive, precum și pentru tratamentul pe termen lung. Trebuie să respecte măsurile de precauție relevante în astfel de cazuri, în special atunci când tratarea copiilor.

Utilizarea la copii și adolescenți. Copiii pot adesea există indicii ale inhibării sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian și apariția efectelor corticosteroide externi sub influenta corticosteroizi topici decât la adulți, care este asociat cu o mai mare absorbție prin mare compararea suprafeței pielii la masa corporală. La copii care netratate corticosteroizi topichnymi poate fi observată inhibarea sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenalian, sindromul Cushing, piticirea liniară, lipsa de creștere în greutate și creșterea presiunii intracraniene. Manifestările de supresie corticosuprarenală la copii: un nivel scăzut al concentrației plasmatice de cortizol din sânge și absența unui răspuns la stimularea ACTH. Cresterea presiunii intracraniene manifestat temechku vypinaniem, dureri de cap, edem papilar.

Sarcina și alăptarea. Siguranța utilizării corticosteroizilor locale la femeile gravide nu a fost dovedită, deci scopul acestui grup de medicamente în timpul sarcinii este justificată numai în cazul în care beneficiul potențial pentru femeia depășește riscul potențial pentru făt. In timpul sarcinii, acest grup de medicamente nu ar trebui să fie utilizate în doze mari sau pentru o lungă perioadă de timp.

Nu este clar, sau poate folosi corticosteroizi locale de plumb de absorbție sistemică la apariția laptelui matern. Deciziile privind suspendarea alăptării sau suspendarea utilizării medicamentului ar trebui să fie luate în vedere necesitatea de a utiliza medicamentul pentru mama.

Interacțiunea cu alte medicamente. Interacțiunea nu este cunoscută.

Condiții și termeni. Preparatul este stocat în îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 5 ani. Utilizați medicamentul după data de expirare inscripționată pe ambalaj, nu este recomandat.

Ambalare. Tuburile 15 g sau 30 g № 1 în cutie de carton.