Baneotsin

Baneotsin (Baneocin)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere fină, albă până la zholtovatogo culoare;

Compoziție. 1 g de pulbere de zinc cuprinde bacitracina 0.0041667 g (corespunzând la 250 IU) - neomicina sulfat 0.0074626 g (corespunzând la 5000 UI);

Excipienți: Pudră.

Forma cu eliberare de droguri. Pulbere pentru uz extern.

Grupa farmacoterapeutică. Antibiotice pentru uz topic. Cod ATC: D06A H54.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Baneotsin - combinate preparare antibacterian pentru uz extern, care cuprinde două antibiotice bactericide, cu un efect sinergic.

Bacitracina - antibiotic polipeptidic care prezintă o acțiune antibacteriană prin inhibarea sintezei componentelor membranei celulare, în timp ce neomicina - antibiotic aminoglicozidic care inhiba sinteza proteinelor în celula bacteriană.

Bacitracina activă în principal pe microorganisme gram-pozitive (gemolitichnogo streptokok, stafilococii, Clostridium, Corynebacterium diphtheriae, Treponema pallidum), precum și în ceea ce privește anumiți agenți patogeni Gram-negative, cum ar fi Neisseria si Haemophilus influenzae. Spectrul de acțiune al medicamentului conține de asemenea actinomicete și fuzobakterii. Rezistent la tulpini de bacitracină sunt rare. Neomicina afectează atât gram-pozitive și Gram-negative bacterii (stafilococii, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiela pneumoniae, Shigella, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borrelia si Leptospira interrogans.

Utilizarea combinată a ambelor medicamente furnizează un antimicrobian cu spectru larg.

Farmacocinetica. Deoarece absorbția bacitracinului și minore neomicina prin piele deteriorată, concentrația maximă a medicamentului se formează în locul de utilizare. În cazul în care medicamentul este aplicat pe suprafețe mari de piele, ar trebui să ia în considerare posibilitatea de resorbție a medicamentului. GNII și alte materiale biologice (sânge, componentele sale și altele.) Nu a afectat activitatea antimicrobiană Baneotsina.

Indicații pentru utilizare. contaminarea suprafeței de zone mici ale pielii, care sunt cauzate de predispuse la infectii malarie:

- infecții bacteriene secundare cu infecții cu herpes, varicela ospe- infectate ulcere varicoase, ulcere, eczemă;

- Pediatric - pentru prevenirea infecțiilor ombilicale și tratamentul dermatitei de scutec bacteriene;

- răni infectate superficiale, inclusiv după manipulare chirurgicală (transplant de piele, piercing lobul urechii), infecția cu ozhogah- perineal postoperator tratament și epiziotomie, lapparatomii, mastită cu deținerea drenirovaniya- infecție posttraumatic.

Metoda de utilizare și de doză. Baneotsin sub formă de pulbere se aplică cu o perioadă de copii și adulți novorozhdennnosti 2 - 4 ori pe zi, timp de 7 zile. Pulberea a fost pulverizată cu un strat subțire pe suprafața afectată. După aplicarea medicamentului în zona afectată, dacă este necesar, se poate impune un bandaj de tifon.

La pacienții cu arsuri, care ocupă mai mult de 20% din suprafața corpului, pulbere Baneotsin aplicat 1 dată pe zi.

Efect secundar. Pot dezvolta reacții alergice, cum ar fi înroșirea și uscarea utilizarea pielii, mâncărimi, erupții cutanate și pe termen lung a medicamentului. In tratamentul dermatitelor cronice pot dezvolta o sensibilizare la alți agenți, inclusiv neomicina, care se manifestă în răspunsul slab la tratament.

In cazuri rare, pacienții cu leziuni semnificative ale pielii sunt posibile simptome ale efectelor sistemice ale medicamentului ca ototoxicitatea, aparat înfrângerea vestibulokohlearnogo, nefrotoxicitate și conductivitate blocul neuromuscular.

Contraindicații. Hipersensibilitate la neomicina, bacitracina sau alte componente rămase aminoglikozidov- daune preparata- semnificative și severe pe piele.

Medicamentul nu trebuie administrat în conductul auditiv extern atunci când perforarea timpanului. Nu este utilizat pentru tratarea infecțiilor oculare.

Supradozaj. În cazul în doze care sunt considerabil mai mari decât cele recomandate aplicate, trebuie avută grijă pentru posibila apariție a semnelor de nefrotoxicitate și / sau ototoxicitatea, care este asociat cu absorbția Baneotsina, în special la pacienții cu ulcere trofice.

Tratamentul este simptomatic.

Caracteristici de utilizare. La aplicarea medicamentului la pacienții cu zonele afectate mari ale pielii ar trebui să ia în considerare posibilitatea absorbției ingredientelor active Baneotsina și, în consecință, dezvoltarea Oto-și / sau nefrotoxicitate. Riscul de efecte toxice crește atunci când sunt exprimate de ficat și / sau rinichi uman. Prin urmare, în astfel de cazuri, este necesar să se facă teste de sânge, teste de urină, studiu audiometrice înainte și în timpul tratamentului cu Baneotsinom.

Prin posibilitatea de blocarea transmisiei neuromusculare, în special la pacienții cu miastenia gravis sau acidoză în istorie, la acești pacienți, medicamentul este utilizat cu precauție.

Utilizarea pe termen lung la pacienții cu otită medie cronică este creșterea riscului de acțiune de droguri ototoxice.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.

Baneotsin de a utiliza în timpul sarcinii și alăptării, este necesară prudență.

Similar cu alte aminoglicozide neomicină traversează bariera placentară, deci trebuie evitat să utilizeze medicamentul în zone mari de piele (prin absorbție a riscului de substanțe active). Dozele mari de aminoglicozide pot provoca leziuni fetale aparat cohlear.

Înainte de alăptare este necesară pentru a elimina resturile de medicament la sân cu apă fiartă și bumbac steril.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu se recomandă să se utilizeze simultan cu alte preparate calcitonina Baneotsina pentru uz topic și sistemic, probabil printr-o creștere a frecvenței reacțiilor de hipersensibilitate.

Termeni și condiții de depozitare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, în ambalajul original, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.