Injecție batroxobin

injecție batroxobin (Injecție Batroxobin)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Lichid limpede incolor;

Compoziție. 0,5 ml de soluție batroxobin conține 5 BU (BO) (aproximativ 45 micrograme);

BU (BO) - unități batroxobin;

alți constituenți: clorobutanol, clorură de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antitrombotici. Cod ATC V01A D.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. injecție Batroxobin - soluție apoasă sterilizată de batroxobin extrasă din toxina șarpe (bothrops atrox moojeni) America de Sud. Batroxobin reduce conținutul fibrinogenului în sânge, previne formarea de fibrină. După administrarea intravenoasă, reduce vâscozitatea sângelui total, vâscozitatea plasmei din sânge datorită hipoglicemiei și afibrinogenemia. Acesta îmbunătățește fluxul sanguin. Asupra funcției plachetare nu este activă.

Farmacocinetica. Concentrațiile maxime în sânge uman prin perfuzie intravenoasă de 10 BU observat imediat, iar efectul durează 48 de ore. Atunci când se administrează intravenos într-o doză de 10 BU 1 ori în fiecare altă zi, de 3 ori timpul de înjumătățire este de 5,9 ore, pentru prima administrare, la 3 ora - timp de încă o oră și de 2,8 - a treia injecție. Comparativ cu prima jumătate de perioadă după introducerea altei administrații a redus gradul de reducere a concentrației de fibrinogen. Cu toate acestea, atunci când nivelul inițial de fibrinogen timp de înjumătățire de batroxobin pentru administrarea ulterioară este aceeași ca și pentru prima, adică 5.9 oră. În sânge este asociat cu un batroxobin₂-macroglobulina. Medicamentul este excretat în principal prin rinichi.

indicaţii. Tromboza acută ischemică cerebrovasculară zabolevaniya- vasculară și embolie (obliterantă, vasculite, tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară, anghină, infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic, tromboza arterială periferică, tromboza tulburare setchatki- a circulației periferice și microcirculația: pierderea acută de auz neurosenzoriale, vibrobolezn cu hematopoiezei crescute.

Metoda de utilizare și de doză. In infarctul miocardic acut și accident vascular cerebral de 72 ore administrate intravenos Batroxobin injecție la fiecare două zile. Un total de 5 administrări. Prima 3 Administrarea de 10 BU, administrarea ultimelor două 5 BU.

În cazul tulburărilor ischemice cronice ale dozei microcirculației întâi, de obicei, este de 10 BU, următoarele - 5 BU în fiecare altă zi, timp de 3 - 6 săptămâni.

Preparatul se diluează în 100 ml ser fiziologic și injectat intravenos prin picurare timp de 1 oră.

Efect secundar. Dureri de cap, amețeli, tinitus, uneori - sângerare la locul de injectare, sângerare sub piele la locul injectării, sângerări nazale, greață, vărsături, disconfort la nivelul Erupțiile cutanate au epigastrice, diaree. Bilirubina, activitatea AST, ALT, gamaglutamin transpeptidazei, creatin kinazei în sânge sunt crescute, este posibil uneori hematurie apare șoc pozitivnaya-.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament. Pacienți cu coagularea sângelui afectata, hemoragii cauzate de tulburări vasculare, cu un ulcer activ al tractului digestiv, cu suspiciune vnutrennemozgovoe krovoizliyanie- după transferat recent operatsiy- utilizarea simultană a anticoagulante și disfuncții hepatice și renale severe sredstv- trombolitic, traumatisme, ranind si descoperire mizhzheludochkovoy sept cardiac și pacienți șoc cardiogen în care medicamentul înainte de utilizare, concentrația de fibrinogen mai mici de 50 mg / dl.

Supradozaj. Datele referitoare la supradozaj nu sunt disponibile. sângerare posibil care necesită administrarea de inhibitori de fibrinoliză și tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Batroksobin are un efect de scădere asupra conținutului de fibrinogen. După ce medicamentul este observat prelungirea timpului de sângerare. Prin urmare, este necesară înainte și în timpul administrării medicamentului pentru măsurarea conținutului de fibrinogen în sânge, precum și să monitorizeze îndeaproape simptomele clinice și semnele. Dacă după prima injecție cea mai mică concentrație de fibrinogen de 50 mg / dl sau în timpul administrării apare suspectat sângerare sau sângerare trebuie să întrerupă imediat administrarea și să efectueze un tratament adecvat.

În aplicarea de droguri nu ar trebui să efectueze blocarea ganglionar vizuale și puncție arterelor și venelor profunde. La locul puncționarea venelor mici și superficiale decelerare a hemostazei observate, hemostaza trebuie utilizată metoda de compresie folosind.

În cadrul operațiunilor și îndepărtarea dinților înainte de a aplica ar trebui să consulte un medic. Când se face referire la un alt medic într-un alt spital ar trebui să fie informați cu privire la utilizarea medicamentului.

Cu grijă prescrie un medicament pentru pacienții care au antecedente de ulcere ale pacienților tratat digestive cu pacienții zabolevaniyami- cerebrovasculare ereditare în vârstă de 70 de ani.

În timpul sarcinii și alăptării medicament este administrat într-un caz în care beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Experiența cu droguri la copii nu este.

În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la activități potențial nesigure și vehicule de conducere.

Interacțiunea cu alte medicamente. Utilizarea simultană a antiplachetar Batroksobina cu anticoagulante (de exemplu, acid acetilsalicilic) poate duce la hemoragice sau prelungi hemostaza reacție.

Batroxobin contribuie la formarea polimerilor fibrină nesaturați. Prin urmare, cu condiția ca utilizarea agenților trombolitici ar trebui să fie deosebit de posibil pentru a controla formarea cheagurilor de sânge.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină și umiditate, la o temperatură sub 5 ° C A nu se congela. Perioada de valabilitate - 1,5 ani.