Picături Zodak

picături Zodak (Guttae Zodac)

International si chimice nume: cetirizine- (+ -) - 2- [2- [4 [(4-clorfenil) fenilmetil] piperazin-1-il] etoxi] acetic;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Incolor, transparent sau soluție gălbui Ledwith;

Compoziție. 1 ml soluție conține 10 mg diclorhidrat de cetirizină;

alți constituenți: metilparaben, propilparaben, glicerol (85%), propilenglicol, zaharină de sodiu, acetat de sodiu, acid acetic, apă purificată.

Video: Picături Zodak

Forma de eliberare de droguri. Picaturi pentru uz oral.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic.

Codul ATC R06AE07.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Cetirizina - antihistaminic II generează un efect susținut. inhibitor selectiv al H periferic₁-receptor, nu prezintă nici o anticolinergice semnificativă și antiserotoninovogo efect. La doze terapeutice, medicamentul este, practic, nu prezintă activitate sedativ și nu produce somnolență. gistaminzavisimuyu cetirizina afecteaza stadiu precoce a reacțiilor alergice și stadiul de celule tardiva, inhibă eliberarea de histamină din celulele adipoase și leucocitele bazofile, reduce migrarea celulelor eozinofile inflamatorii in primul rand.

Farmacocinetica. Cetirizina în intervalul de la 5 până la 60 mg demonstrează o cinetică lineară. Înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 10 ore, iar distribuția volumului pur - 0 până la 50 l / kg. După utilizare, doza zilnică de 10 mg timp de 10 zile nu a prezentat nici o acumulare de cetirizină. Concentrația plasmatică maximă la starea de echilibru este de 300 ng / ml și se atinge în decurs de 1 0 ± 0 5 ore. Cetirizina se leaga de proteinele plasmatice într-o cantitate de la 0 93 ± 3%. Cetirizina nu afectează legarea proteinelor plasmatice de warfarină.

la "prima trecere" Cetirizina nu face obiectul unui metabolism activ. Aproximativ 2/3 din substanța este excretat în urină în stare nemodificată. Parametrii farmacocinetici de dezintegrare voluntari, cum ar fi de vârf și aria de sub curba este unimodala. La bărbați adulți cu pielea alb-negru, nu au fost înregistrate diferențe în cinetica cetirizină.

Alimentele nu afectează primirea cantității de absorbție a cetirizinei, dar rata de absorbție este redusă. Biodisponibilitatea cetirizinei este același pentru picături, un sirop și tablete.

indicaţii. Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și rinita alergica, care durează o oră și simptomele asociate cu conjunctivită alergică. Tratamentul diferitelor tipuri de prurit și urticarie, incluzând urticaria cronică idiopatică (urticarie).

Metoda de utilizare și de doză.

Copii 1 - 2 ani 2, 5 mg (5 picături), de 2 ori pe zi.

Copii 2 - 6 ani: 2, 5 mg (5 picături), de 2 ori pe zi sau 5 mg (10 picături) 1 dată pe zi.

Copii 6 - 12 ani: 5 mg (10 picături), de 2 ori pe zi, sau 10 mg (20 picături) 1 dată pe zi.

Copiii mai mari de 12 ani, adolescenți și adulți: 10 mg (20 picături), 1 pe zi.

Dozele cantitate măsurată scade. Numărul de picături per 1 ml = 20.

Pacienți vârstnici: pentru condițiile de funcție renală normală, cu datele existente, nu este nevoie să se reducă doza la pacienții vârstnici.

Pacienți cu insuficiență renală moderată sau severă: intervalele dintre doze trebuie administrate în mod individual, în funcție de starea funcției renale. Vă rugăm să consultați tabelul de mai jos, și se ajustează doza în conformitate cu informațiile furnizate. Pentru a urma masa, este necesar să se evalueze clearance-ul creatininei pacientului (CL_cr) În ml / min. CL valoare_cr (Ml / min) poate fi calculată pe baza creatininei serice detectată (mg / dl), cu ajutorul acestei formule:

Dozele de corecție pentru pacienții adulți cu insuficiență renală:

Pentru copiii cu insuficiență renală, doza trebuie individualizată, ținând seama de importanța clearance-ului renal pentru fiecare pacient și greutatea lui.

Pacienții cu boală hepatică: pacienții care suferă doar leziuni hepatice, nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienții cu afecțiuni hepatice și renale: Se recomandă să se adapteze dozele (a se vedea. "Pacienți cu insuficiență renală").

Efect secundar. Spre deosebire de antagoniștii anterioare H₁-receptori, cetirizina mai mica masura pătrunde în sistemul nervos central (SNC), care oferă o sedare semnificativ mai mică. Studiile clinice indică faptul că, la dozele recomandate, efectele secundare ale cetirizina asupra sistemului nervos central este moderată, inclusiv somnolență, oboseală, amețeli și dureri de cap. În unele cazuri, au existat rapoarte cu privire la stimularea SNC paradoxal.

Deși cetirizina este un antagonist selectiv al H periferic₁-receptor și nu prezintă o acțiune anticolinergică pronunțat, au existat rapoarte cu privire la ocazii rare, dificultate la urinare, tulburări de acomodare a ochilor și senzație de uscat în gură.

Au fost raportate cazuri de alterare a funcției hepatice cu creșterea nivelului enzimelor hepatice, care sunt însoțite de niveluri ridicate ale bilirubinei. În cele mai multe cazuri, aceste simptome au dispărut după suspendarea tratamentului.

Contraindicații. Hipersensibilitate la cetirizină sau un preparat component auxiliar sau anamneze- hidroxizinei la pacienții cu insuficiență renală severă cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / perioade minute- de gestație și lactație.

Supradozaj. Simptomele, care are loc la cetirizină supradozaj considerabil, preferabil asociat cu influența asupra SNC sau manifestărilor care pot indica un efect anticolinergic.

Simptomele negative, despre care raportate după administrarea a cinci doze zilnice recomandate: confuzie, diaree, amețeli, oboseală, dureri de cap, greață, pupile dilatate, mâncărime, nervozitate, sedare, somnolență, stupoare, tahicardie, tremor, și urinare întârziere.

Tratament: antidotul specific pentru cetirizină nu este cunoscută. În caz de supradozaj, se recomandă tratament simptomatic sau de susținere. După ce a luat medicamentul poate fi folosit ca un lavaj gastric mai rapid.

Cetirizina îndepărtat neeficient prin dializă.

Caracteristici de utilizare. Când dozele terapeutice a fost demonstrat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu alcool (la o concentrație de alcool în sânge de la 0, 5 g / l). Cu toate acestea, nu se recomandă utilizarea de băuturi alcoolice în timpul perioadei de tratament.

Zodak nici o acțiune sedativă, caracteristică a multor alte antihistaminice. Cu toate acestea, nu trebuie să depășească doza recomandată pentru persoanele care sunt angajate în activități care necesită o rată ridicată a reacțiilor mentale și fizice, primind o soluție rapidă (de exemplu, conduce vehicule, nu folosiți utilaje, lucru la inaltime, etc.).

Interacțiunea cu alte medicamente. Studiile de farmacocinetică nu au arătat interacțiuni ale cetirizinei cu psevdoefidrinom, cimetidina, ketoconazol, eritromicină și azitromicină. Intr-un studiu cu doze repetate de teofilină (400 mg o dată pe zi) și cetirizina a înregistrat o ușoară (16%), scăderea clearance-ului cetirizinei, în timp ce aplicarea simultană eliminarea cetirizină a teofilinei nu a fost modificată.

cetirizină Cercetare și cimetidina, glipizidă, diazepamul și pseudoefedrină nu au evidențiat interacțiuni farmacodinamice adverse.

Studiile cu cetirizină și azitromicină, eritromicină, ketoconazol, teofilina și pseudoefedrină nu au evidențiat interacțiuni adverse clinice. Separat, utilizarea simultană cu macrolide sau ketoconazol nu a avut ca rezultat o schimbări semnificative clinic ale ECG.

Acceptarea produselor alimentare nu a reduce cantitatea de absorbție a cetirizinei, cu toate acestea scade rata de absorbție.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.