Sirop de Zodak

Video: Pinosol (SD) .mp4

sirop de Zodak (Sirupus Zodac)

International si chimice nume: dihydrochloride- cetirizina (+ -) - 2- [2- [4 [(4-clorfenil) fenilmetil] piperazin-1-il] etoxi] acetic;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Transparent, incolor sau gălbui sirop Ledwith;

Compoziție. 5 ml de sirop conține 5 mg diclorhidrat de cetirizină;

alți constituenți: metilparaben, propilparaben, glicerol (85%), propilenglicol, sorbitol, sirop, zaharină de sodiu, acetat de sodiu, acid acetic, aromă de banane, apă purificată.

Forma de eliberare de droguri. Sirop.

Grupa farmacoterapeutică. Antihistaminice pentru uz sistemic. Codul ATC R06AE07.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Cetirizina - antihistaminic II generează un efect susținut. inhibitor selectiv al H periferic₁-receptor a avut nici un efect anticolinergic și antiserotoninice semnificative. La doze terapeutice, medicamentul are puțină activitate sedativ și nu provoacă somnolență. gistaminzavisimuyu cetirizina afecteaza stadiu precoce a reacțiilor alergice și stadiul de celule tardiva, inhibă eliberarea de histamină din celulele adipoase și leucocitele bazofile, reduce migrarea celulelor inflamatorii, în primul rând - eozinofile.

Farmacocinetica. Cetirizina în intervalul de la 5 până la 60 mg demonstrează o cinetică lineară. Înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 10 ore, iar volumul de distribuție este 0 și 50 litri / kg. După utilizare, doza zilnică de 10 mg timp de 10 zile nu a prezentat nici o acumulare de cetirizină. Concentrația plasmatică maximă la starea de echilibru este de 300 ng / ml și se atinge în decurs de 1 0 ± 0 5 ore. Cetirizina se leaga de proteinele plasmatice într-o cantitate de la 0 93 ± 3%. Cetirizina nu afectează legarea proteinelor plasmatice de warfarină.

la "primele pasaje" Cetirizina nu face obiectul unui metabolism activ. Aproximativ 2/3 din substanța este excretat în urină în stare nemodificată. Parametrii farmacocinetici de voluntari de dezintegrare, cum ar fi de vârf și aria de sub curba este unimodala. La bărbați adulți cu pielea alb-negru, nu au fost înregistrate diferențe în cinetica cetirizină.

Alimentele nu afectează primirea cantității de absorbție a cetirizinei, dar rata de absorbție este redusă. Biodisponibilitatea cetirizinei este același pentru picături, un sirop și tablete.

indicaţii. Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere si rinita alergica care dureaza o ora, cum ar fi secreția nazală, prurit nazal și strănut, precum și alte simptome asociate cu conjunctivită alergică. Zodak nominalizat pentru tratarea diferitelor tipuri de prurit și urticarie, incluzând urticaria cronică idiopatică (urticarie).

Metoda de utilizare și de doză.

Copii 1 - 2 ani 2, 5 mg (1/2 lingura de măsurare), de 2 ori pe zi.

Copii 2 - 6 ani: 2, 5 mg (1/2 linguriță dozatoare) de 2 ori pe zi, dimineața și seara, sau 5 mg (1 linguriță) de 1 ori pe zi.

Copii 6 - 12 ani: 5 mg (1 linguriță) de 2 ori pe zi, dimineața și seara, sau 10 mg (2 linguri), 1 pe zi.

Copiii mai mari de 12 ani, adolescenți și adulți: 10 mg (2 linguri), 1 pe zi.

Dozele sunt măsurate prin lingura 1/4 divizia de măsurare (1, 25 ml) și 1/2 (2 5 ml) - lingură conține 5 ml de sirop.

Pacienți vârstnici: sub funcție renală normală, cu datele disponibile nu este nevoie să se reducă doza la pacienții vârstnici.

Pacienți cu insuficiență renală moderată sau severă: intervalele dintre doze trebuie administrate în mod individual, în funcție de starea funcției renale. Vă rugăm să consultați tabelul de mai jos, și ajustați doza la informațiile în mod corespunzător. Pentru a urma masa, este necesar să se evalueze clearance-ul creatininei pacientului (CL_cr) În ml / min. CL valoare_cr (Ml / min) poate fi determinată pe baza creatininei serice detectate (mg / dl), utilizând următoarea formulă:

Dozele de corecție pentru pacienții adulți cu insuficiență renală:

Pentru copiii care suferă de pe tulburări renale, doza trebuie individualizată, ținând seama de importanța clearance-ului renal pentru fiecare pacient și de greutatea sa.

Pacienții cu boală hepatică: pacienții care suferă doar leziuni hepatice, nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienții cu afecțiuni hepatice și renale: Se recomandă să se adapteze dozele (a se vedea. "Pacienți cu insuficiență renală").

Efect secundar. Spre deosebire de antagoniștii anterioare ale H₁-receptori, cetirizina mai mica masura sa penetreze sistemul nervos central (SNC), care oferă o sedare semnificativ mai mică. Studiile clinice indică faptul că efectele recomandate doze secundare ale cetirizinei în raport cu sistemul nervos central este moderată, inclusiv somnolență, oboseală, amețeli și dureri de cap. În unele cazuri, au existat rapoarte cu privire la stimularea SNC paradoxal.

Deși cetirizina este un antagonist selectiv al H periferic₁-receptori, și nu prezintă o acțiune anticolinergică pronunțat, au existat rapoarte cu privire la ocazii rare, dificultate la urinare, tulburări de cazare oculară și o senzație de uscăciune în gură.

Au fost raportate cazuri de alterare a funcției hepatice cu creșterea enzimelor hepatice, care soprovodzhuvav niveluri crescute ale bilirubinei. În cele mai multe cazuri, aceste simptome au dispărut după suspendarea tratamentului.

Contraindicații. Hipersensibilitate la cetirizină sau componentele auxiliare, sau Hydroxyzine anamneze- la pacienții cu insuficiență renală severă cu clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / minute- laktatsii- în timpul sarcinii și copiii de până la 1 an.

Supradozaj. Simptomele, care are loc la cetirizină considerabil supradozaj asociat în mod avantajos cu influența asupra SNC sau manifestărilor care pot indica un efect anticolinergic.

Simptomele negative, despre care raportate după administrarea a cinci doze zilnice recomandate: zamishannya, diaree, amețeli, oboseală, dureri de cap, greață, pupile dilatate, mâncărime, nervozitate, sedare, somnolență, stupoare, tahicardie, tremor, și urinare întârziere.

Tratament: antidotul specific pentru cetirizină nu este cunoscută. În caz de supradozaj, se recomandă tratament simptomatic sau de susținere. După ce a luat medicamentul poate fi folosit ca un lavaj gastric mai rapid.

Cetirizina nu se elimină eficient prin dializă.

Caracteristici de utilizare. În 5 ml de sirop conține 0, 12 g de zahăr.

Când dozele terapeutice a fost demonstrat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu alcool (la o concentrație de alcool în sânge de la 0, 5 g / l). Cu toate acestea, nu se recomandă utilizarea de băuturi alcoolice în timpul perioadei de tratament.

Zodak nici o acțiune sedativă, caracteristică a multor alte antihistaminice. Cu toate acestea, nu trebuie să depășească doza recomandată pentru persoanele care sunt angajate în activități care necesită o rată ridicată a reacțiilor mentale și fizice, primind o soluție rapidă (de exemplu, conduce vehicule, nu folosiți utilaje, lucru la inaltime, etc.).

Pacienții care urmează să conducă, să ia parte la o activități potențial nesigure sau de a folosi utilaje nu trebuie să depășească doza recomandată și trebuie să ia în considerare reacția corpului propriu pe droguri.

Interacțiunea cu alte medicamente. Studiile de farmacocinetică nu au arătat interacțiuni ale cetirizinei cu psevdoefidrinom, cimetidină, ketoconazol, eritromicină și azitromicină. Intr-un studiu cu doze repetate de teofilină (400 mg o dată pe zi) și cetirizina a înregistrat o ușoară (16%), scăderea clearance-ului cetirizinei, în timp ce aplicarea simultană eliminarea cetirizină a teofilinei nu a fost modificată.

cetirizină Cercetare și cimetidina, glipizidă, diazepamul și pseudoefedrină nu au evidențiat interacțiuni farmacodinamice adverse.

Studiile cu cetirizină și azitromicină, eritromicină, ketoconazol, teofilină și pseudoefedrină nu au evidențiat interacțiuni clinice adverse. Separat, utilizarea simultană cu macrolide sau ketoconazol nu a avut ca rezultat o schimbări semnificative clinic ale ECG.

Acceptarea produselor alimentare nu a reduce cantitatea de absorbție a cetirizinei, cu toate acestea scade rata de absorbție.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.