Lorkold

Lorkold (Lorcold)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Tableta neacoperită alb;

Compoziție. Lorkolda 1 comprimat conține paracetamol 500 mg, cafeină 30 mg, 10 mg clorhidrat de fenilefrină, maleat de clorfeniramin 2 mg;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, amidon de porumb, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, talc purificat, gelatină, dioxid de siliciu coloidal, metilparaben de sodiu, propilparaben de sodiu.

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Analgezice și antipiretice. codul ATC N02B E51.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Lorkold - formulare combinată. Blocuri de Paracetamol ciclooxigenazei, ceea ce conduce la sinteza prostaglandinelor suspensie prezintă acțiune antipiretică și analgezică. Clorfeniramin maleat blochează receptorii de histamină H-1. Exponatele anti-alergice și efect anti-edem. reducând astfel permeabilitatea vasculară mucoasa a tractului respirator superior, elimina edemul și hiperemia mucoasei nazale, inhibă simptomele rinitei alergice, facilitează respirația. fenilefrina - Stimulator predominant alfa-1 adrenergici. Planșele vasoconstrictoare efect, în principal în ceea ce privește vasele tractului respirator superior, și reduce ridicată slizoobrazovaniya promovează astfel eliminarea congestiei nazale. Cafeina are un efect stimulator asupra sistemului nervos central, îmbunătățește efectul analgezic al paracetamolului reduce oboseala si somnolenta, crește capacitatea fizică și mentală la locul de muncă.

Farmacocinetica. Paracetamolul este rapid și aproape complet absorbit din tractul gastro-intestinal, în special în intestinul subțire. După ce a primit o doză unică de 500 mg concentrația plasmatică maximă este atinsă în 10-60 minute. Paracetamolul este distribuită rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% din paracetamol in sange legat de proteinele plasmatice. Paracetamolul este metabolizat de către sistemul enzimatic microzomală a ficatului. Aproximativ 80-85% din paracetamol în organism în principal cedat la conjugarea cu acidul glucuronic și măsură mai mică - cu acid sulfuric. Timpul de înjumătățire de 1-3 ore. Paracetamolul este excretat în urină, în principal ca glucuronid paracetamol cu ​​cantități mici de sulfat de paracetamol și merkaptata și neschimbat.

Fenilefrina este inegal absorbit în tractul gastro-intestinal și este ușor de metabolizat. După utilizare orală, efectul său este detectat după 15-20 de minute și durează 2-4 ore. fenilefrină biodisponibilitate scăzută. biotransformat fenilefrină în pereții intestinului în timpul absorbției și ficatului. Mai puțin de 16% din doza aplicată nemodificată cu metaboliții aproape complet excretat în urină.

Clorfeniramin absorbit relativ lent din concentrațiile plasmatice ale tractului gastrointestinal și maxime sunt atinse după 2, 5-6 ore după administrarea orală. biodisponibilitatea scăzută (25-50%). Clorfeniramin cedat la primul pasaj hepatic, semnificativ trecere. Aproximativ 70% din clorfeniramin în circulația sistemică este legată de proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire plasmatică variază de la 2 la 43 de ore. Clorfeniramin distribuite pe scară largă în organism, pătrunde în sistemul nervos central. Clorfeniramin metabolizat extensiv. Metaboliții includ desmetil și didesmetilhlorfeniramd. clorfeniramină nemodificată și metaboliții sunt excretați în principal în urină. Durata de acțiune este de 4-6 ore. Copiii au fost observate mai absorbție rapidă și semnificativă, clearance-ul mai rapid și un timp de înjumătățire mai scurt.

Cafeina este bine absorbit după administrarea orală. Concentrația plasmatică maximă atinsă după 15-45 minute. Este dovedit faptul că cafeina imbunatateste absorbtia celorlalte componente ale medicamentului. Cafeina este distribuită rapid în țesuturile organismului, ușor traversează placentare și sânge-creier bariere. Aproximativ 17-36% din doză este legată de proteinele plasmatice. Metabolismul cafeina inclus citocromului hepatic P-450 (CYP) 1A2 izozime. La adulți, medicamentul este rapid metabolizat în ficat la acid 1 metilurovoy și 7-metilxantină. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 3 ore. Cafeina și metaboliții săi sunt pochkami- aproximativ 1% din doza de cofeina apare neschimbat.

Indicații pentru utilizare Lorkolda. Medicamentul este alocat pentru a elimina simptomele de raceala si gripa, cum ar fi dureri de cap, dureri musculare și dureri articulare, diaree, ochi umezi, secreții nazale abundente, congestie nazală.

Metoda de utilizare și de doză. Comprimatele trebuie luate după o masă cu lichid stors cantitate mică de lichid.

La primul semn gripă sau doză la rece pentru adulți și copii peste 12 ani este de 2 comprimate de până la 4 ori pe zi. Cursul de tratament nu este mai mult de 5 zile.

Efect secundar. In cazuri rare, posibile reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, edem angioneurotic), greață, dureri în încălcarea arie- epigastrică amețeli somn-, excitare nervoasă, gură uscată tahikardiya-, dureri de cap.

La utilizarea prelungită efecte hepatotoxice pot fi observate.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului, hepatice severe și / sau boli de rinichi, sarcina, lactația, alcoolism, hipertensiune severă, instabilă anghină, faza acută infarct miocardic, hipertiroidism, insuficiență cardiacă decompensată, tulburări de conducere cardiacă, acută pancreatită, hipertrofia prostatei, diabet sever, glaucom cu unghi închis. Lorkold nu este indicat pentru copii sub 12 ani.

Supradozaj. Supradozaj este de obicei cauzată de paracetamol și paloarea pielii relevat, anorexie, greață, vărsături, gepatonekroz, activitate crescută "ficat" transaminazele, crește în indexul protrombină. Tratament: lavaj gastric, o aplicare suplimentară a terapiei cu cărbune activat simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul nu este utilizat concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază si medicamente care contin acetaminofen. Medicamentul trebuie administrat cu precauție cu hipertensiune arterială, cei cu boli de inima, ateroscleroza vaselor cerebrale, rinichi și ficat.

In timpul tratamentului nu este recomandat de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme complexe ;. În timpul perioadei de tratament ar trebui să fie pentru a elimina consumul de alcool.

Interacțiunea cu alte medicamente. Odată cu utilizarea simultană a barbiturice, antidepresive triciclice, iar consumul de alcool poate crește perioada de înjumătățire a paracetamolului. primire medicamente protivoobmorochnyh lungi pot reduce activitatea de paracetamol. Utilizarea simultană a unor doze mari de paracetamol izoniazidă Aceasta crește riscul de sindrom hepatotoxic. Paracetamolul reduce eficacitatea de diuretice. Cu aplicarea simultană a tahicardiei clorhidrat de fenilefrină poate fi observată cu atropină. Clorfeniramin simultan cu inhibitori MAO, furazolidone poate duce la crize hipertensive, excitație nervului hiperpirexie. antidepresive triciclice crește efectele simpatomimetice.

Guanethidine medicament reduce efectul hipotensiv, care, la rândul său, crește activitatea alfa adrenostimuliruyuschee fenilefrina.

Preparatul intensifică efectele anticoagulantelor indirecte (derivați cumarinici). Metaklopramid crește și colestiramină reduce rata de absorbție. Barbituricele reduce efectul antipiretic al medicamentului.

Antidepresive, antipsihotice și antiparkinsoniene, derivații de fenotiazină cresc riscul de retenție urinară, gură uscată, constipație. Corticosteroizii creste riscul de a dezvolta glaucom.

Condiții și termeni.

Nu lăsați la îndemâna copiilor, la temperatura camerei (+ 15 ° până la + 25 ° C).

Perioada de valabilitate - 3 ani.