Abetalipoproteinemia
abetalipoproteinemia (Abetalipoproteinaemia- a- + lipoproteine beta + Gk haima - Krov- sin:. Acanthocytosis, Bess - sindromul Korntsveyga.) - o boală ereditară care se poate manifesta acantoza, degenerarea retiniană pigmentar, prezența în acanthocytes sânge, ataxie. Datorită malabsorbția grăsimilor, transportul lor, lipsa de lipoproteinoz beta, colesterol scăzut și fosfatide în sânge.
Distribuiți pe rețelele sociale:
înrudit
Galactozemie- Bariera hematoencefalică tesut
- Talasemie
- Tularemia
- Lipidele și lipoproteine de proteine în serul sanguin
- Tipuri și caracteristici generale ale hiperlipoproteinemie
- Mecanismul de acțiune al medicamentelor hipolipemiante
- Hiperlipidemia și alte modificări ale proteinelor plasmatice în sindromul nefrotic
- Vitaminele în tratamentul bolilor cardiovasculare
- Hiperlipidemie secundar - și boala ereditară congenitală a fătului și nou-născutului
- Acetonemie
- Afibrinogenemia
- Acanthocyte
- Acantosis
- Aminoatsidemiya
- Analbuminemiya
- Anemie
- Anemia pernicioasă
- Angiohemophilia
- Ataxie intrapsihice
- Ataxie recesive x-cromozom