Algezir ultra

Algezir Ultra - un antiinflamator nesteroidian-medicament antiinflamator (AINS).

formă de eliberare și compoziție

formă de dozare - tablete, acoperit de peliculă: rotunde, biconvexe (275 mg) sau alungită, biconvexe, cu capetele rotunjite, cu marcajul (550 mg), cyan culori-văzută în secțiune transversală a stratului 2, intern - alb sau alb-gălbui (5, 10, 12 sau 15 bucăți. blistere într-un ambalaj de carton 1, 2, 3, 5, 6 sau 10 pachete).

1 tabletă conține:

• Substanță activă: Naproxen de sodiu - 275 sau 550 mg;
• Componente suplimentare: dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), copovidonă, zahăr din lapte (lactoză), macrogol 6000, celuloză microcristalină, hipromeloză (hidroxipropilmetil celuloză), talc, dioxid de titan, stearat de calciu, colorant albastru strălucitor.

indicaţii

• Sindromul febril în bolile „reci“ infecțioase și;
• sindrom de durere slabă sau moderată severitate: sindromul de durere inflamație posttraumatic (entorse si leziuni), durerea post-operatorie (chirurgie maxilofacială, ortopedie, traumatologie, ginecologie), dureri de cap, dureri dentare, dureri de cap, mialgii, ossalgiya, sciatica, nevralgia , anexita, tuberculoza;
• Boli ale aparatului locomotor: reumatoida psoriazică, guta și artrita juvenilă cronică, țesuturilor moi reumatismale, spondilita anchilozanta (spondilita anchilozanta), bursită, tendonită, osteoartrită a articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale, inclusiv cu sindrom radicular;
• boli infectioase-inflamatorii ale tractului respirator superior la dureri severe: otite, amigdalite, faringite (în terapia complexă).

Tabletele Algezir Ultra utilizat pentru terapia simptomatică (scăderea ridicată a temperaturii corpului, reduce durerea și inflamația), nici un efect asupra progresiei bolii.

Contraindicații

absolută:

• Inhibarea hematopoezei măduvei osoase;
• Încălcarea hemostaza, sângerare sau alte cerebrovasculare;
• Insuficiența renală (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min);
• Deoarece operatia de by-pass aortocoronarian;
• Exacerbării bolii inflamatorii intestinale (colita ulceroasa, boala Crohn);
• Hemoragia gastro-intestinală activă, schimbări ale mucoasei gastrice erozive și ulceroase sau duoden 12;
• O istorie a unui atac bronșic, rinită, urticarie, la primirea oricăror AINS, inclusiv aspirina;
• Copilăria și adolescența la 15 ani;
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativ (Ultra Algezir ia cu precauție):

• Clearance-ul creatininei de 20 până la 60 ml / minut;
• Diabetul;
• Dislipidemia / hiperlipidemiei;
• bolile cerebrovasculare;
• Boala coronariana;
• tulburări somatice severe;
• boala arteriala periferica;
• insuficiență cardiacă cronică;
• fumat;
• Folosirea frecventă a alcoolului;
• Prezența infecției cu Helicobacter pylori;
• leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal în istorie;
• Bătrânețea;
• Terapia pe termen lung cu AINS;
• Administrarea concomitentă de inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina), anticoagulante (de exemplu, warfarină), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), agenți antiplachetari (inclusiv clopidogrel, aspirină).

Doze si mod de administrare

Algezir Ultra, administrat oral, cu mese: pentru a înghiți comprimatele întregi, și să bea multe lichide.

Dozele recomandate:

• Durere: 550-1100 mg, în cazurile care implică dureri foarte severe, dar în absența datelor anamnestice de boli ale tractului gastrointestinal poate crește doza zilnică la 1650 mg, dar durata tratamentului nu trebuie să depășească 2 săptămâni;
• temperatura corpului crescută: prima doza - 550 mg, mai la fiecare 6-8 ore - 275 mg;
• Migrena: sindromul de durere - 550 mg de 2 ori pe zi, în cazul în care în decurs de 4-6 săptămâni intensitatea, durata și frecvența atacurilor de migrenă nu este redusă, medicamentul trebuie otmenit- la primul semn al atacului de migrenă a încurajat 825 mg, dacă este necesar, după 30 minute - chiar 275-550 mg;
• Ginecologică Pain (algomenorrhea, anexita, durere după administrarea intrauterină, etc.) .: Doza inițială - 550 mg, mai la fiecare 6-8 ore - 275 mg;
• atac acut de gută: doza initiala - 825 mg, 8 prin ceasuri - 550 mg la fiecare 8 alte ceasuri - 275 mg până la terminarea atacului;
• Bolile reumatice: la 550-1100 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara), în funcție de situația clinică.

Doza zilnică tipică de 550-1100 mg în 2 ore.

Pacientii a caror principal simptom este durerea, pacientii tratati cu Algezir Ultra translatable cu doze mari de alte AINS precum și în durere noapte severă și / sau rigiditate dimineata recomandată doza zilnică inițială de 825-1650 mg.

efecte secundare

• Din sistemul digestiv: stomatită ulcerativă, diaree / constipație, melenă, disconfort epigastric, greață, dureri abdominale, vărsături, vărsături cu sânge, hemoragii și perforații ale tractului gastro-intestinal, funcție hepatică anormală, creșterea valorilor enzimelor hepatice, gastropatie legate cu AINS (înfrângerea antrum ulcere, eroziuni, hemoragii, eritem la nivelul mucoaselor), icter, hepatită;
• Sistemul cardio-vascular: dificultăți de respirație, umflare, palpitații, vasculite, insuficiență cardiacă congestivă;
• Din sistemul urogenital: sindromul nefrotic, hematurie, necroza papilară renală, insuficiență renală, nefrită interstițială, glomerulonefrită, ale ciclului menstrual;
• Pe o parte a sistemului nervos central: dificultăți de concentrare, tulburări de somn, somnolență, dureri de cap, amețeli, insomnie, slăbiciune musculară, viteza de reacție lentă, mialgii, meningita aseptica, stare generală de rău, disfuncție cognitivă, depresie;
• Din partea de organele hematopoietice: anemie hemolitică, trombocitopenie, leucopenie, anemie aplastică, granulocitopenie, eozinofilie;
• Sistemul respirator: pneumonie eozinofilică;
• Din simțurile: vedere încețoșată, pierderea auzului, zgomote în urechi;
• Pentru piele: echimoze, prurit, transpirații crescute, fotodermatoză, alopecie, purpură trombocitopenică;
• Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate, sindrom Stevens-Johnson, eritem polimorf, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), edem angioneurotic;
• Alte reacții: hipoglicemie, hiperglicemie, hipertermie, sete.

Măsuri de precauție

Pentru a evita dezvoltarea reacțiilor adverse la nivelul tractului gastro-intestinal, se recomandă să luați Algezir Ultra în cea mai mică doză eficace de cel mai mic curs scurt posibil.

Dacă febră și / sau durere persistă sau agrava, ar trebui să consulte un medic.

La pacienții cu insuficiență renală în timpul tratamentului cu naproxen este necesar pentru a monitoriza clearance-ul creatininei. În cazul în care acest nivel este sub 20 ml / min, nu este recomandată administrarea de droguri.

La pacienții cu hipersensibilitate la alte analgezice, tulburări de coagulare a sângelui și astm înainte de a aplica Ultra Algezira trebuie să consulte un medic.

Pacienții care au urmat tratament anticoagulant trebuie considerat ca naproxen poate crește timpul de sângerare.

Concentrația de creșteri naproxen nelegați în ciroza hepatică (inclusiv cronic de alcool), de aceea acești pacienți sunt sfătuiți să ia o doză mai mică. este necesară reducerea dozelor, și persoanele în vârstă.

Fără prescripție Algezir Ultra nu pot fi luate simultan cu alți agenți analgezici și anti-inflamatorii.

Prepararea anula 48 de ore înainte de intervenția chirurgicală, analiza asupra definiției 17-cetosteroizi și concentrația în urină este acidul 5-ksiindoliluksusnoy.

Pacienții care aderă la dieta restrictie de aportul de sare, trebuie să se țină cont de faptul că fiecare tabletă conține aproximativ 25 mg de sodiu.

interacțiuni medicamentoase

Ultra Algezir nu ia simultan cu alte AINS, din cauza riscului crescut de efecte secundare.

Magneziu și antiacide conținând aluminiu reduc absorbția probenecid naproxen crește concentrația acestuia în plasma din sânge.

Dacă utilizarea concomitentă a ciclosporinei crește riscul de insuficiență renală.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor, care sunt în mare parte legate de proteinele plasmatice (de exemplu, anticoagulante, difenilhidantoinei, fenitoina), îmbunătățind eventual acțiune sau supradoza lor.

Naproxen poate inhiba acțiunea natriuretice a furosemid, reduce efectul hipotensiv al beta-blocantelor (inclusiv propranolol) și crește riscul de apariție a insuficienței renale ca urmare a utilizării inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei.

Naproxen crește concentrația de litiu în plasmă și sulfonamide excretie lente, fenitoină și metotrexat, din cauza care crește probabilitatea acțiunii lor toxice.

Agenții mielotoxic crește expresia gematotoksichnosti Algezira Ultra.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor, ferite de lumină și umiditate, la o temperatură de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.