Sotageksal

Sotageksal - acțiune antiaritmic. beta₁-, beta₂-blocant.

formă de eliberare și compoziție

Sotageksal disponibil sub formă de comprimate: alb, vin aproape albă, rotunde, convexe pe de o parte, cu o gravură «SOT», marcate pe de altă parte (10 bucăți în blisterele într-un pachet de carton 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere) .

Componența 1 comprimat:

• Substanța activă: sotalol clorhidrat - 80 mg sau 160 mg;
• Componente auxiliare: giproloza, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, amidon de sodiu carboximetil.

indicaţii

Sotageksal utilizate pentru aritmii cardiace cronice si simptomatice, si anume:

• extrasistole ventriculare;
• tahicardie ventriculară, tahicardie supraventriculara incluzând sindromul Wolff-Parkinson sindromul-White;
• fibrilație atrială paroxistică.

Contraindicații

absolută:

• șoc cardiogen;
• sindrom de sinus bolnav;
• CHF (insuficiență cardiacă cronică) stadiul IIb-III;
• bloc sinoatrial;
• (Tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mmHg ..) Hipotensiunea;
• Bloc AV 2 sau 3 grade;
• Dobândite sau fantă sindrom QT congenital alungit;
• Bradicardia (ritm cardiac (ritmul cardiac) este mai mică de 50 bătăi pe minut);
• infarct miocardic acut;
• boală vasculară ocluzivă;
• tip Tahicardie „piruetă“;
• BPOC (boala pulmonară obstructivă cronică) sau astm;
• rinită alergică severă;
• Insuficiența renală (clearance-ul creatininei (clearance-ul creatininei) mai mic de 10 ml / min);
• acidoză metabolică;
• Anestezia generală, ceea ce duce la suprimarea funcției miocardice (tricloretilenă sau ciclopropan);
• Feocromocitom, fără administrarea simultană a alfa-blocante;
• Utilizarea simultană a inhibitorilor MAO (monoaminoxidaza);
• alăptarea;
• Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite Sotageksala);
• Hipersensibilitate la componentele principale sau secundare ale medicamentului și / sau sulfonamide.

Relativ (Sotageksal utilizat cu precauție):

• psoriazis;
• Diabetul;
• infarct miocardic recent;
• Blocul AV 1 grad;
• Alungirea intervalului QT;
• Alterarea funcției renale;
• hipertiroidism;
• Perturbarea echilibrului apei-electrolitice (hipokaliemie, hipomagneziemie);
• Depresie (inclusiv istorie);
• Bătrânețea;
• Reacții alergice (anamneza) și care dețin un tratament de desensibilizare (cu precauție, deoarece medicamentul reduce sensibilitatea la alergeni).

Doze si mod de administrare

comprimat Sotageksal, administrat oral, fără a fi mestecate și cu suficientă apă sau alt lichid. Medicamentul este luat 1-2 ore înainte de mese, deoarece administrarea simultană cu alimente, în special lapte și produse lactate, absorbția sotalol scade.

Doza este ajustată individual, în funcție de severitatea bolii și de răspunsul pacientului la tratament.

Sotageksala doza inițială este de 80 mg pe zi. In caz de eficacitate insuficientă poate fi crescută treptat până la 240-320 mg pe zi (2-3 ore). De obicei, cel mai bun efect terapeutic a fost realizat la o doză zilnică de 160-320 mg de medicament, împărțit în două etape.

In aritmii severe, a pune în pericol viața poate crește până la o doză maximă de 480 mg în 2-3 doze. Astfel de doze prescrise numai în cazurile în care beneficiul așteptat depășește riscul de reacții adverse severe, în special de acțiune pro-aritmogen.

Când insuficiență renală (creatinină serică >120 umol / L) necesită corectarea dozei este de asemenea necesară monitorizarea periodică a frecvenței cardiace (nu mai puțin de 50 bătăi pe minut) și QC.

Dozele recomandate Sotageksala cu insuficiență renală (creatininemiei - doză):

• <120 мкмоль/л – обычная доза;
• 120-200 pmol / l - doza uzuală;
• 200-300 pmol / l - doza uzuală;
• 300-500 pmol / l - doza normală.

Video: Trittiko | Instrucțiuni de utilizare

În insuficiența renală severă, care necesită o monitorizare regulată a concentrațiilor serice ale sotalol și ECG.

Durata tratamentului stabilit de către medic.

Când sărind peste doza următoare în următoarea metodă nu trebuie să fie luată de două ori doza de medicamente luate strict în suma indicată.

efecte secundare

• tractului gastro-intestinal: xerostomie, vărsături, greață, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree;
• Sistemul cardiovascular: dispnee, AV-bloc, ritm cardiac, tensiune arterială, bradicardie, efecte aritmogene, dureri în piept, leșin, a crescut simptome insuficienta cardiaca, oteki- rar - atacuri de amplificare stenokardicheskie;
• Sistemul respirator: bronhospasm (în special în cazul tulburărilor ventilației pulmonare);
• Sistemul nervos central: oboseală, anxietate, dureri de cap, astenie, stare de depresie, amețeli, tremor, parestezii la nivelul extremităților, modificări ale dispoziției, depresie, tulburări de somn (insomnie sau somnolență);
• organe de simț: inflamație a conjunctivei și a corneei (care ar trebui să ia în considerare persoanele care folosesc lentile de contact), vedere încețoșată, gust, auz, lăcrimarea de reducere;
• Urogenitale: scăderea potenței;
• Endocrine: hipoglicemie (cel mai frecvent observate la pacienții cu diabet zaharat sau strict pe un regim alimentar);
• Rezultate de laborator: distorsiuni (creștere) Rezultatele analizei fotometrice ale urinei pentru metanefrină;
• Reacții dermatologice: roșeață, erupții cutanate, mâncărime, dermatoze psoriazoformny, erupții cutanate, alopecie;
• Alte reacții: convulsii, slăbiciune musculară, febră, extremități reci.

Măsuri de precauție

În timpul tratamentului Sotageksal necesită controlul tensiunii arteriale, a ritmului cardiac si ECG. doza zilnică ajustată, dacă este necesar.

Droguri răsturnat treptat și sub supraveghere medicală, mai ales după utilizare prelungită.

Pacienții cu termen lung sau diaree severă, precum și pacienții care primesc medicamente care reduc conținutul de potasiu și / sau magneziu în echilibru echilibrul corpului acido-bazic și electrolit trebuie să fie monitorizate.

Video: Evitaliya | Instrucțiuni de utilizare

preparare tireotoxicoză Sotageksal poate masca unele dintre semnele clinice de hipertiroidism. Pacienții cu hipertiroidism nu se poate trage o anulare bruscă a unui preparat, deoarece poate crește simptome ale bolii.

Beta-blocante sunt prescrise cu precauție la pacienții care primesc medicamente hipoglicemice, ca în timpul pauzelor lungi în ingestia de alimente pot dezvolta hipoglicemie, dar simptomele sale (tremor, tahicardie) poate fi mascat datorită acțiunii Sotageksala.

interacțiuni medicamentoase

A se evita sotalol simultană recepție și administrarea intravenoasă a diltiazem și verapamil, și destinația nifedipina și alți derivați de 1,4-dihidropiridinei au fost posibile pentru reducerea tensiunii arteriale.

Medicamente care cresc durata intervalului QT, sunt aplicate simultan cu precauție în combinație cu medicamente care prelungesc intervalul QT, de exemplu, antidepresive triciclice, antibiotice chinolonice anumit număr, astemizol, terfenadină, fenotiazine, antiaritmicele de clasa I.

Odată cu utilizarea simultană a inhibitorilor MAO sau noradrenalina, precum și anularea bruscă a tratamentului cu clonidină poate hipertensiune, clonidină, prin urmare, a anulat treptat și numai după câteva zile după întreruperea Sotageksala.

Antihipertensivi, vasodilatatoare, barbiturice, opioide, diuretice, fenotiazine și antidepresive triciclice pot determina o scădere bruscă a tensiunii arteriale.

La o întâlnire comună cu clonidina, guanfacine, rezerpina, metildopa și glicozide cardiace pot să apară bradicardie și conducere lentă a excitație în inimă.

In diabetul zaharat necesita doze de corecție medicamente hipoglicemice și / sau insulină, în timp ce utilizarea Sotageksalom.

diuretice Kaliyvyvodyaschie (hidroclorotiazidă, furosemid) poate declanșa aritmii hipokaliemiei induse.

Cand administrat concomitent cu sotalol poate necesita utilizarea unor doze mai mari de salbutamol, izoprenalina, terbutalina și alte beta-agoniști.

Termeni și condiții de depozitare

Se depozitează la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 5 ani.