Safocid

Safocid - medicament combinat antimicrobian.

formă de eliberare și compoziție

Safocid evacuate ca un set de trei tablete diferite (4 bucăți în blisterah- 1 sau 3 în ambalaj blister din carton.):

• Fluconazol: Valium, riscuri și culoare de suprafață teșită și o pauză - roz; (1 buc în blister.)
• Azitromicină: comprimate filmate, biconcave, kapsulovidnye, cu Valium, coajă de culoare roz la rupere - sau alb aproape alb; (1 buc într-un ambalaj blister.)
• Seknidazol: comprimate filmate, biconcave, kapsulovidnye, cu Valium, de culoare teaca si rupe - aproape albe sau albe (2 bucăți în blister.).

Compoziție Fluconazol 1 comprimat con ine:

• Substanța activă: fluconazol - 0,15 g;
• Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, croscarmeloză de sodiu, fosfat acid de calciu, celuloză microcristalină, de colorant carmin (ponceau 4R) (E124).

Tabletele 1 Structura Azitromicina include:

Video: Cum să se spele în jos medicament?

• Substanța activă: azitromicină dihidrat - 1,48 g (corespunde conținutului de azitromicină - 1 g);
• Componente auxiliare: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, povidonă K30, croscarmeloză de sodiu, laurii sulfat de sodiu;
• Sheath: Macrogol 4000, dioxid de titan, talc, ftalat de dietil, hipromeloza (hidroxipropilmetilceluloza), carmin colorant (ponceau 4R) (E124).

Compoziție seknidazol 1 comprimat con ine:

• Substanța activă: seknidazol - 1 g;
• ingrediente auxiliare: stearat de magneziu, talc, povidona (PVPK-30), carboximetil amidon de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, celuloză microcristalină, amidon de porumb;
• Sheath: Macrogol 4000, dioxid de titan, talc, ftalat de dietil, hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză).

indicaţii

Safocid utilizat pentru tratamentul co-infecții ale tractului urogenital, infectii cu transmitere sexuala:

• trichomoniaza;
• infecții fungice;
• chlamydia;
• vaginita bacteriana;
• gonoree;
• specifice legate și cervicită nespecifice, vulvovaginitis, uretrita, cistita.

Contraindicații

absolută:

• insuficiență hepatică severă;
• boli organice ale sistemului nervos central (SNC);
• Tulburări hematologice (inclusiv antecedente);
• insuficiență renală acută, clearance-ul creatininei (CC) < 40 мл в 1 мин;
• Tratamentul concomitent cu alte medicamente care prelungesc intervalul QT: dihidroergotamină, ergotamină, cisapridă, chinidină, pimozidă, eritromicină, astemizol;
• sarcinii;
• alăptarea;
• Copiii până la vârsta de 18 ani;
• Hipersensibilitate la componentele active și auxiliare ale medicamentului precum și alte azol istorie de droguri antimicotic, macrolidele și nitroimidazolul.

Relativă (pe care doriți să îl utilizați cu precauție, din cauza probabilitate mare de complicații)

• miastenia gravis;
• ficatul uman moderat și rinichi;
• Aritmie (din cauza riscului de aritmii ventriculare și QT alungire interval);
• proaritmogennoe potențial status la pacienții cu factori de risc multipli pentru pacienți (dezechilibru electrolitic, boli cardiace organice);
• terfenadină simultana tratament, digoxina, warfarina, medicamente prelungesc intervalul QT (medicamente antiaritmice din clasa III și IA), rifabutină sau alte medicamente metabolizate de către sistemul enzimatic al citocromului P450.

Doze si mod de administrare

Plasat într-un blister de tablete (toate 4 buc.) Luând simultan oral, cu 1 oră înainte de masă sau după un interval de 2 ore de la ingestie (alimente afectează, deoarece absorbția azitromicinei).

efecte secundare

Efecte secundare cauzate de fluconazol:

• sistemului nervos central și periferic: somnolență, insomnie, convulsii, amețeli, dureri de cap, tremor;
• Sistemul digestiv: uscăciunea mucoasei bucale, vărsături, dispepsie, modificarea gustului, greață, balonare, diaree, dureri abdominale, creșterea enzimelor hepatice, creșterea concentrației fosfatazei alcaline, icter, colestază, hiperbilirubinemie, hepatită, necroză hepatocelulară (incluzând fatal);
• Organismele de hematopoieza: agranulocitoză, neutropenie, trombocitopenie, leucopenie;
• Sistemul cardiovascular: ventricular tip fibrilatia tachysystolic „piruetă» (torsada vârfurilor), flicker / fibrilație ventriculară, prelungirea intervalului QT;
• Reacții alergice: sindrom Lyell, erupții cutanate, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), reacții anafilactice (inclusiv mâncărimi ale pielii, urticarie, umflarea feței, edem angioneurotic);
• Alte reacții: oboseală, astenie, mialgii, transpirație abundentă, hipopotasemie, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, alopecie, insuficiență renală, febră.

Efectele secundare datorate azitromicina:

• Sistemul digestiv: diaree, constipație, pierderea poftei de mâncare, greață, flatulență, vărsături, dureri abdominale, gastrita, dispepsie, melenă, crescute ale transaminazelor hepatice, icter colestatic, pancreatită, candidoza mucoasei orale, disfuncție hepatică, colită pseudomembranoasă, hepatită , schimbarea limbii de culoare, insuficiență hepatică, creșterea concentrației bilirubinei, hepatită fulminantă, necroza hepatica (posibil fatală);
• Reacții alergice: urticarie, prurit, erupție cutanată, angioedem, reacții anafilactice, incluzând edem (rareori fatală), eritem multiform, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson;
• Sistemul de reproducere: vaginită, candidoză vaginală;
• Sistemul urinar: creșterea concentrațiilor de uree și de creatinină în plasma sanguină, insuficiență renală acută, nefrită interstițială;
• Sistemul cardiovascular: dureri în piept, scăderea tensiunii arteriale, palpitații, tahicardie ventriculară, aritmie, tahicardie ventriculară bidirecțională, creșterea intervalului QT;
• Sistemul nervos: anxietate, amețeli, leșin, dureri de cap, nervozitate, vertij, anxietate, somnolență, agresivitate, convulsii, hiperactivitate, parestezie, insomnie, hipoestezie;
• Sistemul hematopoietic: neutrofile, anemie hemolitică, trombocitopenie, neutropenie, leucopenie, limfopenie;
• Senses speciale: tinitus, percepția alterată a gustului și mirosului, tulburări de auz reversibile, inclusiv surditate;
• Alte reacții: modificarea concentrațiilor de potasiu, stare de rău, edeme periferice, artralgii, miastenia gravis, eozinofilie, vedere încețoșată, conjunctivită, fotosensibilitate, astenie.

Efectele adverse datorate seknidazol (derivați de imidazol):

• Sistemul digestiv: dureri abdominale, greață, vărsături, stomatită, glosită, gust metalic în gură;
• Sistemul hematopoietic: leucopenie;
• sistemului nervos central și periferic: necoordonare, amețeli, polineuropatie, parestezii, ataxie;
• Reacții alergice: urticarie.

Măsuri de precauție

In cazurile de antiacide tratament simultan pentru a primi interval de azitromicină trebuie supravegheați timp de 2 ore.

Deoarece în timpul tratamentului cu alcool secnidazole răspuns de dezvoltare disulfiramopodobnyh (un val de sânge la nivelul feței, dureri de cap, greață, vărsături, crampe abdominale), în timpul tratamentului safocid nu pot bea alcool.

O parte a medicamentului poate contribui la dezvoltarea treponemes de imobilizare seknidazol, ceea ce duce la rezultate fals pozitive Nelson.

Pacienții în timpul tratamentului cu precauție în cazul administrării activități potențial periculoase, care necesită reacții de atentie si viteza psihomotorie, deoarece medicamentul poate provoca amețeli și alte efecte secundare care afectează concentrația și psihomotorii reacțiile de viteză.

interacțiuni medicamentoase

fluconazolul

• Astemizol: poate reduce concentrația clearance plasmatic și, prin aceasta prelungind eventual interval și dezvoltarea de aritmii ventriculare, cum ar fi „piruetă“ QT;
• Pimozidă, chinidină: fluconazolul poate inhiba metabolismul, promovând elongație Q-T interval, iar dezvoltarea de aritmii ventriculare de tip „piruetă“;
• Benzodiazepine (cu acțiune scurtă): midazolam - concentrație crește, care poate servi ca un risc crescut de psihomotor triazolam effektov- - crește ASC și T sale¹/₂, îmbunătățind astfel eventual efect și creșterea duratei acestuia;
• Tacrolimus pentru administrare orală: poate crește concentrația în ser prin inhibarea metabolismului în concentrația intestinului izoenzima CYP3A4 crescută crește riscul de nefrotoxicitate;
• Zidovudina: crește Cmax și ASC cu 84% și 74%, respectiv, și, prin urmare, crește riscul de efecte secundare;
• medicamente hipoglicemice pentru sulfonilureice orale (tolbutamida, glipizida, gliburida, clorpropamida) crește concentrația lor în plasmă și T¹/₂;
• Rifabutina: aceasta poate crește concentrația în plasmă;
• Teofilină: reduce clearance-ul și crește concentrația în plasmă;
• Fenitoin: punct de vedere clinic semnificativă crește concentrația sa în plasmă;
• Ciclosporină: crește ASC acestuia;
• Cisapridă: crește concentrația plasmatică și durata intervalului QT;
• Eritromicină: posibil risc crescut de cardiotoxicitate, până la un stop cardiac subit;
• Cisaprida: posibile încălcări grave ale inimii, inclusiv accese de tahicardie ventriculară (torsada vârfurilor);
• derivați de cumarină (warfarina): creșterea timpului de protrombină (aceasta trebuie verificată cu atenție cu primirea unor astfel de combinații);
• Rifampicină: crește metabolismul fluconazolului, ca rezultat al T sale¹/₂ iar concentrația plasmatică a scăzut cu 20% și 25%, ceea ce poate necesita mărirea dozei;
• Hidroclorotiazida: Fluconazolul crește concentrația în plasmă cu 40%.

recepția simultană a anumitor azoli cu terfenadina asociată cu apariția aritmiilor grave (inclusiv tahicardie ventriculară paroxistică), datorită creșteri a duratei intervalului QT pe electrocardiogramă. Studiile în curs de desfășurare fluconazolul a arătat că, la recepția sa într-o doză zilnică de 0,2 g interval Alungirea QT nu a fost observat, dar când se primește o doză de 0,4-0,8 g a fost semnificativ crescută în concentrația plasmatică de terfenadină, și, prin urmare, primirea unei astfel de combinații contraindicată. Pacienții tratați cu fluconazol, la o doză de 0,4 g pe zi, cu terfenadina ar trebui să fie sub supraveghere medicală atentă.

Primirea fluconazol 0,05 g și contraceptiv oral nu modifică concentrația plasmatică de etinil estradiol și levonorgestrel, dar la recepția sa la o doză de 0,2 g este crescută cu 40% AUC de etinil estradiol și levonorgestrel la 24%. În acest sens, nu este de așteptat ca efectul fluconazolului asupra eficacității contraceptivelor orale combinate.

azitromicina

• Metilprednisolon, Rifabutin, atorvastatină, sildenafil, cetirizină, trimetoprim / sulfametoxazol, triazolam, teofilina, midazolam, indinavir, fluconazol, efavirenz, didanosină, cimetidina, carbamazepina: un efect semnificativ clinic al azitromicinei asupra concentrației lor în sânge nu a fost observat;
• Warfarina: In doze normale nu alterează timpul de protrombină, cu toate acestea, se recomandă luarea în considerare posibila intensificarea efectului anticoagulant al timpului de protrombină trebuie monitorizat cu atenție la primirea unei astfel de combinații;
• Terfenadină: este important să fie atenți atunci când sunt aplicate simultan cu azitromicină, așa cum a primit această combinație determină prelungirea intervalului QT și aritmie;
• Digoxin: ea poate crește absorbția în intestin, crescând astfel concentrația în plasmă;
• Ciclosporină: ASC azitromicina este semnificativ crescută, ar trebui să se controleze concentrația în sânge;
• AZT: AZT crește concentrația de fosforilate (metabolit activ) în monocite;
• Etanol, antiacide (magneziu și conține aluminiu) produse alimentare: reduc și întârzie absorbția azitromicinei;
• Dihidroergotamină, ergotamină: crește efectele sale toxice (dysesthesia, vasospasm);
• Lincosamide: slăbi eficacitatea;
• Cloramfenicol, tetraciclină: a spori eficacitatea acesteia;
• Nelfinavir: poate crește concentrația de azitromicină în plasmă, care nu este însoțită de o creștere semnificativă a reacțiilor adverse și nu necesită medicamente cu doză de corecție.

seknidazol

• anticoagulantele indirecte crește acțiunea lor;
• antidiabetice orale, insulină: intensifică efectul lor hipoglicemiant;
• litiu Formulări: crește concentrația acestora în plasmă;
• Etanol: este intolerant (disulfiram similare);
• miorelaxante antidepolarizant (bromură de vecuroniu): nu este recomandat pentru utilizare în asociere cu seknidazol.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra protejat de umiditate și lumină, îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.