Roksigeksal

RoksiGEKSAL - un semisintetice antibiotice macrolide.

formă de eliberare și compoziție

RoksiGEKSAL evacuate sub formă de tablete, comprimate filmate: 50 mg - alungite, de culoare albă, cu o suprafață uniformă netedă, cu o crestătură pe ambele storonah- 150 și 300 mg - rotund, de culoare albă, convex, cu o suprafață uniformă netedă, cu o crestătură pe un desen și R 150 sau R 300 pe cealaltă parte (50 și 150 mg :. 10 bucăți în conturul celular upakovkah- 1 sau 2 într-un ambalaj de carton korobke- 300 mg :. 7, 10 sau 14 bucăți în blistere 1-pack carton cutie).

Compoziția unei tablete conține:

• Substanță activă: Roxithromycin - 50, 150 sau 300 mg;
• Componente auxiliare: polietilen glicol 400, hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan, apă purificată, alcool izopropilic, stearat de magneziu, poloxamer 188, povidonă K30, celuloză microcristalină.

indicaţii

RoksiGEKSAL utilizate pentru terapia bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme susceptibile la roxitromicină:

• Infecții ale tractului respirator superior: sinuzite, amigdalite, faringite acute;
• Infecții ale tractului respirator inferior: pneumonie atipică, infecții bacteriene cronice pulmonare obstructive bolii, bronșită, pneumonie;
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi;
• Infecții ale tractului urogenital, inclusiv cervicovaginitis, uretrita (cu excepția gonococice).

Contraindicații

absolută:

• Terapia concomitentă cu derivați dihidroergotamină și ergotamină;
• sarcinii;
• alăptarea;
• Sugarii (sub 2 luni);
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativă (pe care doriți să îl utilizați cu precauție extremă, din cauza probabilitate mare de complicații)

• insuficiență hepatică;
• Hipokalemia, tulburări de conducere atrioventriculare, aritmii, intervalul QT este prelungită (necesită monitorizare regulată a electrocardiogramei);
• Vârsta peste 65 de ani (poate crește nivelul concentrației plasmatice la nivel de starea de echilibru, și, prin urmare, necesită o doză corectă a medicamentului).

Doze si mod de administrare

Tabletele sunt luate pe cale orală, fără a fi mestecate, timp de 15 minute înainte de a mânca, bea multă apă.

regim de dozaj:

• Adulți: 0,3 g pe zi (0,15 g la fiecare 12 h sau 0,3 g doză unică). În disfuncție hepatică severă (este necesar controlul funcției hepatice) și insuficiență (clearance-ul creatininei renală severă <0,25 мл в 1 мин) – дозы (0,15 г) в день;
• Copiii cu o greutate corporală >40 kg de 0,005-0,008 g la 1 kg de greutate corporală, în funcție de tipul de agent patogen și severitatea procesului de infectare, divizat în 2 doze de 0,15 g de 2 ori într-o zi sau doza zilnică maximă - 0,3 g;
• Copiii cu o greutate corporală <40 кг: по 0,005-0,0075 г на 1 кг массы тела, разделенные на 2 приема- при массе тела 7-13 кг – по 0,025 г- 14-26 кг – по 0,05 г- 27-40 кг – по 0,1 г утром и вечером.

nu este necesar regim de dozare corectă pentru pacienții vârstnici.

În caz de insuficiență hepatică și renală simultană se recomandă verificarea Roxithromycin ser și, dacă este necesar, efectuarea de ajustare a dozelor.

Durata administrării medicamentului este determinată pe bază individuală și depinde de severitatea simptomelor clinice. După dispariția simptomelor tratamentului trebuie să continue timp de cel puțin încă 2 zile.

În cazuri cervicovaginitis, cervicita, uretrită și infecții streptococice durata tratamentului nu trebuie să depășească 10 sutok- alte indicații - nu mai mult de 28 de zile.

efecte secundare

În timpul recepției RoksiGEKSALa posibila dezvoltare: candidoza cavității bucale și a vaginului, pigmentarea unghiilor suprainfectarea, eczeme, roșeață, erupții cutanate, șoc anafilactic, slăbiciune, urticarie, bronhospasm, edem angioneurotic, tinitus, vedere încețoșată și miros, parestezie, dureri de cap, amețeală, enterocolită pseudomembranoasă, hepatită colestatică acută sau hepatocelular, hypercreatininemia, balonare, constipație / diaree (în cazuri rare cu sânge), dureri abdominale, anorexie, greață, vărsături, modificări VC sa, creșterea activității transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline.

Măsuri de precauție

În caz de utilizare prelungită sau administrarea repetată a roxitromicină, ca și alte antibiotice, se pot dezvolta rezistente la acestea microorganisme sau infecții fungice (micozele).

In timpul diareei prelungite sau suspectate, boli intestinale (colita pseudomembranoasă) terapia RoksiGEKSALom trebuie întreruptă. Noi nu recomandăm să luați medicamente care inhibă peristaltismul.

Eliminarea medicamentului după cum este necesar, în prezența reacțiilor de hipersensibilitate severe (de exemplu, anafilaxie). În aceste cazuri, numirea de agenți simpatomimetici, corticosteroizi, antihistaminice și, dacă este necesar, efectuarea de ventilație mecanică.

Pacienții cu diabet zaharat trebuie remarcat faptul că un comprimat conține mai puțin de 0,01 XU (unități de pâine).

interacțiuni medicamentoase

Între eritromicină și Roxithromycin are rezistență încrucișată.

Efectul Roxithromycin pentru medicamente / substanțe timp ce se aplică:

• Digoxin: crește absorbția;
• anticoagulantele indirecte: reducerea eficienței acestora;
• Midazolam: crește perioada vieții sale (întărește și mărește durata de acțiune);
• Ciclosporina A, teofilina: crește concentrația plasmatică (nu este necesară regim de dozare de corecție);
• Astemizol, cisapridă, pimozidă: creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestora, ceea ce duce la aritmii grave și / sau prelungirea intervalului QT (necesar pentru monitorizarea electrocardiogramei);
• Disopiramida: se poate deplasa de la conexiunea cu proteinele plasmatice, ceea ce conduce la o creștere a concentrației sale plasmatice.

Utilizarea simultană a Roxithromycin cu ergotamină și vasoconstrictoare ergotaminopodobnymi duce la dezvoltarea ergotismul necroză tisulară a membrelor.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.