rum.ruspromedic.ru

Roksigeksal

Instrucțiuni de utilizare:

RoksiGEKSAL 50 mg comprimateRoksiGEKSAL - macrolide antibiotic.

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare - tablete:

  • 50 mg: alungite, aproape albe sau albe, cu o crestătură pe ambele părți ale (10 bucăți în blistere, 1-2 blistere din carton de ambalaj în.);
  • 150 mg: formă rotundă, convexe, de culoare albă, cu o crestătură pe o parte și «R150» semn - pe de altă parte; (10 bucăți în blistere, 1-2 blister din carton de ambalaj în.)
  • 300 mg: formă rotundă, convexe, de culoare albă, cu o crestătură pe o parte și «R300» semn - pe de altă parte (7, 10 sau 14 bucăți în cutii cu blistere, într-un ambalaj blister din carton.).

Ingredient activ: roxitromicină, 1 comprimat - 50, 150 sau 300 mg.

Componente auxiliare: PEG 400, Poloxamer 188, povidonă K30, alcool izopropilic, hidroxipropilmetil celuloză, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, dioxid de titan, apă purificată.

indicaţii

RoksiGEKSAL utilizat pentru tratarea următoarelor boli infecțioase inflamatorii cauzate de microorganisme susceptibile la roxitromicină:

  • infecții ale tractului respirator superior și inferior, inclusiv amigdalita, otita medie, sinuzită, faringită, bronșită, pneumonie (inclusiv atipice ..);
  • ulcerul peptic 12 ulcerul duodenal si gastrita cronica, cauzata de bacteria Helicobacter pylori;
  • gastroenteritei acute (inclusiv cauzate de Campylobacter jejuni ..);
  • infecție odontogenă;
  • infecția tractului urogenital (cu excepția infecțiilor gonococice);
  • prostatită cronică;
  • Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, inclusiv acnee vulgaris;
  • infecții cauzate de Chlamydia spp., Mycoplasama spp. și Legionella spp.;
  • alte boli infectioase in caz de sensibilitate crescută la antibiotice din grupul penicilinelor.

De asemenea, medicamentul este prescris pentru prevenirea febrei reumatice.

Contraindicații

  • porfirie;
  • I trimestru de sarcină;
  • utilizarea concomitentă de alcaloizi din ergot (inclusiv ergotamină sau dihidroergotamină ..), terfenadină, cisapridă, pimozidă, astemizol;
  • hipersensibilitate la RoksiGEKSALa sau alte antibiotice macrolide.

Măsuri de precauție:

  • insuficiență hepatică severă;
  • hipokaliemie;
  • aritmie;
  • încălcarea conductie AV;
  • prelungirea intervalului QT;
  • cu vârsta de peste 65 de ani.

În II și III trimestru de sarcină, medicamentul poate fi numit numai din motive de sănătate. În timpul alăptării, utilizarea antibioticelor este posibilă sub supraveghere medicală atentă.

Doze si mod de administrare

RoksiGEKSAL luate oral, timp de aproximativ 15 minute înainte de masă, înghițirea tabletelor întregi și bea multă apă.

Tablete de 50 mg administrate la copii. Dozarea depinde de greutatea corporală:

  • 7-13 kg - 25 mg de 2 ori pe zi;
  • 14- 6 kg - 50 mg de 2 ori pe zi;
  • 27-39 kg - 100 mg de 2 ori pe zi;
  • 40 kg - 5-7,5 mg / kg / zi, în 2 doze divizate;
  • 40 kg - 150 mg de 2 ori pe zi.

Adulții numește 150 mg de 2 ori pe zi (la fiecare 12 ore) sau la 300 mg 1 dată pe zi.

Pacienți cu doza recomandată insuficiență hepatică este redusă la 2 ori.

În legătură cu concentrația plasmatică a riscului de ajustare a dozei în creștere roxitromicină poate fi necesară la pacienții cu vârsta peste 65 de ani.

Durata tratamentului depinde de tipul de boala si severitatea fluxului.

Durata medie a tratamentului:

  • afecțiuni ORL și ale tractului respirator - 5-12 zile;
  • infecții streptococice, uretrita, cervicita și cervicovaginitis - până la 10 zile;
  • Chlamydia și Mycoplasma pneumonie - 14 zile;
  • pneumonie Legionella - până la 21 de zile;
  • osteomielită cronică - până la 2-2,5 luni.

După dispariția simptomelor de tratament ar trebui să continue chiar și pentru cel puțin 2 zile.

efecte secundare

  • Reacții alergice: rar - erupții cutanate, eritem cutanat, edem;
  • Din sistemul digestiv: dureri de stomac, greață, diaree, rvota- rar - activitate crescută a fermentov- hepatice, în unele cazuri - insuficiență hepatică reversibilă;
  • Altele: în unele cazuri - dureri de cap, tinitus, creșterea temperaturii corpului, creșterea numărului de eozinofile.

Efectele secundare apar la aproximativ 3-4% din cazuri, dar eliminarea RoksiGEKSALa de obicei, nu necesită.

Măsuri de precauție

Pacienții cu insuficiență hepatică severă, hepatică simultană și insuficiență renală ar trebui să monitorizeze cu regularitate funcției hepatice și concentrația de sânge a medicamentului, dacă este necesar - pentru a ajusta doza.

Pacienții cu aritmie, tulburări AV conducta, hipokalemia și creșterea intervalului QT în timpul tratamentului necesită monitorizarea regulată a electrocardiogramei.

In caz de colita pseudomembranoasă sau RoksiGEKSAL diaree prelungită trebuie eliminate. Nu puteți utiliza în același timp produse care contribuie la reducerea motilității intestinale.

Pentru prelungită sau repetată a lua medicamentul, există riscul de dezvoltare a microorganismelor rezistente la roxitromicina sau infecții fungice.

1 RoksiGEKSAL tableta corespunde la mai puțin de 0,01 XU (unitate de pâine).

Odată cu dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate severe (de exemplu, anafilaxie) trebuie să se oprească imediat de droguri și desfășurarea de evenimente de urgență: atribuiți antihistaminice, corticosteroizi, simpatomimetice, dacă este necesar - pentru a asigura o ventilație.

interacțiuni medicamentoase

  • dihidroergotamină, alcaloizi de ergot nehidrogenate: există riscul de ergotismul - spasm arterial până la necroza membrelor (utilizarea simultană este contraindicată);
  • astemizol, cisapridă, pimozidă: creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestora (utilizarea combinată este contraindicată);
  • terfenadină: poate crește concentrația plasmatică, ceea ce poate duce la severe de tip aritmie „piruetă“ (aplicarea combinației este contraindicată);
  • antagoniști ai vitaminei K: poate crește timpul de protrombină;
  • Eritromicină: marcată rezistență încrucișată;
  • digoxină și alte glicozide cardiace: poate crește concentrația lor în sânge și, ca urmare, poate crește efectele secundare;
  • anticoagulantele indirecte: reducerea eficienței acestora;
  • midazolam: crește concentrația totală și timpul de înjumătățire, prin aceasta crescând eventual durata și intensitatea acțiunii sale;
  • dizopiramid: crește concentrația acestuia în plasma din sânge;
  • ciclosporină: eventual, o ușoară creștere a concentrației în sânge, care necesită, de obicei, nici o corecție a dozei;
  • Teofilină: scade excreția acestuia din organism, creste expresia efectelor secundare (recomandat să monitorizeze în mod regulat concentrația în sânge).

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, într-un loc uscat, inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
LomilanLomilan
ColdrexColdrex
Aer mareAer mare
PirazinamidaPirazinamida
AllegraAllegra
KestinKestin
RennieRennie
RoksigeksalRoksigeksal
RiboksinRiboksin
AlfuzosinAlfuzosin

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu