Retarpen

Retarpen - antibacterian de droguri și acțiune bactericidă, care suprimă sinteza peretelui celular peptidoglicanilor.

formă de eliberare și compoziție

Retarpen produs sub formă de pulbere pentru suspensie depot intramusculară: ușor aglomereze, alb sau alb-gălbui (retarpen 1200000 UI - de ~ 1,14 g de flacoane din sticlă incoloră a câte 5 ml capacitate, într-un ambalaj din carton 1 sau 100 ( pentru spitale) flakonov- retarpen 2400000 UI - de ~ 2,27 g de flacoane din sticlă incoloră a câte 15 ml, într-un pachet de carton 1 sau 50 (pentru spitale) flacoane).

În 1 flacon conține:

• Substanța activă: benzatin benzilpenicilină - 1.0256 g, sau 2.0513 g;
• Componente auxiliare: povidonă, simeticona, tampon citrat de sodiu pH 7,0, manitol.

indicaţii

• scarlatină;
• amigdalită acută;
• Sifilisul și alte boli cauzate de spirochete (pint, yaws);
• erizipel;
• infecții ale plăgilor;
• Prevenirea erizipel recurență, scarlatina (contact cu pacientul), reumatism, infecții la extragerea dinților și tonsillectomy (preferabil în combinație cu formele rapid absorbite de penicilina).

Contraindicații

absolută:

Video: RECICLARE Concasoare CHINA

• alăptarea;
• Hipersensibilitate la Benzatin benzilpenicilină și alte cefalosporine și peniciline.

Relativ (se aplică cu precauție):

• Hepatică și / sau insuficiență renală;
• colită pseudomembranoasă;
• pecingine;
• Diabetul;
• Tendința de a reacțiilor alergice (erupții alergice, astm bronșic);
• Perioada de gestație.

Doze si mod de administrare

Medicamentul se administrează prin injecție intramusculară profundă, administrarea intravenoasă este interzisă.

Pentru a prepara suspensia din flacon cu pulbere injectată aseptic 3 ml (per 1,2 milioane UI) sau 5 ml (per 2,4 milioane UI) Apă pentru preparate injectabile și se agită cu grijă, pentru a evita spumă abundentă.

Retarpen 1200000 UI este utilizat pentru tratamentul adulților și copiilor, retarpen 2400000 UI - numai adulți.

Dozele recomandate:

• Sifilisul primar: 2400000-4800000 de UI o dată în două locuri diferite;
• Sifilisul secundar: Prin 2400000 UI per curs necesar pentru 3 injecții, cu un interval de o săptămână;
• Pint și yaws: doză unică pentru pacienții adulți UI 1200000-2400000 1200000 și UI pentru copii cu pacienții cu injecție latentă și persoanele care au contactat cu pacientul, doza administrată;
• scarlatină, amigdalită acută, plăgi infectate și erizipelului: copii până la 12 ani - 1200000 UI la fiecare 4 săptămâni pacienți adulți-- 1200000-2400000 UI o dată pe săptămână;
• Prevenirea scarlatină la persoanele care au avut contact cu pacienți: copii - 1200000 UI la fiecare 3-4 săptămâni, la pacienții adulți - la 2.400.000 UI;
• Prevenirea reapariției endocardită reumatice și reumatism: copii până la 12 ani - 600,000-1200000 UI pentru adulți și copii peste 12 ani - 1200000-2400000 UI frecvență - doză la fiecare 4 săptămâni;
• Prevenirea infecției în timpul extracției dentare si amigdalectomie: 1200000 pentru intervenții extinse cu me- chirurgicale: copii - 1200000 UI pentru adulți - pentru 1200000-2400000 UI la fiecare 7-14 zile până la recuperarea completă.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: de multe ori - vărsături, greață, diareya- rar - glosita, frecvența stomatit- este necunoscută - colită pseudomembranoasă (unele cazuri);
• Hepatice și biliare moduri: frecvență necunoscută - colestază, hepatită;
• Tulburări hematologice și limfatice: foarte rar - leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică, trombocitopenie;
• Sistemul nervos: rar - neuropatie;
• Rinichii și ale tractului urinar: rar - nefrită interstițială, nefropatie;
• Pielea și țesutul subcutanat: frecvență necunoscută - pemfigoidul;
• Sistemul imunitar: rare - reacții alergice (dureri articulare, erupții cutanate, eritem multiform, febră, șoc anafilactic cu colaps, angioedem, dermatită exfoliativă, reacții anafilactoide (pe partea simptomelor tractului digestiv, purpura, astm) - foarte rar - epidermică toxică necroliză, maligne frecvență eritema- exudativa este necunoscut - boala serului, reacția Jarisch-Herxheimer, paraallergicheskie de reacție (la pacienți cu dermatomicozelor concomitente);
• infestări parazitare și infecții: de multe ori - candidoza;
• Parametrii de laborator: de multe ori - proteina fals pozitive determină reacția aminoacizilor și a glucozei în urină, un test Coombs direct pozitiv, nivelurile crescute de 17-cetosteroizi în urină, reacție fals pozitive la urobilinogen, o distorsiune a rezultatelor electroforezei proteinelor plasmatice;
• Reacțiile la locul injectării și tulburări generale: frecvență necunoscută - infiltrate și durere la locul injectării, embolie, vasele acute ale pielii de droguri, penicilina sindromul psihotic acut;
• Alte reacții adverse de natură imuno: nefrită interstițială acută, elevație tranzitorie moderată a transaminazelor serice.

Tratamentul prelungit Retarpenom poate dezvolta suprainfectie.

Măsuri de precauție

Înainte de începerea tratamentului este necesară efectuarea de studii serologice și microscopice timp de cel puțin 4 luni.

La numirea pacienții retarpen cu diabet zaharat ar trebui să fie luate în considerare pe termen lung absorbția medicamentului din depozitul de mușchi.

Odată cu dezvoltarea reacțiilor alergice și tratamentul administrat încetau antihistaminice, corticosteroizi și adrenalină.

La aplicarea retarpen în doze insuficiente sau rezilierea prea timpurie a terapiei posibila apariție a unor tulpini rezistente de patogeni.

interacțiuni medicamentoase

Nu se recomandă aplicarea simultană a antibioticelor bacteriostatice (tetracicline, cloramfenicol, macrolide, lincosamide). Cu alte combinații de antibiotice sunt posibile dacă așteptate efect sinergie sau cumulativ al utilizării combinate a medicamentelor. retarpen nu trebuie administrat în aceeași seringă cu alte medicamente.

Benzatin benzilpenicilină aplicat cu precauție concomitent cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (salicilați, fenilbutazonă și indometacin), deoarece inhibarea competitivă poate deriva medicamente date din organism.

Retarpen crește eficiența anticoagulantelor indirecte, reduce excreția metotrexatului.

Video: Tratamentul sifilis. Consecințele, complicații, precum și prevenirea sifilis

Într-o aplicație cu digoxina crește riscul de bradicardie.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 ° C, ferit de lumină. Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 4 ani.