Ortanol

Ortanol - antiulceros medicament deprimant secretia glandelor gastrice, inhibitor al pompei de protoni.

formă de eliberare și compoziție

Dozarea face Ortanola:

Video: Publicitate Ortanol: Ortanol împotriva arsuri la stomac

• 10 mg capsule: dimensiunea №3, capac solid și corpul de culoare roz maro pal, pe ambele părți ale inscripția neagră capsulă - „OME 10“, conținutul capsulelor - un granule galben pal (7 buc într-un ambalaj blister într-un ambalaj din carton. 1, 2 sau 4 blister);
• 20 mg capsule: dimensiunea №2, solid, iar corpul de capac în alb, pe ambele părți ale inscripției capsulă neagră - „DME 20“, conținutul capsulelor - pal granule de culoare galbenă (7 bucăți într-un ambalaj blister într-un carton 1, 2. sau 4 blistere);
• 40 mg capsule: dimensiunea №1, solid capac, alb, corp pal culoare roz-maroniu, pe ambele părți ale inscripția neagră capsulă - „OME 40“, conținutul capsulelor - un granule galben pal (7 buc într-un ambalaj blister. pachet de carton 1, 2 sau 4 blister).

Compoziția 1 capsulă:

• Substanță activă: omeprazol - 10, 20 sau 40 mg;
• Ingrediente suplimentare: talc, sebacat de dibutil, ftalat de hipromeloză, polisorbat 80, povidonă, croscarmeloză sodică, lactoză anhidră, celuloză microcristalină, giproloza substituită;
• Sheath: dioxid de titan, apă, fier (III) oxid galben și fier (III), oxid roșu (pentru capsule de 10 și 40 mg), clorură de potasiu, caragenan, hipromeloză, cerneala pentru înscriindu (apă purificată, hidroxid de potasiu, hidroxid de amoniu , butanol, propilenglicol, izopropanol, etanol anhidru, anhidru, shellac, fier (III), oxid negru).

indicaţii

Capsulele de 20 mg și 40

• ulcer gastric și duodenal (inclusiv prevenirea recăderilor);
• esofagita de reflux;
• eradicarea Helicobacter pylori la pacienții infectați cu ulcer gastric și ulcer duodenal (în terapia combinată);
• afecțiuni hipersecretorii (mastocitoza sistemică, adenomatoza polyendocrine, ulcere de stres ale tractului gastrointestinal, sindromul Zollinger-Ellison);
• Tratamentul / prevenirea deteriorării mucoasei gastrice și ulcer duodenal (ulcer peptic, eroziuni ale mucoasei, dispepsie) cauzate de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Capsulele de 10 mg

Adecvarea: Recomandat pentru tratamentul simptomelor de reflux gastroesofagian (pirozis, regurgitare acidă).

Contraindicații

Pentru toate formele:

• Vârsta până la 18 ani;
• Hipersensibilitate la medicament.

Capsulele de 20 mg și 40

Utilizarea fondurilor este contraindicată în timpul alăptării.

Cu ar trebui să fie luate măsuri de precauție speciale, atunci când hepatice capsulă și / sau insuficiență renală. In timpul sarcinii, utilizarea Ortanola este permisă numai dacă beneficiile așteptate ale tratamentului depășesc riscul de efecte secundare.

Capsulele de 10 mg

• intoleranță la lactoză, deficit de lactază, zaharazei / izomaltazei sau malabsorbția glucoză / galactoză;
• Asocierea cu posaconazol, erlotinib, nelfinavir și atazanavir.

Înainte de utilizare, medicamentul trebuie să consulte un specialist în următoarele afecțiuni sau leziuni:

• ulcerul peptic (diagnosticat inainte), icter, boli hepatice severe, intervenții chirurgicale anterioare la nivelul tractului gastro-intestinal, osteoporoza;
• vărsături repetate, tulburări de înghițire, vărsături cu sânge (hematemeza), pierdere semnificativă în greutate, melena (scaun zăbovi);
• Modificarea existente sau apariția de noi simptome ale terapiei simptomatice gastro-intestinal tratat pentru tulburări digestive sau arsuri la stomac timp de 4 săptămâni sau mai mult;
• Alăptarea și sarcina.

Nu utilizați medicamentul ca măsură profilactică.

Doze si mod de administrare

Ortanol luate oral, înainte de masă.

Video: publicitate TV Rusă

Capsulele înghițite întregi, fără a fi mestecate, cu un volum suficient de lichid. Conținutul capsulei cu dificultăți la înghițire poate fi dizolvat într-un volum mic de apă sau suc de fructe (dar nu și în băuturi carbogazoase). Soluția trebuie administrată imediat după preparare, se spală în continuare în jos cu o jumătate sau un pahar de apă.

Capsulele de 10 mg

La începutul tratamentului luați 2 capsule (20 mg), 1 dată pe zi. Doza poate fi redusă la o capsulă (10 mg) pe zi, cu dispariția treptată a simptomelor și a crescut din nou la două capsule (20 mg) la lor reapare. Doza zilnică maximă admisibilă nu trebuie să depășească 2 capsule, durata maximă a tratamentului - 2 săptămâni. Se recomandă să utilizați întotdeauna cea mai mică doză eficace.

Pauză între tratamente (fără recomandarea medicului) ar trebui să fie de cel puțin 4 luni. În cazul în care în termen de 2 săptămâni nu este marcat ameliorarea simptomelor sau agravarea acestora observat, este necesar pentru a vedea un specialist.

Capsulele de 20 mg și 40

Regimul de dozare recomandat:

• ulcer duodenal. Ia timp de 2 săptămâni la 20 1 mg o dată pe zi, cu absenta completa a cicatrici, un al doilea curs de două săptămâni. În cazurile rezistente la creșterea dozei la 40 mg, administrată o dată pe zi 1, curs extinde la 4 săptămâni;
• ulcer peptic. Mijloace administrată la 20 mg 1 dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă după primul an nu este posibil pentru a realiza cicatrici complet, un al doilea ciclu de tratament. In leziuni ulcerative rezistente la tratament, o doză zilnică de dublu la 40 mg per doză unică. curs maxim de terapie poate fi de până la 8 săptămâni;
• Eradicarea Helicobacter pylori (într-o terapie combinată). In combinatie cu luatul medicament antibacterian înseamnă de 2 ori pe zi, 20 mg timp de 2 săptămâni;
• esofagita de reflux. Asociați 1 dată pe zi până la 20 mg, cursul de 4 săptămâni. Dacă după primul an nu este marcat efectul terapeutic dorit, pentru re-recomandat. În cazul bolii într-o rată de severă poate fi crescută până la 8 săptămâni;
• Condiții hipersecretorii. In tratamentul dozei sindromului Zollinger-Ellison stabilit în mod individual, de obicei, terapia începe cu primirea 60 mg 1 dată pe zi, o doză mai mare de 80 mg, împărțit de 2 ori. Doza zilnică maximă - 120 mg;
• Deteriorarea mucoasei gastrice și duodenale provocate de AINS. Ca măsură preventivă înseamnă preluarea întregul curs al terapiei cu AINS zilnic înainte de micul dejun, la o doză de 20 mg, în scopul tratamentului - la aceeași doză timp de 4-8 săptămâni.

Persoanele în vârstă, și la pacienții cu boală hepatică severă, sunt sfătuiți să nu ia mai mult de 20 mg pe zi. Când insuficiență renală în corectarea dozei nu este necesară.

efecte secundare

• Aparat digestiv: rar (pentru 10 mg - frecventa) - flatulență, greață, constipație, diaree, dureri abdominale, rvota- foarte rare (pentru 10 mg - rare) - activitate crescută a fosfatazei alcaline, transaminazelor hepatice, stomatită, xerostomie, disfuncție hepatică, hepatită (cu sau fără icter), colita microscopică (10 mg) - rar (pentru toate formele) - insuficiență hepatică la pacienții cu boală hepatică severă anterior;
• Sistemul nervos: în boli medicale comorbide severe - dureri de cap bol- rar - insomnie, somnolență, disgeuzie, parestezie, golovokruzhenie- foarte rar - confuzie reversibilă, depresie, vozbuzhdenie- la pacienții cu boală hepatică severă - encefalopatie;
• Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: mai puțin frecvente - dermatită, mâncărimi, erupții cutanate, krapivnitsa- rare - alopecie, fotosensibilizatsiya- foarte rar - necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform exsudativ;
• Sistemul musculo-scheletice: nefrecventa - os fracturat încheietura mâinii și vertebre, solduri (până la 10 mg) - rar - artralgii, mialgiya- rar - slăbiciune musculară;
• Sistemul hematopoietic: rar - trombocitopenie, leykopeniya- foarte rar - pancitopenie, agranulocitoză;
• Metabolism (10 mg): rar - frecvență giponatriemiya- este necunoscută - hipomagnezemiei;
• Reacții alergice: Foarte rar - febră, eozinofilie, bronhoconstricție, reacții anafilactice, angioedem, nefrită interstițială;
• Altele: ginecomastie, tulburări de vedere, edem periferic.

De asemenea, pe fondul terapiei pe termen lung Ortanolom au existat cazuri de formarea de chisturi glandulare gastrice benigne poartă.

Prin simptomele supradozajului includ: tahicardie, vedere încețoșată, confuzie, somnolență, dureri de cap, transpirație excesivă, vărsături, greață, gură uscată. Tratament - simptomatic, hemodializa este ineficient. Nu există nici un antidot specific.

Măsuri de precauție

Înainte de a lua Ortanola doresc să excludă prezența malignitate din cauza posibila intarziere diagnostic corect din cauza simptomelor de mascare din cauza tratamentului.

In timpul tratamentului poate crește ușor riscul de leziuni infecțioase ale tractului digestiv, datorită scăderii acidității gastrice.

nu Ortanol fi utilizat pentru arsuri la întâmplare (cel puțin 2 ori observată la 7 zile).

In timpul tratamentului cu omeprazol este obligat să manifeste prudență atunci când de conducere și a altor mecanisme complexe (din cauza posibila dezvoltare a somnolență, amețeli și tulburări de vedere).

interacțiuni medicamentoase

Posibil omeprazol reacționează în asociere cu alte medicamente:

• Cianocobalamina, preparate de fier, posaconazol, itraconazol, ketoconazol, erlotinib (medicamente, biodisponibilitatea este determinată de aciditatea sucului gastric) - creșteri sau scăderi absorbțiilor;
• Nelfinavir și atazanavir - scade foarte mult concentrația plasmatică;
• Saquinavir, ritonavir - concentrația plasmatică crește la 70%;
• Digoxina - biodisponibilitate crescută;
• Fenitoină, diazepam, warfarină și alte medicamente metabolizate care implică CYP2C19 izozimică la ficat - crește timpul de înjumătățire și niveluri plasmatice crescute;
• Voriconazol, claritromicină (inhibitori ai izoenzimelor CYP3A4 și CYP2C19) - poate crește concentrația plasmatică a omeprazolului;
• Rifampicină, Hypericum perforatum Preparate (inductori izoenzimelor CYP2C19 și CYP3A4) - omeprazol poate crește metabolismul, și ca o scădere consecință a concentrației sale în plasmă;
• Metoprolol, propranolol, lidocaină, chinidină, cafeină, teofilină, antiacide - o interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic, cu omeprazol nu a fost stabilită.

Ortanol exacerbează efectul inhibitor al altor medicamente asupra sistemului hematopoietic.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.