Hidroxibutirat de sodiu

hidroxibutirat de sodiu - un medicament care afecteaza sistemul nervos central.

formă de eliberare și compoziție

dozare cu eliberare următoarele forme hidroxibutirat de sodiu:

• soluție intravenoasă de 20% (10 ml fiole de flacoane 10 complet cu ambalaj cuțit fiolă);
• Concentrat pentru soluție aport de 66,7% (în 37,5 ml flacoane, flaconul 1 în cutii de carton de hârtie);
• Sirop de 5% (în flacoane de 400 ml);
• Pulbere Substanță (Banca de 0,5 sau 2 sac kg- (pliculeț) de 3, 5 sau 15 kg (pentru spitale)).

Eliberarea substanței active a tuturor formelor: g-acid hidroxibutiric de sodiu.

indicaţii

• Anestezie Practica: ca neingalyatsionnyh de droguri pentru anestezie în timpul operațiunilor de malotravmaticheskih nepolostnyh conservarea dyhaniya- spontane pentru o introducere și anestezie de bază în ginecologie, obstetrică, chirurgie, în special la pacienții care sunt capabili să gipoksii- hirurgii- în anestezie pediatrică pentru persoanele în vârstă ;
• Practica Oftalmic: pacientii cu glaucom primar cu unghi deschis (în combinație cu terapia specifică) pentru a activa procesele de oxidare retiniene, în scopul îmbunătățirii vederii;
• practica psihiatrice și neurologice: pacienții cu nevroze și sostoyaniyami- nevrotic în cazuri de intoxicație, leziuni traumatice tulburări de somn TSNS-, narcolepsie (pentru a imbunatati calitatea somnului pe timp de noapte). Există dovezi privind eficacitatea medicamentului pentru tratamentul nevralgie de trigemen.

Contraindicații

• hipokaliemie;
• miastenia gravis;
• activități profesionale care necesită rapiditatea reacțiilor fizice și mentale (pentru tratamentul glaucomului și nevroză în timpul zilei);
• Hipersensibilitate la medicament.

Video: Sub butirat

Precauții trebuie prescris de sodiu hidroxibutirat cu toxemia în timpul sarcinii cu sindromul hipertensiv.

Doze si mod de administrare

Soluție hidroxibutirat de sodiu se administrează intramuscular, intravenos, administrată oral.

Video: candidat parlamentar ucrainean a băut butirat sub zidurile Parlamentului

Recomandată schema de dozare în funcție de metoda de aplicare:

• Administrarea intravenoasă: pacienți excitabile și puternici fizic numi 70-120 mg per 1 kg tela- debili pacienți - 50-70 mg per 1 kg greutate corporală. Medicamentul este diluat cu 50-100 ml de 5% (uneori 40%) sau soluție de glucoză gata de utilizare soluție apoasă de 20% hidroxibutiratului de sodiu. Medicamentul se injectează lent la o viteză de 1-2 ml per 1 minut. La sfârșitul 5-7 minute după începerea pacientului adoarme. Permis administrarea 35-40 mg de soluție per 1 kg de greutate corporală, cu 6,4 mg de sodiu tiopental per 1 kg de greutate corporală timp de 1-2 min. După 4-6 minute după începerea administrării medicamentului marcat adâncire sostoyaniya- în continuare a anesteziei, doza administrată suplimentar a fost de 40 mg per 1 kg greutate corporală. La sfârșitul 30-40 de minute vine anestezie chirurgicală. Durata anesteziei - 2-4 ore;
• Administrarea intramusculară: pentru anestezie - 120-150 mg per 1 kg de greutate corporală sau 100 mg per 1 kg greutate corporală, în combinație cu barbiturice;
• Ingestia: pentru anestezie - 100-200 mg de sirop de 5% sau pulbere diluat în apă caldă timp de 1 kg de masă corporală pentru 40-60 minute înainte de o intervenție chirurgicală.

Pentru a menține anestezia principal cu anestezie de bază, utilizând oxibutirat eter de sodiu, oxid de azot, halotan sau alte mijloace pentru anestezie generala (Stadol, ketamină, fentanil și altele).

Bebelusii la inducerea anesteziei de medicament administrat oral la o doză determinată pe baza de calcul - 150 mg per 1 kg greutate corporală (diluat cu soluție de glucoză 5%). Copii administrat intravenos 100 mg de soluție per 1 kg greutate corporală (diluat până la 30-50 ml dintr-o soluție de glucoză 5%) timp de 5-10 minute.

Inainte este necesara sodiul anestezia oxibutirat pentru a efectua premedication normale (pipolfenom, atropină, promedolom).

Pentru medical obstetric anestezie de droguri doză injectată lent - 50-60 mg per 1 kg greutate corporală (diluat cu 20 ml de soluție de glucoză 40%), timp de 10-15 min sau 40-80 mg prescrise oral la 1 kg corp. Durata anesteziei sau somn de suprafață este de 1,5-3 ore. În tranziția către operative de livrare 60-70 mg de medicament per 1 kg de greutate corporală, administrată intravenos, în timp ce anestezia endotraheale cu ventilație mecanică cu administrarea intermitentă a relaxantele musculare.

hidroxibutiratului Dozare de sodiu în cazuri edemul hipoxice cerebrale este de 50-100 mg per 1 kg de greutate corporală (în combinație cu alte activități).

Pentru a imbunatati functiei vizuale in glaucom si reducerea hipoxice pacienti ochi cu conditia retiniene luate oral 1-2 linguri. linguri de sirop de 5% (750-1500 mg) de 3-4 ori pe zi timp de 30 de zile. Se recomandă ca curs de terapie de 2-3 ori pe an. Imediat înainte de utilizare, se diluează siropul de 50 ml de apă.

In cazuri stări nevrotice, glaucom, tulburări de somn la pacientii administrat 66.7% hidroxibutiratului soluție de sodiu, care se diluează înainte de utilizare svezheprokipyachennoy apă rece (50 ml Apă 37,7 ml) pentru a da o soluție de 5%. Dozarea a fost 1 lingura. o lingură (750 mg) de 2-3 ori pe zi si 2-3 linguri. lingură (1500-2250 mg) peste noapte. Durata tratamentului - 30 zile-cursuri sunt organizate de 2-3 ori pe an, in timp ce medicamente glaucom locale.

efecte secundare

În cazul administrării intravenoase rapide, se poate produce soluția: convulsie membrelor și limbajul de excitație a motorului dyhaniya- opri aplicarea soluției sirop și - ieșirea rvota- din anestezie - vozbuzhdenie- verbale și motorii la doze mari pentru o perioada extinsa - hipopotasemie.

Măsuri de precauție

Atunci când tratamentul medicamentos trebuie să fie atent în procesul de conducere o mașină și atunci când faci alte activități potențial periculoase, care necesită o rată înaltă a reacțiilor psihomotorii, și concentrație ridicată.

interacțiuni medicamentoase

hidroxibutirat de sodiu exprimat antagonist bemegrida- potențează efectele altor medicamente anestezice și analgezice.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc uscat, inaccesibil copiilor și protejat de lumină.

Video: hidroxibutirat de sodiu

Perioada de valabilitate - 4,5 ani.