Ketilept

Ketilept - cu o acțiune medicament antipsihotic.

formă de eliberare și compoziție

Ketilept evacuate sub formă de tablete, tablete acoperite (biconvex, rotund, cu gravate literele „E“, pe de o parte, fără sau aproape fără zapaha- în funcție de doză: 25 mg - alb, etichetat „201“ - 100 mg - alb, etichetate "202" - 150 mg - roz, cu eticheta "203" - 200 mg - roz închis cu "204" inscripție - 300 mg - alb, cu "205" marcat). 30 buc. sau 60 buc. Flacon din sticlă brună, cu un capac din polietilenă cu un inviolabile evident, 1 sticlă într-un carton pachkah- 10 buc. în cutii cu blistere, 3 sau 6 blisterele în cutii de carton.

Compoziția unei tablete conține:

• Ingredient activ: quetiapină - 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg sau 300 mg;
• Componente auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, carboximetilamidon de sodiu (tip A), stearat de magneziu, povidonă, coloidal (anhidru) silice.

Compoziția cojii (tablete) de pe:

• 25 mg, 100 mg, 300 mg: Opadry II33G28523 alb (Macrogol 4000 - 8% dioxid de titan - 25%, hipromeloză - 40% lactoză monohidrat - 21% Triacetin - 6%) - 
• 150 mg, 200 mg: Opadry II33G28523 alb (Macrogol 4000 - 8% dioxid de titan - 25%, hipromeloză - 40% lactoză monohidrat - 21% Triacetin - 6%) - Opadry II33G24283 roz (oxid de fier roșu colorant -1 83% triacetin - 6%, hipromeloză - 40% oxid de fier colorant galben - 0,6%, lactoză monohidrat - 21% dioxid de titan - 22.57% macrogol 4000 - 8%).

indicaţii

• psihoză acută și cronică, incluzând schizofrenia;
• episoade depresive de tulburare bipolară în structura moderată până la severă gravitate;
• episoade maniacale de tulburare bipolară în structură.

Contraindicații

• vârsta copiilor (eficacitatea și siguranța nu au fost studiate în această grupă de vârstă);
• Hipersensibilitate la medicament.

Ketilept trebuie administrat cu precauție la pacienții vârstnici și la pacienții cu antecedente de convulsii, insuficiență hepatică, cerebro-vasculare și a bolilor cardiovasculare, sau alte afecțiuni care predispun la dezvoltarea de hipotensiune arterială.

Eficacitatea și siguranța Ketilepta femeilor însărcinate și care alăptează nu a fost stabilită. Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiul matern așteptat depășește riscul pentru făt. La momentul de a lua medicamentul trebuie să abandoneze alăptarea.

Doze si mod de administrare

Ketilept luate oral, fără alimente.

Adulții cu psihoză acută și cronică, incluzând schizofrenia, se administrează de obicei 1 zi - 50 mg, 2 pe zi - 100 mg, 3 pe zi - 200 mg, Ziua 4 - 300 mg. De obicei, doza zilnică eficientă de a patra zi de tratament este de 300-450 mg, dar în funcție de tolerabilitatea si clinice efect poate varia în cadrul 150-750 mg. Medicamentul este luat de 2 ori pe zi.

In tratamentul episoadelor maniacale acute de tulburare bipolară în structura în primele 4 zile de tratament prescris Ketilept precum și în tratamentul psihozelor. titrare ulterioară se efectuează cu o creștere de cel mult 200 mg pe zi. Doza zilnică poate varia de la 200 de la 800 mg. De obicei, medicamentul este administrat într-o doză eficace de 400-800 mg pe zi, divizată în 2 doze.

In episoadele depresive din tulburarea bipolară structura Ketilept trebuie luată 1 dată pe zi, la culcare. In primele 4 zile de tratament, doza zilnică a crescut de la 50 mg la 300 mg. Doza zilnică recomandată este de 300 mg, maxim - 600 mg.

Pacienți cu tratament insuficiență renală și hepatică, se recomandă să se înceapă cu 25 mg pe zi, cu creșterea treptată a 25-50 mg pentru a obține doza efectivă (determinată de răspunsul clinic și tolerabilitatea individuală a pacientului).

Pacientii in varsta, tratamentul ar trebui să înceapă cu 25 mg pe zi. Doză treptat 25-50 mg pe zi poate fi crescută pentru a fi eficiente, care este, în general mai mică decât la pacienții mai tineri. De asemenea, alegerea dozei mai atentă și aplicarea dozelor reduse recomandate pentru pacienții debilitați sau predispoziție la reacții hipotensive.

Pentru menținerea remisiei trebuie să utilizeze cea mai mică doză eficace. Periodic, pacienții trebuie evaluați pentru a determina necesitatea unui tratament de întreținere.

La reluarea tratamentului este mai mică de 7 zile de la retragerea Ketilepta, recepția poate fi continuată într-un dozaj adecvat pentru tratament de întreținere. Odată cu reluarea tratamentului la pacienții care nu au primit de droguri pentru mai mult de 1 săptămână, trebuie să respecte regulile de selecție inițială a unei doze și pentru a stabili o doză eficientă a răspunsului clinic.

efecte secundare

Cel mai adesea în timpul tratamentului se dezvolta amețeli, somnolență, tahicardie, gură uscată, constipație, astenie ușoară, dispepsie, și hipotensiune arterială ortostatică.

Ca și în cazul altor antipsihotice, recepția Ketilepta poate duce la sincopă, sindrom neuroleptic malign, leucopenie, neutropenie și edeme periferice.

De asemenea, în timpul tratamentului pot să apară tulburări ale diferitelor sisteme de organe:

• Sistemul imunitar: rar - hipersensibilitate;
• Sistemul limfatic și circulator: de multe ori - leykopeniya- rar - eozinofiliya-, în unele cazuri - neutropenie;
• Sistemul nervos: foarte des - somnolență, golovokruzhenie- de multe ori - leșin, anxietate, dureri de cap, tremurături, psihomotorii vozbuzhdenie- rar - convulsii;
• tractului gastrointestinal: de multe ori - constipație, uscăciunea gurii, dispepsie, diaree, dureri abdominale;
• Metabolism: adesea - creșterea greutății corporale, creșterea valorilor serice transaminaz- foarte rar - diabet, hiperglicemie;
• Respirația și organe ale cavitatea toracică și mediastinale: frecvente - faringită, rinită;
• Sistemul cardiovascular: de multe ori - tahicardie, hipotensiune arterială ortostatică;
• organe de reproducere și glandele mamare: rar - priapism;
• Teste de laborator: nefrecventa - ridicarea nivelului de gamma-glutamil transferazei (GGT), colesterolului total și a trigliceridelor după mese;
• Țesuturi la locul injectării Tulburări generale: adesea - edem periferic, asteniya- pulmonar rar - sindromul neuroleptic malign;
• Alte: piele uscată, dureri în piept, mialgii, febra, scăderea acuității vizuale.

Măsuri de precauție

Ketilept trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu boli cardiovasculare și alte afecțiuni care sunt asociate cu riscul de hipotensiune arterială (în special la începutul tratamentului) și la pacienții vârstnici. Medicamentul trebuie utilizat sub supraveghere medicală cu referire la un istoric de convulsii și convulsii cu disfuncție renală și hepatică.

Video: Ceea ce mananci la McDonalds / SECRET PINK SLIME

Dacă utilizarea pe termen lung, există posibilitatea de apariție a dischineziei tardive. În acest caz, anularea sau reducerea dozei de tratament primit.

Odată cu dezvoltarea în tratamentul sindromului neuroleptic malign (NMS) Ketilept trebuie sa anuleze și să prescrie un tratament adecvat.

Deoarece medicamentul poate duce la apariția de somnolență, nu este recomandat pentru pacienții pentru a efectua lucrările legate de necesitatea de concentrare de mare viteză și reacții psihomotorii (inclusiv vehicule cu tracțiune).

interacțiuni medicamentoase

Este necesară prudență în timp ce utilizarea Ketilepta cu medicamente prelungesc intervalul QT (în special la vârstnici) - cu etanolom- pentru a avea un efect deprimant asupra medicamente pentru sistemul nervos central.

In timp ce utilizarea de inhibitori puternici ai izoenzimei CYP3A4 (inclusiv eritromicină, ketoconazol), teoretic, posibilă dezvoltarea de efecte secundare și creșterea concentrației Ketilepta în plasma din sânge.

În timpul utilizării cu tioridazine clearance-ul quetiapinei poate crește.

Atunci când sunt combinate cu rifampicină, carbamazepină, fenitoin și barbituricele Ketilepta creșterea clearance-ului și a redus concentrația plasmatică.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 5 ani.