Glemaz

Glemaz - agent hipoglicemic, are actiune pancreatice.

formă de eliberare și compoziție

Comprimate de culoare verde deschis dreptunghiular cu crestături pe o suprafață plană a fiecărei părți, care împart comprimatul în părți egale.

Substanța activă principală este glimepirida preparare Glemaz, conținutul său într-o tabletă poate fi de 2 mg sau 4 mg.

Componente auxiliare: celuloză microcristalină, coloranți albastru strălucitor și galben chinolină, stearat de magneziu, celuloză, croscarmeloză sodică.

Rețeaua farmaceutică primește tablete în blistere 5, 10, 15 bucăți.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Glemaz atribuite cu diabet zaharat de tip 2, medicamentul poate fi administrat în mod independent sau în terapie combinată cu insulină sau metformin.

Contraindicații

Aplicarea Glemaza este contraindicat la pacienții cu antecedente au indicat următoarele patologii:

• Diabetul zaharat de tip 1;
• cetoacidoză diabetică, comă diabetică sau precomă;
• leucopenia;
• disfuncție hepatică severă;
• Hipersensibilitate la componentele formulării, precum și alte mijloace de derivați ai sulfanilamidei și sulfonilureice;
• Insuficiență renală, insuficiență renală acută sau cronică.

Glemaz nu trebuie luate:

• Între boli infecțioase și altele, în care există o tulburare a aportului alimentar și pot dezvolta hipoglicemie;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Pacienții cu vârsta sub 18 ani.

Conform instrucțiunilor de Glemazu, numirea medicamentului la pacienții cu hiperglicemie cronică este ineficientă în condiții de stres grave, cauzate de:

• arsuri extensive;
• răni multiple;
• proceduri chirurgicale complexe;
• Gastropareza, obstrucție intestinală și alte tulburări funcționale ale tractului gastro-intestinal.

Doze si mod de administrare

Comprimatele Glemaz se administrează oral, fără mestecat, din abundență cu apă.

Doza zilnică este determinată pe baza nivelului de concentrare a rezultatelor glucozei în sânge și este luat în mod regulat o dată într-un timp fix. O condiție esențială este de a lua medicamentul in timpul micului dejun sau primele mese principale dense, sau chiar înainte de a mânca.

Medicul va determina doza eficientă terapeutic pentru tratarea Glemaza pacientului. selectarea dozei se face în mod individual, pacientul începe cu mijloace de recepție 1 mg pe zi, crescând la 1 mg glimepiridă se extinde treptat un interval de 10-14 zile, sub controlul periodic al concentrației de glucoză din sânge.

După ce a stabilit cantitatea zilnică optimă a medicamentului la pacient, doza administrată ca întreținere pentru o perioadă lungă de tratament.

Conform instrucțiunilor, doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 8 mg.

Trecerea la utilizarea Glemaza ca tratament concomitent cu metformină datorită lipsei controlului glicemic la pacienții cu și întotdeauna începe cu primirea cea mai mică doză - 1 mg.

Doza de metformin a primit rămâne neschimbată, numărul Glemaza a crescut treptat, până la concentrația dorită de glucoză în sânge.

În cazul în care tratamentul nu oferă o stabilitate pacient terapeutic, o tranziție la combinație Glemaza cu insulină. Pacientul continuă recepția dozei stabilite de glimepiridă, insulină și numirea începe cu o doză minimă.

Tratamentul combinat are loc în condițiile staționare, cu un control atent al glucozei din sange.

efecte secundare

Aplicarea Glemaza poate avea un impact negativ asupra corpului pacientului, de obicei, depinde de tolerabilitatea individuală, dozarea și corectitudinea caracteristicilor sale dieta.

Simptomele de efecte secundare ale medicamentului sunt:

• Dezvoltarea reacțiilor hipoglicemice;
• tulburări de vedere tranzitorii, care sunt mai frecvente la începutul tratamentului Glemazom;
• Greață, vărsături, durere și senzație de greutate în dureri epigastrice, diaree;
• Valori crescute ale transaminazelor hepatice, icter, hepatită, insuficiență hepatică;
• Moderată până la severă trombocitopenie, leucopenie, erythropenia, hemolitică sau anemie aplastică, granulocitopenie, agranulocitoză și pancitopenie.

Uneori Glemaz este cauza reacțiilor alergice sub formă de apariția prurit, erupții cutanate, urticarie. Cu patologie caracter neiritant poate contribui la o scădere bruscă a tensiunii arteriale, provoca dificultăți de respirație, șoc anafilactic.

Foarte rar, după ce a luat Glemaza pacient apare oboseala nervoasa si mentala, dureri de cap, hiponatremie, fotosensibilitate.

Măsuri de precauție

Glemaza Cererea trebuie să fie însoțită de o monitorizare regulată:

• Nivelurile de glucoza din sânge și a hemoglobinei glicozilate;
• Imaginea de conținut și de leucocite trombocite din sânge periferic numărul;
• funcției hepatice.

Dacă după primele recepțiile glimepirida 1 mg pacient are hipoglicemie, ea mărturisește despre capacitatea de a controla glicemia exclusiv prin dieta.

Cu privire la dezvoltarea de hipoglicemie, mai ales la începutul recepției Glemaza, sunt puternic influențate de factori, cum ar fi:

• Malnutriție, tulburări, sau schimbări în dieta mănâncă;
• efort fizic foarte mare;
• Consumul de alcool;
• Nerespectarea regimului de dozare.

Hipoglicemia repede oprit prin aportul rapid de carbohidrați sub formă de zahăr sau glucoză, astfel încât pacientul trebuie să fie întotdeauna la îndemână cel puțin patru bucăți de zahăr rafinat.

In timpul tratamentului Glemazom recomandat să se abțină de la conducerea unui vehicul și pentru a efectua alte operații care necesită viteză mare și concentrația de reacție psihomotorie.

analogi

Medicamentele cu aceeași substanță activă, sinonime: Amaryl, glimepiridă, Diamerid.

analogi Glemaza, medicamente mecanism similar de acțiune: gliclazidă, Diatika Manin.

Condiții de depozitare pe termen lung și

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Păstrați departe de copii.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C