Gliclazida

Gliclazida - generația II sulfonilureice agent hipoglicemic oral derivat care stimulează secreția de insulină din celulele beta pancreatice.

Video: Revizuirea produselor farmaceutice 2

formă de eliberare și compoziție

Forma de dozare a medicamentului - tablete care conțin:

• 80 mg de gliclazida;
• Componente auxiliare: amidon glicolat de sodiu, lactoză, stearat de calciu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil celuloză.

tablete gliclazida vândut pentru 60 de bucăți. un pachet (10 buc. într-un ambalaj blister) și 120 de unități. în borcane din material plastic.

De asemenea, medicamentul vine sub formă de tablete cu eliberare modificată CF Gliclazida care cuprinde:

• 30 mg de gliclazida;
• Ingrediente suplimentare: hipromeloză, stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, talc.

Aceste pastile sunt vândute pentru 10 bucati. în blistere (1, 2, 3 sau 6 buc. în ambalaj) și un polimer bănci 10 sau 20 comprimate.

indicaţii

În conformitate cu instrucțiunile de gliclazida, indicația pentru utilizarea medicamentului este dependentă de diabet zaharat de tip II de diabet, inclusiv cu manifestările inițiale de microangiopatie diabetică.

În terapia combinată (în combinație cu alte sulfonilureice) Gliclazida prescrise pentru prevenirea tulburărilor microcirculației.

Contraindicații

Utilizarea gliclazidei este contraindicată în:

• Diabetul precomă și comă;
• Diabetul de tip prima;
• cetoacidoză diabetică;
• Afectarea funcției renale / hepatice;
• boli infecțioase, care sunt însoțite de malabsorbție de produse alimentare, precum și dezvoltarea de hipoglicemie;
• leucopenia;
• obstrucție intestinală;
• coma hiperosmolara;
• Gastropareza.

În plus, nu ar trebui să fie luate de droguri:

• Burns, traumatisme severe, operații chirurgicale majore și alte condiții care necesită imediată de insulină;
• Hipersensibilitate la gliclazida, orice componentă auxiliară pentru sulfoniluree și sulfonamide;
• In timpul sarcinii;
• Dacă este necesar, utilizarea simultană a derivaților de imidazol (inclusiv miconazol);
• Femeile care alăptează.

supraveghere medicală atentă în timpul perioadei de utilizare a gliclazida și selectarea individuală a dozelor sunt necesare pentru pacienții cu disfuncție tiroidiană alterată, cu sindrom febril, precum și cei care abuzează de alcool.

Doze si mod de administrare

dozare specifică a medicamentului stabilește medicul curant. Acest lucru ia în considerare vârsta pacientului, prezența și severitatea simptomelor clinice si nivelurile de glucoza din sange este necesar pentru post și 2 ore după masă.

Conform instrucțiunilor pentru gliclazida, doza zilnică inițială este de 80 mg, media - 160 mg, maxim admisibil - 320 mg. Medicamentul trebuie luat de două ori pe zi, timp de 30-60 de minute înainte de mese.

Doza inițială gliclazida CF este de 30 mg. Atunci când eșecul efectului terapeutic de aproximativ o dată la fiecare două săptămâni, doza poate fi crescută treptat până la un maxim de zi cu zi - (. Tabelul 4) 120 mg comprimate cu eliberare modificată pentru a fi luată o dată pe zi, la micul dejun.

efecte secundare

În aplicarea gliclazida pot prezenta următoarele reacții adverse:

Creșterea în greutate de la 48 kg la 80 kg: Video

• Din sistemul hematopoietic: trombocitopenie, leucopenie, anemie;
• Din sistemul digestiv: dispepsie (cel mai frecvent greață, greutate în durere epigastrică, diaree), anorexie (severitatea sa redus prin luarea de droguri, cu mese), disfuncție hepatică (inclusiv icter colestatic și transaminaze hepatice crescute ..) ;
• Reacții alergice: erupții cutanate, erupții cutanate maculopapulare, prurit;

Când încălcarea de conformitate dozare si gliclazida diete inadecvate pot dezvolta hipoglicemie (nivelurile de glucoza scad sub 3,5 mmol / l și sânge periferic sub normal). Această condiție se poate manifesta simptome cum ar fi dureri de cap, slăbiciune severă, foame și oboseală, transpirație sporită, anxietate, iritabilitate, lipsa de concentrare, incapacitatea de concentrare, agresivitate, tulburări de vedere, depresie, reacție lentă, sentimente de neputință, tulburări senzoriale, tremor, afazie , hipersomnie, amețeli, convulsii, delir, stare de inconștiență, scurtarea respirației, bradicardie, pierderea de autocontrol.

supradoze de droguri, în cele mai multe cazuri, duce la dezvoltarea de hipoglicemie, până la comă hipoglicemică. În cazul în care persoana care a luat o supradoză de Gliclazida este conștient, el ar trebui să dea imediat o soluție de zahăr sau de dextroză (oral). Dacă pacientul este inconștient, este prezentată în / în 40% dextroză soluție / m glucagon. După recuperarea conștiinței, în scopul de a preveni reapariția hipoglicemiei, pacientul trebuie administrat alimente bogate în carbohidrați ușor digerabili.

Măsuri de precauție

Tratamentul medicamentos trebuie în mod necesar dieta hipocalorica suplimentat cu un conținut scăzut de carbohidrați.

În timpul perioadei de gliclazidei ar trebui să verifice în mod regulat nivelul glicemiei à jeun și postprandiale.

Dacă este necesar Gliclazida MVA poate fi utilizat în combinație cu alți agenți hipoglicemici - inhibitori de alfa-glucozidază, biguanide, sau insulină.

analogi

Gliclazida analogi structurali (adică ingredientul activ) sunt Glidiab, Gliklada, Glyukostabil, Diabetalong, Gliclazida-Akos, Diabeton CF Diabinaks, Diabefarm CF Diabefarm, Diatika.

Un mecanism similar de acțiune și sunt caracterizate de același subgrup farmacologic include următoarele medicamente: Meglimid, Glemauno, Amaryl, Glibenez efect retard, glibenclamidă, Glibeks, glimepirida, Glemaz, Glidanil, Glyurenorm, Glimidstada, Glyumedeks, Movogleken, Diamerid Manin, Maniglid, Hlorpropamid.

Termeni și condiții de depozitare

Gliclazidă - un medicament care este eliberat din farmacii pe bază de rețetă.

Se depozitează medicamentul trebuie să fie la o temperatură de până la 25 ° C Durata de depozitare 2 ani tablete.