Arifon

Arifon - medicament utilizat în tratamentul bolilor sistemului cardiovascular.

formă de eliberare și compoziție

Arifon evacuate sub formă de tablete, comprimate filmate în blistere 30 sht.v soderzhitsya2,5 mgindapamida fiecare comprimat, iar următorii excipienți:

• 0,75 mg de stearat de magneziu;
• 4 mg de povidonă;
• 59,25 mg de lactoză monohidrat;
• 20 mg de amidon de porumb;
• 3,5 mg de talc.

Compoziția tabletelor filmate Arifon cochilia include glicerol 0,087 mg, 1,449 mg hipromeloză 0,047 mg de ceară albă, 0,017 mg laurii sulfat de sodiu, stearat de magneziu, 0,087, 0,278 mg de dioxid de titan și 0,035 mg de macrogol 6000.

indicatii ArifOn

În conformitate cu o instrucțiune Arifon utilizată pentru tratarea hipertensiunii arteriale.

Contraindicații

ArifOn Aplicarea contraindicat în caz de hipersensibilitate la medicament, hipopotasemie, insuficiență hepatică severă, în timpul alăptării și copii cu vârsta sub 18 ani.

Medicamentul nu este indicat în cazurile de galactozemie, intoleranta la lactoza, sindrom de malabsorbție, glucoză și galactoză.

Cu grijă se aplică la Arifon hiperuricemie, violarea metabolismului apa-electrolit, sarcina, hiperparatiroidism, renale și insuficiență hepatică.

Dozare și dozare ArifOn

Medicamentul se administrează pe cale orală, de preferință dimineața. In cazul tratamentului hipertensiunii arteriale numește 1,25-2,5 mg ArifOn o dată pe zi. Dacă după 4-8 săptămâni, pacientul nu este observat nici un efect terapeutic adecvat, este recomandat să adăugați la medicamente de tratament cu moduri diferite de acțiune.

Efecte secundare ArifOn

În conformitate cu o instrucțiune Arifon poate provoca reacții adverse ale anumitor sisteme ale corpului, și anume:

• modificări ECG, palpitații, hipotensiune arterială ortostatică și aritmie (sistemul cardiovascular);
• Nervozitate, somnolență și cefalee, vertij, spasme musculare și anxietate, amețeli, oboseală și insomnie, indispoziție, depresie si iritabilitate, oboseala si tensiune (sistemul nervos);
• Dispepsia, diaree, dureri abdominale, constipație, anorexie, pancreatită și encefalopatie hepatică (sistemul digestiv);
• Poliurie, si nicturie (infecții ale sistemului genito-urinar);
• Rinite, faringite, tuse și sinuzita (sistemul respirator);
• Leucopenia, aplazia medulară, trombocitopenie, anemie hemolitică, agranulocitoză (organele hematopoietice).

Medicamentul determină agravarea lupus eritematos sistemic, reacții alergice - urticarie, prurit, hemoragie vasculită, erupții cutanate maculopapulare, precum și modificări ale parametrilor de laborator - hipokalemia, hiperuricemia, hypercreatininemia, hipercalcemie, creșterea fluxului sanguin ureei azot, hiperglicemie, hiponatremie și hipocloremie.

În caz de supradozaj Arifon apare slăbiciune, greață, funcției gastrointestinale alterată, vărsături, hidroelectrolitice tulburări, depresie respiratorie, și reducerea excesivă a tensiunii arteriale.

Măsuri de precauție

Atunci când sunt aplicate simultan cu medicamente laxative ArifOn și glicozide cardiace, desemnate pentru tratamentul pacienților Hiperaldosteronismul și vârstnici sunt sfătuiți să monitorizeze cu atenție și conținutul creatininei de potasiu în ser. Este de asemenea important să se controleze concentrația de glucoză din sânge la pacienții diabetici, în special în prezența hipokaliemiei.

In timpul ingredientul activ al controlului doping indapamidei medicamentului poate da un rezultat pozitiv.

În prezent, nu a fost stabilită eficacitatea și siguranța medicamentului la copii.

analogi ArifOn

Sinonime de medicament sunt medicamente, cum ar fi:

• Akripamid;
• Akuter-Sanovel;
• indapamida Vero;
• indapamida;
• Indipam;
• Ipres pe termen lung;
• Ravel SR;
• Retapres;
• CP Indamed;
• Tenzar.

ArifOn analog de droguri este Oksodolin.

Termeni și condiții de depozitare

În conformitate cu o instrucțiune Arifon trebuie să fie depozitate în locuri bine aerisite, la îndemâna copiilor și protejate de lumină loc uscat, la temperatura camerei.

Medicamentul este eliberat de la farmacie cu prescripție medicală, durata de conservare, în conformitate cu recomandările producătorului trebuie să fie de cinci ani. La sfârșitul perioadei de valabilitate a medicamentului trebuie să fie eliminate.