Valcyte

Valcyte se referă la un grup de medicamente antivirale.

formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este disponibil sub formă de oval, comprimate filmate roz culoare. Pe de o parte a fiecărui comprimat gravate litere „VGC“, pe de altă parte - cuvintele „450“.

Activă Substanța medicamentoasă - valganciclovir, care este conținută într-un comprimat de 450 mg. Componente auxiliare: celuloză microcristalină, povidonă, acid stearic, crospovidona.

Compozitia Valcyte comprimate coajă cuprinde: hidroxipropilmetilceluloza, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), polisorbat 80, oxid roșu de fer (E172), apă purificată poate fi utilizat amestec gata Opadry Pink 15V24005.

indicaţii

Conform instrucțiunilor de Valtsitu, utilizarea de droguri este indicat pentru tratamentul stabilit pe fondul imunodeficienței citomegalovirusul (CMV) la pacienții care primesc terapie imunosupresoare după transplantul de organe, precum și la pacienții cu SIDA.

Ca măsură preventivă Valcyte este indicat pentru prevenirea infecției cu CMV la pacienți după transplant de organe.

Contraindicații

Aplicarea Valtsita contraindicat în următoarele cazuri:

• Dacă numărul absolut de neutrofile nu depășește 500 celule / ml;
• Când trombocitopenie (în cazul în care numărul de trombocite mai mic de 25 mii de celule / ml);
• Prin reducerea nivelului de hemoglobină sub 80 g / l;
• Pacienți cu insuficiență renală, clearance-ul creatininei (CC) mai mică de 10 ml / min;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Când hipersensibilitate la valganciclovir, ganciclovir sau orice alte componente ale formulării.

La pacienții copii și adolescenți Valcyte este utilizat cu 12-ani.

Cu îngrijire prescrie medicamente:

• Pacienți cu insuficiență renală;
• Persoanele în vârstă.

Doze si mod de administrare

Comprimatele sunt administrate pe cale orală în timpul meselor. Este important de notat că atunci când sunt ingerate valganciclovirul pacient rapid și într-o mare măsură, transformată în ganciclovir, a căror biodisponibilitate figura în acest caz, de zece ori mai mare decât pentru ganciclovir capsule. Din acest motiv, pentru a se evita supradozajul ar trebui să adere strict la regimul de dozare de droguri de mai jos-a descris.

Conform instrucțiunilor Valtsitu, terapia de inducție la pacienții cu retinită cu CMV în formă activă implică aportul zilnic timp de trei săptămâni (21 de zile) 1,8 g de valganciclovir (corespunde patru comprimate de 450 mg). Doza trebuie împărțită în două etape (două comprimate de două ori pe zi).

riscul de supresie a maduvei osoase creste ca necesitatea de a numi o terapie de inducție lungă (mielotoxicitate).

În cazurile în care Valcyte utilizate ca mijloc de susținere (după terapia de inducție, sau la pacientii cu retinita CMV într-o formă inactivă), doza terapeutică recomandată este de 0,9 g de valganciclovir (sau două tablete de 450 g). Doza trebuie luată dintr-o dată. Dacă există o deteriorare în cursul bolii, să fie lăsat să se repete cursul terapiei de inducție

Pentru prevenirea infecției cu CMV după transplantul de organe de la donatori ia medicamente timp de trei luni - de la a zecea zi după transplant și 100 de ore, inclusiv. Doza zilnică - 900 mg valganciclovir într-o singură porție.

Pacienții cu insuficiență renală în timpul utilizării Valtsita trebuie păstrate sub rata de control al creatininei serice. În funcție de adaptarea dozei CC posibilă în timpul tratamentului.

KK se calculează pe baza valorii creatininei serice. Pentru bărbați, se determină prin următoarea formulă (140 - vârsta) x greutatea corporală (kg) /0.814 x seric al creatininei (mol / l). Womens prima etapa R este calculată în conformitate cu aceeași formulă ca și cea pentru bărbați, după care valoarea rezultată este înmulțită cu 0,85.

Dacă QC peste 60 ml / min (sau egal cu această valoare) doza Valtsita pentru terapia de întreținere a două comprimate o dată pe zi, pentru terapia de inducție - 2 comprimate de două ori pe zi.

Atunci când indicatorii QC în cadrul 40-59 ml / min:

• Doza de întreținere - un comprimat o dată pe zi;
• Terapia de inducție - un comprimat de două ori pe zi.

Atunci când indicatorii QC din cadrul 25-39 ml / min:

• Doza de întreținere - un comprimat o dată la două zile;
• Terapia de inducție - un comprimat o dată pe zi.

Atunci când indicatorii QC în termen de 10-24 ml / min:

• Doza de întreținere - un comprimat de două ori pe săptămână;
• Terapia de inducție - un comprimat o dată la două zile.

Pacienții care sunt tratați prin hemodializă nu este recomandată (cu CC până la 10 ml / minut) role.

efecte secundare

Potrivit adnotarea la droguri, cele mai frecvente reacții adverse pacienți Valtsita cu retinită cu CMV și pacienții cu SIDA sunt:

• agranulocitoză;
• diaree;
• Candidoza orală;
• febră;
• slăbiciune crescută;
• Dureri de cap.

La pacienții care au suferit transplant de organe, cel mai frecvent observate:

• Umflarea extremităților inferioare;
• Dureri de cap;
• diaree;
• tremor;
• insomnie;
• greață;
• Dureri de spate;
• constipație;
• hipertensiune;
• vărsături;
• respingere de transplant.

Măsuri de precauție

Deoarece Valcyte și aciclovirului sunt similare ca structură chimică, nu exclude probabilitatea reacțiilor încrucișate sensibilitate la aceste medicamente.

analogi

Mecanismul de omologii de acțiune Valtsita sunt următoarele medicamente: Arviron, Vayrova, Valavir, valaciclovir, Valogard, Valtrex, Valtsikon, Vero ribavirină, Vivoraks, Viroleks, Gerperaks, Gerpetad, Zovirax, Medovir, Minaker, Rebetol, Ribapeg, ribavirină, Rebetol, Provirsan , Trivorin, Famvir, Cymevene.

Termeni și condiții de depozitare

Valcyte - lista de droguri B, vândute în rețeaua de farmacie de prescripție medicală. Se recomandă să se depozita într-un loc uscat, la o temperatură de până la 30 ° C în aceste condiții, durata de conservare a tabletelor este de 3 ani.