Parlazin

Parlazin - medicament antialergic.

formă de eliberare și compoziție

Parlazina forme cu eliberare:

• Tabletele, filmate: alungite, biconvexe, portocaliu deschis, șanfrenat, inodor: pe de o parte - gravura „E 511“, pe de altă parte - riscul de a rupe - un inel exterior coajă portocaliu deschis și nucleul aproape alb sau alb color (5 sau 7 bucăți în blistere, 1 blister într-un carton pachke- 10 bucăți în blistere, pentru 1 sau 3 în ambalajul blister din carton ..);
• Picaturi pentru administrare orală: incolor sau aproape incolor, cu miros caracteristic scăzut de acid acetic, nici un precipitat (în flacoane de sticlă de culoare închisă, pipete 20 ml 1 flacon într-un ambalaj de carton).

Compoziția unei tablete conține:

• Substanța activă: cetirizină - 10 mg;
• Componente suplimentare: lactoză monohidrat - 11,5 mg dioxid de siliciu coloidal anhidru - 0,8 mg stearat de magneziu - 1,7 mg Celuloză microcristalină - 91 mg;
• Sheath: Opadry Y-1-7000 - 4,01 mg (dioxid de titan (C.I.77891), hipromeloză, macrogol 400), - 4 mg, colorant galben sunset (Sunset Yellow Ariavit (C.I.15985)) - 0,01 mg.

Compoziția de 1 ml picături orale include:

• Substanța activă: cetirizină - 10 mg;
• Componente suplimentare: acid acetic glacial - 0,5 mg Glicerol - 250 mg parahidroxibenzoat de metil - 1,35 mg zaharinat de sodiu - 10 mg Propilenglicol - 350 mg acetat de sodiu trihidrat, - 10 mg parahidroxibenzoat de propil - 0,15 mg purificată apă - până la 1 ml.

indicaţii

• Rinita alergică și inflamația conjunctivei de origine (pe tot parcursul anului și sezoniere);
• Febra fânului (polinoza);
• Urticarie (inclusiv idiopatică cronică);
• dermatoze pruriginoase alergice;
• Angioedem.

Contraindicații

• Insuficiență renală (clearance-ul creatininei - <10 мл в минуту);
• sindrom de malabsorbtie galactoza, intoleranța la glucoză și lactoză (tablete);
• Până la 1 an (picături orale) sau 6 ani (comprimate);
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Hipersensibilitate la medicament.

Parlazin administrat cu precauție și corectarea un regim de dozare pentru pacienții în vârstă și la pacienții cu insuficiență renală cronică, severă și moderată.

Doze si mod de administrare

Parlazin luate oral. Tabletele se spală picăturile de apă să fie în prealabil dizolvat într-un volum mic de apă.

Video: Femeie, eu nu dansez

Atunci când primește o multitudine de 2 ori pe zi, medicamente luate în părți egale, dimineața și seara, 1 dată pe zi - preferabil seara.

Regimul de dozare recomandat:

• Adulți și copii peste 12 ani: zilnic 1 ori pe zi, 10 mg (1 comprimat sau 20 picături);
• Copii 6-12 ani zilnic de două ori pe zi până la 5 mg (sau 1/2 comprimat 10 picături) sau 1 dată pe zi până la 10 mg (1 comprimat sau 20 picături);
• Copii 2-6 ani de 2 ori pe zi, 2,5 mg (5 picături), sau 1 dată pe zi până la 5 mg (10 picături);
• Copii 1-2 ani de 2 ori pe zi, 2,5 mg (5 picături).

Pacienții vârstnici pot necesita o ajustare a dozei.

Pacienții cu tulburări funcționale ale dozei administrate rinichilor, în funcție de clearance-ul creatininei:

• 50 (funcției renale și pulmonare tulburări normale): 1 dată pe zi până la 10 mg;
• 30-49 (insuficiență renală moderată): 1 o dată pe zi până la 5 mg;
• 11-29 (tulburare grele): 1 timp de 2 zile la 5 mg;
• 10 (hemodializă) medicament contraindicată se aplică.

Valoarea clearance-ului creatininei (QC), poate fi estimată prin următoarea formulă:

CC = [140 - vârsta (ani)] Greutatea corporală (kg) / 72 - creatinină serică (mg / dl).

Valoarea rezultată la femei trebuie să fie înmulțită cu 0,85.

efecte secundare

De regulă, pacienții Parlazin tolerate fără apariția efectelor secundare. Următoarele încălcări pot să apară în anumite cazuri:

• Sistem nervos: tec, somnolență, amețeală, cefalee, agitație, tremor, agresivitate, halucinații, confuzie, depresie, insomnie, convulsii, distonie, diskinezie, sincopă, parestezii;
• Sistemul digestiv: diaree, greață, uscăciunea mucoasei bucale, dureri de stomac, modificări ale funcției hepatice (creșterea transaminazelor hepatice, gamma glutamil transferaza, fosfataza alcalină, a concentrației de bilirubină);
• Sistemul urinar: incontinență urinară, disurie;
• Respiratorii: faringită, rinită;
• Sistemul cardiovascular: tahicardie;
• Reacții alergice: hipersensibilitate, până la dezvoltarea de șoc anafilactic;
• Cutanate și ale țesutului subcutanat: prurit, urticarie, erupții cutanate, angioedem;
• Organ de vizibilitate: nistagmus, tulburări de cazare și percepției vizuale;
• Sistemul hematopoietic: trombocitopenie;
• Altele: edem, oboseală, creștere în greutate, stare generală de rău, astenie.

Măsuri de precauție

Dezvoltarea este cauza reacțiilor de hipersensibilitate anulaeze primirea Parlazina.

Când substanța activă rinichi se poate acumula în corpul de tulburări funcționale, ceea ce conduce la o creștere a frecvenței și severității efectelor secundare sau efect anticolinergic asupra sistemului nervos central, chiar la dozele terapeutice. În aceste cazuri, reducerea dozelor recomandate.

Pacienții vârstnici sunt deosebit de sensibili la Parlazina acțiune anticolinergică (ca gură uscată, retenție urinară). Dacă aceste reacții adverse sunt observate în mod continuu, iar în caz de creștere a intensității lor, terapia răsturnat.

Admiterea Parlazina care urmează să fie întrerupt nu mai târziu de 3 zile înainte de testare alergică a pielii (puteți primi rezultate fals negative).

În timpul tratamentului trebuie să fie atenți atunci când de conducere și care desfășoară alte activități potențial periculoase, care necesită reacții psihomotorii rapide și concentrația mare de atenție.

Video: Femeie Eu nu dansez

interacțiuni medicamentoase

La o întâlnire comună Parlazina cu teofilina la o doză de 400 mg pe zi, o scădere a clearance-ului total de cetirizină (cinetici de teofilină nemodificată).

În utilizare nu poate fi de alcool în timpul tratamentului.

Interacțiuni cu antibiotice macrolide și ketoconazol modificări semnificative clinic în cauzele electrocardiogramei.

Interacțiunea cu eritromicină, diazepamul, azitromicina, cimetidina, pseudoefedrină și ketoconazol nu a fost dezvăluit.

Termeni și condiții de depozitare

Se va proteja de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 4 ani.

După deschiderea ambalajului picături pentru administrare orală poate fi păstrat mai mult de 1 lună.